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섬유 근육통 및 성기능 장애 및 성 치료

2022년 8월 18일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

성기능 장애가 있는 환자의 근육통 진단에 대한 추적 관찰 성적 치료 및 치료 후 근육통의 평가

조사관은 조사관이 섬유근육통 진단을 받은 환자에게 적용된 FSFI 척도에 따라 성기능 장애가 있는 환자를 식별하고 조사관이 상담한 경우 성 치료 후 FSFI 점수가 정상 수준으로 돌아온 환자의 섬유근육통 소견을 재평가하는 것을 목표로 합니다. 산부인과 의사와.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

일상적인 섬유근육통 치료와는 별도로 연구자들은 섬유근육통 환자를 성기능 장애 측면에서 자세히 평가해야 하며 FSFI 점수가 26.55 미만인 환자의 치료에 성 요법을 추가하면 더 나은 결과를 얻을 수 있을 것이라고 생각합니다.

현재 문헌 검토에서 연구자들은 성 치료 전후의 섬유근육통 평가에 대한 연구가 없음을 확인했습니다.

연구자들은 우리의 연구가 섬유 근육통 치료에서 다학제적 접근의 중요성을 보여주는 선구자가 될 것이라고 생각합니다.

연구자들은 아직 개발도상국의 문화 인프라 때문에 성에 대해 이야기하기 꺼려지는 주제이며 성생활이 규제되면 섬유근육통은 실제로 줄어들 것이라고 예측한다.

연구자들은 이러한 관점을 가진 보다 포괄적인 연구가 섬유 근육통에 대한 다학제적 접근 방식을 개발할 것이라고 믿습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
      • Istanbul, 칠면조
        • Pınar Kadiroğulları

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 섬유 근육통 진단에 대한 후속 조치
  • 가임 연령(15~49세)
  • 성기능 장애가 있는 여성(FSFI 점수 < 26.55)

제외 기준:

  • 성기능 장애가 없는 근육통이 있는 여성
  • 치료 없이 26.55점 이상의 점수를 받은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성치료 전 섬유근육통 상태 / 성치료 후 섬유근육통 상태
  • 가임기(15-49세)의 성기능 장애(FSFI 점수 < 26.55)가 있는 여성은 섬유근육통 진단을 받았습니다.
  • 가임기(15-49세)의 성기능 장애(FSFI 점수 < 26.55)가 있는 여성은 추적 관찰 결과 섬유근육통 진단을 받았고 성적 치료를 받은 후 섬유근육통에 대한 재평가를 받았습니다.
성적 치료에서; 총 4회기의 치료가 환자와 함께 시작되었으며, 1개월 동안 주당 1회기였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유근육통 환자의 성치료 전 통증에 대한 VAS 평가 결과
기간: 6 개월
VAS SCAL VAS SCALE로 섬유근육통 진단을 받은 여성의 평가 결과; 환자는 0-10 사이의 통증을 평가하도록 요청받습니다. 0 ; 통증 없음 10: 심한 통증
6 개월
섬유근육통 환자의 성행위 후 통증에 대한 VAS 평가 결과
기간: 6 개월
섬유근육통 진단을 받은 여성의 VAS SCAL로 성적 치료 VAS SCALE 후 평가 결과; 환자는 0-10 사이의 통증을 평가하도록 요청받습니다. 0 ; 통증 없음 10: 심한 통증
6 개월
섬유 근육통 환자의 성 치료 전 FSFI 점수
기간: 6 개월

섬유근육통 진단을 받은 여성의 FSFI SCAL 평가 결과

* FSFI 설문지는 19개의 질문으로 구성되어 있습니다. 성적 욕구, 성적 흥분, 윤활, 오르가즘, 만족감, 통증/불쾌감의 6가지 주요 요소를 평가합니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최고 총 원점수는 95점, 최저 원점수는 4점, 계수 곱 후 최고점수는 36점, 최저점수는 2점이다. 전체 척도를 채점하는 데 사용되는 효과계수 ; 0.6은 성욕, 0.3은 성적 흥분과 윤활, 0.4는 오르가즘, 만족감, 통증/불쾌감입니다. 26.55 미만의 FSFI 점수는 성기능 장애와 호환되는 것으로 정의되었습니다.

6 개월
섬유 근육통 환자의 성 치료 후 FSFI 점수
기간: 6 개월

섬유근육통 진단을 받은 여성의 성치료 후 FSFI SCAL 평가 결과

* FSFI 설문지는 19개의 질문으로 구성되어 있습니다. 성적 욕구, 성적 흥분, 윤활, 오르가즘, 만족감, 통증/불쾌감의 6가지 주요 요소를 평가합니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최고 총 원점수는 95점, 최저 원점수는 4점, 계수 곱 후 최고점수는 36점, 최저점수는 2점이다. 전체 척도를 채점하는 데 사용되는 효과계수 ; 0.6은 성욕, 0.3은 성적 흥분과 윤활, 0.4는 오르가즘, 만족감, 통증/불쾌감입니다. 26.55 미만의 FSFI 점수는 성기능 장애와 호환되는 것으로 정의되었습니다.

6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pınar Kadiroğulları, Acıbadem University Atakent Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 14일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 14일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

성적 치료에 대한 임상 시험

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