이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조기 파킨슨병 환자에서 위약과 비교하여 분타네탑의 효능 및 안전성을 조사하기 위한 이중맹검 연구

2025년 2월 13일 업데이트: Annovis Bio Inc.

초기 파킨슨병 환자에서 Buntanetap 또는 위약의 두 가지 용량의 효능, 안전성 및 내약성을 조사하는 6개월 전향적, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상 시험

이 연구의 목적은 초기 파킨슨 병 참가자에서 위약 캡슐과 비교하여 분타네탑 캡슐의 안전성과 효능을 측정하는 것입니다.

연구 세부 사항은 다음과 같습니다.

  • 연구 기간은 최대 7-8개월입니다.
  • 이중 맹검 치료 기간은 최대 6개월입니다.
  • 진료소 방문 5회 및 전화 7회가 있을 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

450명의 초기 파킨슨병(PD) 환자가 분타네탑 10mg, 20mg 또는 위약으로 무작위 배정됩니다. 그들은 스크리닝 방문을 받을 것이며, 정보에 입각한 동의를 제공하고 포함 및 제외 기준에 따라 자격이 있는 것으로 간주되는 경우 치료 기간에 계속 참여하게 됩니다. 무작위 참가자는 Buntanetap 또는 위약 10mg 또는 20mg을 투여한 후 6개월의 집에서 투여하고 매일 10mg 또는 20mg의 Buntanetap 또는 위약을 투여하는 클리닉에서 처음으로 클리닉을 방문합니다. 참가자는 1개월, 2개월, 3개월 및 6개월(시험 종료)에 클리닉을 방문해야 하며, 그곳에서 안전성 평가(AE 및 병용 약물 모니터링, 12리드 ECG, 임상 실험실 테스트, 활력 징후 평가 및 신체 검사) 및 정신 측정 테스트(MDS-United Parkinson's Disease Rating Scale(MDS-UPDRS), Clinical Global Impression of Severity(CGIS), Wechsler Adult Intelligence Scales(WAIS), Mini-Mental State Examination (MMSE)) 및 참가자 글로벌 인상 변화(PGIC). 혈액 채취가 끝나면 피험자는 최소 1시간 동안 관찰해야 합니다. 모든 연구 종료 절차가 완료된 후 피험자는 집으로 퇴원합니다. 참가자의 현재 상태를 평가하고 보고할 추가 부작용이 있는지 확인하기 위해 모든 임상 방문 후 24시간 후속 전화가 이루어집니다.

Buntanetap은 PD 피험자의 이동성을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 파트 II + 파트 III 점수의 MDS-UPDRS 합계 및 네 파트 모두의 총점을 측정하여 PD 피험자의 일상 생활, 이동성 및 합병증에 대한 개선을 평가합니다. PGIC는 또한 그 효과를 평가하기 위해 측정됩니다.

분타네탑은 이전 2a상 연구에서 신경독성 단백질뿐만 아니라 염증을 줄이고 축삭 완전성과 시냅스 기능을 보존하는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서 우리는 혈장 GFAP, NFL 및 잠재적으로 TDP43을 측정할 계획입니다.

분타네탑에 노출되는 동안 부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE) 보고서를 수집하여 연구 모집단에 대해 중요한 임상적 안전성 문제가 있는지 평가합니다. buntanetap에 대한 광범위한 임상 및 실험실 안전성 데이터가 이미 존재합니다. 따라서 이러한 안전 조치는 제안된 연구에서 충분할 것입니다.

임상적, 기능적 및 인지적 평가 측정을 위해 피험자는 연구에 포함되었는지를 결정하기 위해 Hoehn & Yahr 및 MMSE를 받게 됩니다. MDS-UPDRS 및 PGIC는 피험자의 움직임 및 일상 기능에 대해 관리됩니다. WAIS 4판의 코딩 하위 테스트는 중추 신경계(CNS) 기능 장애의 민감한 척도로 사용됩니다. MMSE는 또한 피험자의 인지 변화를 평가하기 위해 측정될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

523

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 12163
        • Neurologie Berlin - Gemeinschaftspraxis Dr. Ehret / Dr. von Pannwitz
      • Berlin, 독일, 13088
        • Alexianer St. Joseph-Krankenhaus Berlin-Weissensee
    • Bavaria
      • Haag, Bavaria, 독일, 83527
        • Curiositas-ad-Sanum GmbH
    • Brandenburg
      • Beelitz, Brandenburg, 독일, 14547
        • Kliniken Beelitz GmbH - Neurologisches Frachkrankenhaus fur Bewegungsstoerungen / Parkinson
    • Hesse
      • Kassel, Hesse, 독일, 34128
        • Paracelsus-Kliniken Deutschland GmbH & Co. KGaA - Paracelsus-Elena-Klinik Kassel
    • North Rhine-Westphalia
      • Muenster, North Rhine-Westphalia, 독일, 48149
        • University hospital Muenster
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, 독일, 01307
        • Klinik und Poliklinik fur Neurologie - Universitatsklinikum Carl Gustav Carus an der Techischen Universitat
  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233-2110
        • University of Alabama at Birmingham (UAB)- The Kirklin Clinic
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, 미국, 85351-3020
        • Banner Sun Health Research Institute - Cleo Roberts Center for Clinical Research
    • California
      • Fountain Valley, California, 미국, 92708
        • Parkinson's & Movement Disorder Institue (PMDI) - Orange County Office
      • San Francisco, California, 미국, 94143-2202
        • UCSF Medical Center - Parkinson's Disease and Movement Disorders Clinic
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, 미국, 80113
        • Rocky Mountain Movement Disorder Center
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, 미국, 06824
        • Ki Health Partners LLC D/B/A New England Institute for Clinical Research
    • Florida
      • Aventura, Florida, 미국, 33180
        • Visionary Investigators Network
      • Boca Raton, Florida, 미국, 33486-2359
        • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton
      • Coral Springs, Florida, 미국, 33067-4640
        • The Neurology Institute - Coral Springs
      • Daytona Beach, Florida, 미국, 32114
        • Arrow Clinical Trial
      • DeLand, Florida, 미국, 32720
        • Accel Research Sites - Deland Clinical Research Unit
      • Homestead, Florida, 미국, 33032
        • Coral Clinic Reserach LLC
      • Miami, Florida, 미국, 33176
        • Visionary Investigators Network
      • Miami, Florida, 미국, 33165
        • Reliant Medical Research
      • Miami, Florida, 미국, 33032
        • Homestead Associates in Research, Inc
      • Miami, Florida, 미국, 33175
        • Ezy Medical Research Co.
      • Miami, Florida, 미국, 33165
        • Medical Professional Clinical Research Center, Inc
      • Miami, Florida, 미국, 33133
        • Visionary Investigators Networks
      • Ocala, Florida, 미국, 34470
        • Renstar Medical Research
      • Pembroke Pines, Florida, 미국, 33026
        • Visionary Investigators Network
      • Port Charlotte, Florida, 미국, 33952-6705
        • Parkinsons Disease Treatment Center
      • Tampa, Florida, 미국, 33613-4808
        • University of South Florida (USF) - University of South Florida College of Medicine- Parkinson's Disease and Movement Disorders Center
      • Viera, Florida, 미국, 32940
        • ClinCloud, LLC
      • Winter Park, Florida, 미국, 32789
        • Conquest Research, LLC
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, 미국, 30030
        • CenExel iResearch, LLC
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96817
        • Hawaii Pacific Neuroscience, LLC
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46256
        • Josephson Wallack Munshower Neurology, P.C.
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, 미국, 48824-7037
        • Michigan State University (MSU)- Health Team- Neurology and Ophthalmology Clinic
      • Farmington Hills, Michigan, 미국, 48334
        • Quest Research Institue
    • New York
      • Commack, New York, 미국, 11725-3400
        • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Long Island
      • New York, New York, 미국, 10019-1147
        • Mount Sinai West (Mount Sinai Roosevelt)
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43211
        • Ohio State University Wexner Medical Center (OSUWMC) - CarePoint Gahanna
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, 미국, 74136-6372
        • The Movement Disorder Clinic (MDC) of Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, 미국, 19001
        • Abington Neurology
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • University of Pennsylvania
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29401-1189
        • Medical University of South Carolina (MUSC) - The Murray Center for Research on Parkinson's Disease and Related Disorders
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38157
        • Veracity Neuroscience, LLC
    • Texas
      • Round Rock, Texas, 미국, 78681
        • Central Texas Neurology Consultants
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
        • University of Virginia Health System (UVAHS)- Adult Neurology Clinic
    • Washington
      • Spokane, Washington, 미국, 99202-1342
        • Inland Northwest Research
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Medical College of Wisconsin
  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28027
        • Universidad de Navarra - Clinica Universidad de Navarra (CUN) - Madrid
      • Sevilla, 스페인, 41015
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio (URVR - Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS)
    • Alicante
      • Elche, Alicante, 스페인, 03203
        • Hospital General Universitario de Elche
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, 스페인, 8195
        • Hospital Universitaris General de Catalunya (HGC)
    • Gipuzkoa
      • Donostia-San Sebastian, Gipuzkoa, 스페인, 20014
        • Policlinica Gipuzkoa - Centro de Invesigacion Parkinson (CIP)
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, 스페인, 28701
        • Universidad Complutense de Madrid (UCM) - Hospital Universitario Infanta Sofia
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, 스페인, 31008
        • Universidad de Navarra - Clnica Universidad de Navarra (CUN) - Pamplona
  • 이탈리아
    • Campania
      • Baronissi, Campania, 이탈리아, 84081
        • Universita degli Studi di Salerno - Centro per le Malattie Neurodegenerative
    • Lazio
      • Cassino, Lazio, 이탈리아, 3043
        • San Raffaele Cassino - Centro di Cura e Prevenzione per il Parkinson
      • Rome, Lazio, 이탈리아, 163
        • San Raffaele Pisana - Centro per la Cura e la Diagnosi del Parkinson
  • 폴란드
    • Malopolskie
      • Krakow, Malopolskie, 폴란드, 31-505
        • Krakowska Akademia Neurologil Sp. z o.o. - Centrum Neurologii Klinicznej
      • Kraków, Malopolskie, 폴란드, 30-727
        • Pratia MCM Krakow
      • Kraków, Malopolskie, 폴란드, 31-271
        • Unicardia Specjalstyczne Centrum Leczenia Chorob Serca I Naczyn&Unimedica Specjalistyczne Centrum Medyczne
    • Mazowieckie
      • Sochaczew, Mazowieckie, 폴란드, 96-500
        • RCMed Oddzial Sochaczew
      • Warsaw, Mazowieckie, 폴란드, 02-172
        • MTZ Clinical Research Powered by Pratia
    • Silesia
      • Katowice, Silesia, 폴란드, 40-097
        • Specjalistyczna Praktyka Lekarska Dr. Stanislaw Ochudlo
      • Siemianowice Śląskie, Silesia, 폴란드, 41-100
        • Neuro-Care sp. z o.o. sp. Komandytowa
  • 헝가리
      • Debrecen, 헝가리, H-4032
        • Debreceni Egyetem Klinikai Központ Neurológiai Klinika (Kenézy Gyula Campus, Neurológiai Osztály)
      • Pecs, 헝가리, H-7623
        • PTE AOK Neurologiai Klinika

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 파킨슨병에 대한 MDS 임상진단기준에 따른 특발성 파킨슨병의 진단.
  2. H&Y 점수 = ON 상태 및 OFF 상태 동안 1, 2 또는 3
  3. 40-85세의 남성 또는 여성.
  4. 스크리닝 방문(ON 상태) 동안 22-30 범위의 MMSE 점수 및 피험자는 간병인 없이 독립적으로 생활할 수 있습니다.

  5. 가임 여성 피험자*는 스크리닝에서 혈청 또는 소변 임신 검사 결과가 음성이어야 하고 수유 중이 아니어야 하며 매우 효과적인 피임 방법(즉, 실패율이 1% 미만인 방법)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 일관되고 올바르게 사용하는 경우 1년) 시험 기간 동안 및 시험 치료의 마지막 투여 후 4주 동안:

    • 배란 억제와 관련된 경구, 질내 또는 경피 복합(에스트로겐 + 프로게스토겐) 호르몬 피임법
    • 배란 억제와 관련된 경구, 주사 또는 이식 가능한 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법
    • 자궁 내 장치(IUD)
    • 자궁 내 호르몬 방출 시스템(IUS)
    • 양측 난관 폐색
    • 정관 수술 파트너(정관 수술 파트너는 파트너가 참가자의 유일한 남성 성 파트너이고 정자가 없는 것이 확인된 경우 매우 효과적인 피임 방법입니다. 그렇지 않은 경우 매우 효과적인 추가 피임 방법을 사용해야 합니다.)
    • 성적 금욕(성적 금욕은 연구 치료와 관련된 전체 위험 기간 동안 이성애 성교를 자제하는 것으로 정의되는 경우에만 매우 효과적인 방법으로 간주됩니다. 성적 금욕의 신뢰성은 연구 기간 및 참가자의 선호 및 일상 생활 방식과 관련하여 평가되어야 함) *비가임 가능성에는 연구 시작 전 최소 1년 동안 월경 출혈이 없는 수술 불임 또는 폐경 후가 포함됩니다. .

  6. 남성 피험자는 불임 상태이거나 성적으로 비활성 상태여야 하거나 연구 기간 동안 및 연구 약물의 마지막 투여 후 1개월 후에 아이를 낳지 않기로 동의해야 하며 피임을 위한 차단 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 남성 피험자의 여성 파트너는 다음과 같이 일관되고 올바르게 사용될 때 실패율이 연간 1% 미만인 매우 효과적인 피임 방법을 채택해야 합니다.

    • 배란 억제와 관련된 경구, 질내 또는 경피 복합(에스트로겐 + 프로게스토겐) 호르몬 피임법
    • 배란 억제와 관련된 경구, 주사 또는 이식 가능한 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법
    • 자궁 내 장치(IUD)
    • 자궁 내 호르몬 방출 시스템(IUS)
    • 양측 난관 폐색 6. 여성 참가자는 선별검사 방문 시 소변 임신 테스트를 받게 되며, 이에 대해 음성으로 테스트해야 합니다.
  7. 피험자가 서면 동의서를 제공할 수 있을 정도로 충분히 보존된 일반 인지 및 기능 수행.
  8. Columbia Suicide Severity Rating Scale에서 평가된 현재 자살 생각이나 지난 달 이전 자살 시도의 증거가 없습니다.
  9. 스크리닝 전 최소 4주 동안 허용된 약물의 안정성.

  10. 스크리닝 시 피험자는 다음 약물을 복용할 필요는 없지만 복용할 수 있습니다.

    • Standard of Care 항파킨슨병 약물
    • 간질 또는 기분 안정, 신경병성 통증 적응증에 사용되는 항경련제
    • 리튬을 포함하되 이에 국한되지 않는 기분 안정 향정신성 제제.
  11. 적절한 시각 및 청각 능력(모든 연구 평가를 수행할 수 있는 신체적 능력).
  12. 연구를 방해할 것으로 예상되는 질병이 없는 양호한 일반 건강.
  13. 이전에 분타네탑에 노출된 피험자는 28일 휴약 기간 후에도 여전히 연구에 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 최신 버전의 정신 장애 진단 및 통계 편람(DSM)의 기준에 따라 정신 분열증, 양극성 장애 또는 주요 우울증과 같은 정신 장애의 병력이 있습니다. SSRI 또는 ​​SNRI 약물의 안정적인 용량으로 치료할 때 안정적인 경미한 우울증 또는 우울증 병력은 허용됩니다.
  2. 발작 장애의 병력(약물 복용이 안정적인 경우).
  3. 긴 QT 증후군, Fridericia 공식 교정 QT(QTcF) 간격 ≥ 475ms 또는 torsades de pointes의 과거력 또는 현재 증거가 있습니다.
  4. 스크리닝 시 ECG에 서맥(100bpm)이 있습니다.
  5. 조절되지 않는 제1형 또는 제2형 당뇨병이 있습니다. HbA1c 수준이 7.5% 이하인 대상은 조사자가 대상의 당뇨병이 통제되고 있다고 믿는 경우 등록할 수 있습니다.
  6. 임상적으로 유의한 신장 또는 간 장애가 있습니다.
  7. 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 값이 있습니다. 간 기능 검사(아스파르테이트 아미노전이효소[AST] 또는 알라닌 아미노전이효소[ALT])가 정상 상한치의 2배를 초과하는 피험자는 제외됩니다.
  8. 임상 면담 및 C SSRS에 대한 응답에 근거하여 자해의 절박한 위험에 처해 있거나 연구자의 의견에 따라 다른 사람에게 해를 끼칠 위험이 있는 경우. 지난 2개월 동안 계획이나 방법이 있거나 없는 자살 생각(예: C SSRS의 자살 생각 평가에서 항목 4 또는 5에 대한 긍정적인 응답) 또는 과거의 자살 행동을 보고한 경우 피험자는 제외되어야 합니다. 6 개월.
  9. 재발의 증거가 없는 잠재적인 치료 요법을 받은 피험자를 제외하고 지난 1년 이내에 암이 있거나 악성 종양이 있었습니다. (안정적인 치료되지 않은 전립선암 또는 피부암이 있는 피험자는 제외되지 않습니다).
  10. 최신 버전 DSM에 따르면 지난 5년 동안 알코올/약물 사용 장애, 중등도에서 중증.
  11. 검사 시작 전 60일 이내에 위약에 대한 눈가림이 해제되지 않는 한 조사 대상자와 함께 다른 임상 시험에 참여하고 최소 1회 용량의 연구 약물을 복용했습니다. 이전 연구 시험의 종료는 연구 물질의 마지막 용량을 복용한 날짜 또는 연구 약물의 반감기 5일 중 더 큰 날짜입니다.
  12. 학습 장애 또는 발달 지연이 있는 피험자.
  13. 사이트 PI가 부적격하다고 판단하는 대상.
  14. 연구 약물 또는 그 구성 요소에 대해 알려진 알레르기가 있는 피험자.
  15. 피험자는 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 및/또는 수유 중입니다.
  16. 피험자는 현재 CYP3A4 억제제 및/또는 유도제를 복용하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
6개월 동안 매일 투여하는 위약 경구 캡슐
의약품: 위약
HPMC(채식 소스) 캡슐 껍질
실험적: 분타네탑/포시펜 10mg
분타네탭/포시펜 10mg 경구 캡슐, 6개월 동안 매일 투여
의약품: 분타네탭/포시펜
HPMC(채식 소스) 캡슐 껍질
다른 이름들:
  • 포시펜 타르트레이트
  • ANVS401
실험적: 분타네탑/포시펜 20mg
분타네탭/포시펜 20mg 경구 캡슐, 6개월 동안 매일 투여
의약품: 분타네탭/포시펜
HPMC(채식 소스) 캡슐 껍질
다른 이름들:
  • 포시펜 타르트레이트
  • ANVS401

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MDS-Updrs Part II (Off-State)의 기준선에서 월 6 일 변경
기간: 기준선 및 6 개월 방문
MDS- Unified Parkinson 's Disease Scale (UPDRS) Part II에서 기준선에서 시험 종료까지의 점수 변경. MDS-Updrs Part II (일상 생활의 모터 경험)는 13 개의 항목을 가지고 있으며 점수는 0-52의 범위를 가지고 있으며, 점수는 더 높은 점수가 심각도를 반영합니다.
기준선 및 6 개월 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MDS-Updrs Part III (Off-State)의 기준선에서 월 6 일 변경
기간: 기준선 및 6 개월 방문
MDS-Updrs Part III (모터 검사)는 18 개 항목을 가지며 0-132의 범위가 있으며 더 높은 점수는 더 큰 심각도를 반영합니다.
기준선 및 6 개월 방문

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MMSE (Off-State)의 기준선에서 월 6 일 변경
기간: 기준선 및 6 개월 방문
MMSE 점수의 기준선에서 시험 종료로 변경. MMSE는인지 기능 (오리엔테이션, 기억,주의, 객체 이름을 지정하고 언어/서면 명령을 따르고 문장 작성 및 복사 수치를 평가하는 데 사용되는 간단한 스크리닝 도구입니다. 총 점수는 0에서 30 사이이며 점수가 낮으며 질병 심각도가 높습니다.
기준선 및 6 개월 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Annovis Bio Inc.

협력자

TFS Trial Form Support

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ANVS-22001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병, 특발성에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Togo

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다