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노인에서 심장수술 후 항콜린성 부담과 수술 후 합병증의 관계

2022년 3월 28일 업데이트: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

항콜린성 특성을 가진 약물은 부작용 및 불리한 결과에 대한 문헌의 증가하는 증거에도 불구하고 노인 인구에서 널리 처방됩니다. 알려진 바와 같이 많은 약물에는 항콜린성 활성이 있는데, 이는 신경 전달 물질인 아세틸콜린이 무스카린 수용체에 결합하는 것을 차단한다는 의미입니다. 이 경우 항콜린성 부작용의 발생이 불가피해진다. 인지 장애, 어지러움, 진정, 착란 또는 섬망과 같은 중추적 영향과 구강 건조, 안구 건조, 변비, 요폐, 빈맥과 같은 말초적 영향이 환자에게서 나타나기 시작합니다. 항콜린성 부하는 항콜린성 활성이 있는 하나 이상의 약물을 복용한 누적 효과를 나타냅니다. 이 누적 효과는 특히 노인 인구에서 인지 및 신체적 악화의 강력한 지표입니다. 또한 낙상, 기능 장애, 높은 입원률 및 사망률과 같은 불리한 결과와 관련이 있습니다.

항콜린성 부하 척도에는 인간의 항콜린성 부작용을 예측하기 위해 임상 실습에 사용되는 의사의 작업을 용이하게 하는 척도가 포함됩니다. 현시점에서 사용되는 척도는 다양하지만 최근 연구에서 타당도와 신뢰도가 가장 높은 척도 중 하나는 항콜린성 인지 부담 척도(ACB)와 항콜린성 위험 척도(ARS)이다. 우리가 아는 한, 이 척도를 사용한 심장 수술 후 수술 후 합병증, 입원 기간 및 사망률에 대한 연구를 찾을 수 없었습니다. 따라서 심장 수술 후 발생할 수 있는 합병증과 수술 전 약물의 누적 효과를 나타내는 항콜린성 부하 척도와의 관계를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06670
        • Gulhane Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에서 심장 수술을 받은 65세 이상의 환자를 포함할 계획입니다.

설명

포함 기준:

  • 연구 인구에서 심장 수술을 받은 65세 이상의 환자를 포함할 계획입니다.
  • 성차별은 고려하지 않습니다.

제외 기준:

  • 만 65세 미만인 자,
  • 비심장 수술을 받으신 분들,
  • 약물 기록을 열람할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
높은 항콜린성 부담
높은 항콜린성 부덴으로 ACB 척도 점수 1 또는 >1
판막 수리/교체 또는 CABG 또는 결합 절차를 포함한 심혈관 수술
정상적인 항콜린성 부담
대조군으로서 ACB 척도 점수 <1
판막 수리/교체 또는 CABG 또는 결합 절차를 포함한 심혈관 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 1개월 동거
딘도 분류
1개월 동거

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-2476

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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