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대학생을 위한 동료 발표 대 정신 건강 서비스 제공자 발표 정신 건강 아웃리치 프로그램

2022년 7월 7일 업데이트: McGill University

대학생을 위한 동료 제시 대 정신 건강 서비스 제공자 제시 정신 건강 아웃리치 프로그램: 무작위 통제 시험

현재 연구의 가장 중요한 목표는 대기자 명단 비교 그룹에 대해 MHSP 제시 대 동료 제시 정신 건강 회복력 기술 구축 온라인 비디오 아웃리치 프로그램을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 이메일 리스트서브, 소셜 미디어 플랫폼, 이전 연구에 참여하고 후속 조치에 동의한 기존 대학생 데이터베이스를 통해 캠퍼스와 온라인에서 학생들에게 배포된 연구 전단지를 사용하여 모집되었습니다. 프로그램의 자기 주도적 특성을 감안할 때, 새로운 참가자가 2020년 1월부터 2020년 3월 초까지 온라인 기본 설문지를 완료하는 시차 모집 방식이 사용되었습니다.

참가자는 세 그룹(MHSP 제시, 동료 제시 또는 대기자 명단 비교 그룹) 중 하나에 무작위로 할당되었으며 성별 및 MHSP 또는 동료의 도움을 구하는 선호도(즉, 결과 사용)에 따라 세 그룹의 균형을 맞췄습니다. 일반적인 도움 요청 설문지에서). 기본 설문지가 전송된 지 2주 후 중재 그룹의 참가자는 무작위로 할당된 그룹에 따라 MHSP가 제시한 비디오 또는 동료가 제시한 비디오(비디오 1)와 리소스 라이브러리. 다음 두 동영상은 2주 간격으로 전송되었습니다. 참가자들은 프로그램 기간 동안 리소스 라이브러리에 액세스하도록 권장되었으며 전송된 각 비디오 링크에 대한 알림을 받았습니다. 그런 다음 모든 참가자는 기준선 완료 후 각각 6주 및 10주 후에 사후(T2) 및 후속 조치(T3)를 받았습니다. 대기자 명단 비교 그룹의 참가자는 세 시점에서만 평가 조치를 완료하도록 요청받았습니다(그들은 연구가 끝날 때 비디오와 리소스 라이브러리만 받았습니다). 연구 완료 후 학생들은 다양한 측정에 대한 개인 점수를 나타내는 개인화된 프로필이 포함된 이메일을 받았으며 모든 참가자는 프로그램 리소스(비디오 및 리소스 라이브러리)에 대한 전체 액세스 권한을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3A 0G4
        • McGill University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인기(18-29세)의 발달 기간과 관련된 고유한 스트레스 요인을 고려할 때 참가자가 18-29세인 경우 연구에 참여할 자격이 있었습니다.
  • 연구가 완전히 온라인으로 완료되었으므로 참가자는 인터넷에 액세스할 수 있어야 했습니다(적어도 매주).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동료 발표 그룹
온라인 아웃리치 프로그램은 정신 건강 회복력 구축의 네 가지 핵심 영역인 스트레스 처리, 자기 비판 감소, 자기 관리 및 도움 요청 행동 개선, 사회적 연결 및 사회적 지원 강화에 중점을 두었습니다. 비디오, 대화형 인포그래픽, 가이드 오디오 녹음 및 팟캐스트를 사용하여 학생들에게 정신 건강 회복력의 각 영역에 대한 명확한 설명과 이러한 영역 중 하나 이상을 구체적으로 목표로 하는 다양한 증거 기반 전략을 제공했습니다. 첫 번째 비디오는 온라인 프로그램, 전반적인 초점, 웹 사이트의 대화형 리소스 라이브러리에서 기술 기반 전략에 액세스하는 방법을 설명하는 학생들에게 전송되었습니다. 그런 다음 두 개의 후속 비디오가 (a) 학생들이 전략 연습에 대한 일반적인 문제에 대한 문제 해결을 돕고 (b) 장기적인 전략 연습 습관을 유지하도록 보냈습니다. 전달자에 대한 선호도의 차이를 평가하기 위해 이 비디오 시리즈는 학부생(즉, 동료)이 전달했습니다.
9주 동안 3개의 비디오와 리소스 라이브러리가 배포되었습니다.
실험적: 정신건강의료 제공자 발표모임
이 프로그램은 스트레스 대처, 자기 비판 감소, 자기 관리 및 도움 요청 행동 개선, 사회적 연결 및 사회적 지원 강화라는 정신 건강 회복력 구축의 네 가지 영역에 중점을 두었습니다. 비디오, 인포그래픽, 가이드 오디오 녹음 및 팟캐스트를 사용하여 학생들에게 정신 건강 회복력의 각 영역에 대한 명확한 설명과 이러한 영역 중 하나 이상을 구체적으로 목표로 하는 다양한 증거 기반 전략을 제공했습니다. 첫 번째 비디오는 온라인 프로그램, 전반적인 초점, 웹 사이트의 대화형 리소스 라이브러리에서 기술 기반 전략에 액세스하는 방법을 설명하는 학생들에게 전송되었습니다. 그런 다음 두 개의 후속 비디오를 (a) 학생들이 전략 연습에 대한 일반적인 문제에 대한 문제 해결을 돕고 (b) 장기적인 전략 연습 습관을 유지하도록 보냈습니다. 전달자에 대한 선호도의 차이를 평가하기 위해 이 비디오 시리즈는 정신 건강 서비스 제공자가 전달했습니다.
9주 동안 3개의 비디오와 리소스 라이브러리가 배포되었습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 비교 그룹
대기자 명단 비교 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않았습니다. 그러나 그들은 다른 모든 참가자와 동일한 기본, 사후 및 후속 설문 조사를 작성하도록 요청 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스의 변화
기간: 1, 6, 10주차
PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스에 대한 개인의 인식을 측정하는 데 널리 사용되는 자가 보고 척도입니다. 이 척도에는 참가자가 스트레스 경험을 5점 리커트 척도로 표시하는 10개의 항목이 포함되어 있습니다(0 = 전혀 그렇지 않음 ~ 4 = 매우 자주). 항목은 지난주 동안의 경험을 반영하도록 수정되었으며 "지난주에 어려움이 너무 많이 쌓여서 극복할 수 없다고 느낀 적이 얼마나 자주 있었습니까?" 평가는 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 나타내도록 항목 전체에서 평균화되었습니다. PSS는 신뢰도가 좋고(Cronbach's α = .89), 심리적 및 신체적 증상에 대한 보고를 통해 타당도 및 예측 타당도를 구성합니다. 현재 연구에서 PSS는 T1, T2, T3에서 Cronbach's alphas가 .86으로 좋은 내적 일치성을 보였다. .82, 및 .85, 각기.
1, 6, 10주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 자기효능감의 변화
기간: 1, 6, 10주차
CSES(Coping Self-Efficacy Scale)는 도전에 직면했을 때 대처 행동에 효과적으로 참여하는 데 대한 자신감을 측정하는 척도입니다. 이 측정에는 11점 리커트 척도(0 = 전혀 할 수 없음 ~ 10 = 확실히 할 수 있음)로 도전과 스트레스 요인을 처리할 때 참가자가 자신의 대처 전략에 대한 자신감을 나타내는 26개 항목이 포함되어 있습니다. CSES는 "상황이 좋지 않을 때 또는 문제가 있을 때 다음을 수행할 수 있다고 확신하거나 확신합니다."라고 말하며 "가장 어려운 문제에 대한 해결책을 찾으십시오", "열띤 논쟁 중에 상대방의 관점에서 사물을 보라." CSES 점수가 높을수록 자기 대처 효능감이 높다는 것을 나타냅니다. CSES는 내적 일관성이 양호합니다(Cronbach's α = .91). 및 테스트 재테스트 신뢰도. 현재 연구에서 CSES는 T1, T2, T3에서 Cronbach's alpha가 .92로 좋은 내적 일관성을 가졌습니다. .93, .94, 각기.
1, 6, 10주차
사회적 지지의 변화
기간: 1, 6, 10주차
다차원 사회적 지원 척도(MSPSS)는 가족, 친구 및 중요 지인들의 사회적 지원 적절성에 대한 주관적 인식을 평가하기 위해 개발된 12개 항목의 자가 보고식 설문지입니다. 항목은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 7 = 매우 동의함)로 평가됩니다. 샘플 항목에는 "내가 어려울 때 주변에 특별한 사람이 있다", "우리 가족이 정말 나를 도와주려고 노력한다"가 포함됩니다. MSPSS의 점수가 높을수록 사회적 지원에 대한 인식이 높다는 것을 나타냅니다. MSPSS는 좋은 신뢰도(Cronbach's alpha 범위: .81~.98)와 수렴 타당도 및 구성 타당도가 좋습니다. .91, .92, 각기.
1, 6, 10주차
사회적 연결성의 변화
기간: 1, 6, 10주차
개정된 사회적 연결성 척도(Social Connectedness Scale Revised, SCS-R)는 친밀감을 유지하는 것과 함께 친구 및 사회로부터 자신과의 정서적 거리를 평가하는 20개 항목의 자가 보고형 설문지입니다. 항목은 6점 Likert 척도로 평가됩니다(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 6 = 매우 동의함). 샘플 항목에는 "나는 사람들로부터 거리감을 느낀다"와 "나는 동료들과 공감할 수 있다"가 포함됩니다. SCS-R의 점수가 높을수록 사회적 연결성에 대한 인식이 높다는 것을 나타냅니다. SCS-R은 내부 신뢰도가 우수합니다(Cronbach's α = .92). 수렴타당도와 판별타당도가 좋다. 현재 연구에서 SCS-R은 T1, T2 및 T3에서 .90의 Cronbach's alphas와 함께 우수한 내적 일관성을 가졌습니다. .89, 및 .91, 각기.
1, 6, 10주차
마음챙김의 변화
기간: 1, 6, 10주차
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)는 시간이 지남에 따라 마음챙김 상태의 빈도를 평가하여 개인의 성향 마음챙김(즉, 마음챙김에 대한 일반적인 경향)을 측정합니다. MAAS는 참가자에게 특정 경험을 하는 빈도를 6점 척도(1 = 거의 항상 ~ 6 = 거의 없음)로 보고하도록 요청하는 15개 항목으로 구성됩니다. 샘플 문항에는 "미래나 과거에 몰두하고 있는 자신을 발견합니다." 및 "주의를 기울이지 않고 일을 하고 있는 자신을 발견합니다."와 같은 경험에 대한 설명이 포함됩니다. 이 척도의 점수는 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높음을 나타냅니다. MAAS는 강력한 내적 일관성(Cronbach's α = .89)을 입증했습니다. 뿐만 아니라 높은 테스트-재테스트 신뢰도, 수렴 및 판별 타당도를 제공합니다. 현재 연구에서 MAAS는 T1, T2 및 T3에서 .80의 Cronbach's alphas와 함께 우수한 내부 일관성을 가졌습니다. .79, 및 .91, 각기.
1, 6, 10주차
삶의 질 변화
기간: 1, 6, 10주차
세계보건기구(WHO)의 삶의 질 요약 설문지는 신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경과 같은 영역 내에서 삶의 질에 대한 개인의 인식을 평가하는 26개 항목으로 구성된 척도입니다. 참여자들은 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않음, 5=극단적임)와 같이 자신의 삶의 질에 대한 경험과 관련된 항목을 평가하도록 요청받습니다. 샘플 항목에는 "신체적 고통이 해야 할 일을 어느 정도 방해한다고 느끼십니까?"가 포함됩니다. 그리고 "당신의 거주 환경에 얼마나 만족하십니까?" WHOQOL-BREF는 상당한 신뢰도를 보여줍니다(신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경적 건강에 대한 Cronbach의 α 값은 .65, .77, .52 및 .79, 각각) 및 우수한 내부 일관성.
1, 6, 10주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-11-031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

사전 동의 양식은 모든 개인이 액세스할 수 있는 McGill 저장소를 통해 공유되었습니다.

IPD 공유 기간

2021년 9월부터 사용 가능

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삶의 질에 대한 임상 시험

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