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CKD-379의 약동학 및 안전성/내약성

2023년 5월 10일 업데이트: Chong Kun Dang Pharmaceutical

건강한 피험자에서 CKD-379의 약동학 및 안전성/내약성과 D759, D745 및 D150의 병용을 비교하기 위한 무작위, 공개, 단일 용량, 2주기, 2치료, 교차 연구

CKD-379정과 D759, D745, D150 복합제의 약동학 및 안전성/내약성을 비교하는 연구

연구 개요

상세 설명

섭식 상태의 건강한 피험자에서 CKD-379의 약동학 및 안전성/내약성을 비교하기 위한 무작위, 공개, 단일 용량, 2기간, 2치료, 교차 연구

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jaeseong Oh, M.D., Ph.D.
  • 전화번호: +82-2-2072-4082
  • 이메일: johan25@snu.ac.kr

연구 장소

    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 성인 19세 이상 50세 이하
  • 50.0kg≤몸무게≤90.0kg 18.0kg/m2≤체질량지수(BMI)≤27.0kg/m2

제외 기준:

  • 간담도계, 신장, 신경계, 면역계, 호흡기계, 소화계, 비뇨계, 내분비계(제1형 또는 제2형 당뇨병, 당뇨병성 케톤산증 등), 혈액계, 심혈관계에 임상적으로 중요한 병력 또는 질환이 있는 자 (심부전, Torsades de pointes 등), 정신질환
  • 요로 감염 또는 요로 패혈증, 신우 신염을 포함한 생식기 감염과 관련된 임상 적 병력 또는 질병이있는 자
  • 약물 흡수 또는 수술에 영향을 미칠 수 있는 위장관 질환(크론병, 궤양 등) 병력이 있는 자
  • 임신 중이거나 수유 중인 분
  • 연구자가 임상시험 참여가 부적절하다고 판단하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시퀀스 1
1기 : 대조약(D759+D745+D150) 2기 : 시험약(CKD-379)
식후 1정 투여
식후 3정 동시 투여
실험적: 시퀀스 2
1기 : 시험약(CKD-379) 2기 : 대조약(D759+D745+D150)
식후 1정 투여
식후 3정 동시 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시맥스
기간: 0~48시간
약물의 최대 혈장 농도
0~48시간
AUClast
기간: 0~48시간
투여 시점부터 마지막으로 측정 가능한 농도까지의 농도-시간 곡선 아래 면적
0~48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jaeseong Oh, M.D., Ph.D., Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A125_02BE2226

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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