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성인 건강한 피험자에서 단일 투여 후 AD16 정제의 안전성, 내약성 및 약동학 (AD16)

2023년 11월 28일 업데이트: South China Center For Innovative Pharmaceuticals

이 연구의 1차 목적은 공복 상태에서 건강한 성인의 AD16 정제 단회 투여의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 것이었고, 2차 목적은 공복 상태에서 AD16 정제 단회 투여의 물질 균형을 예비적으로 평가하는 것이었다.

시험은 예비 시험과 공식 시험의 두 부분으로 나뉩니다. 공식 시험은 5개의 용량 그룹(각각 5mg, 10mg, 20mg, 30mg 및 40mg)을 사용한 단일 센터, 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 용량 증가 연구였습니다.

10명의 피험자(남성 및 여성)가 각 용량 그룹에 등록되었으며, 그 중 8명은 실험 약물을, 2명은 위약을 받았습니다.

물질 균형 연구를 위해 20mg 용량 그룹에서 소변 및 대변 샘플을 수집했습니다. 물질 균형 연구를 위해 20mg 용량 그룹에서 소변 및 대변 샘플을 수집했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Changsha, 중국
        • The Central South University Xiang Ya Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 건강한 피험자는 18-45세(경계 값 포함)의 남성 및 여성이었습니다.
  2. 체중 ≥50kg(남자) 또는 ≥45kg(여자), 체질량 지수(BMI) 19~24kg/m2(양쪽 경계값 포함).
  3. 본 연구를 충분히 이해하고 자발적으로 참여했으며 사전 동의서에 서명했습니다.
  4. 피험자는 연구자와 원활하게 의사소통할 수 있고 프로토콜에 따라 연구를 완료할 수 있습니다.
  5. 피험자들은 신체검사, 병력, 활력징후, 심전도, 흉부 X선, 복부초음파, 검사실 검사에서 건강하다고 판단하였다.
  6. 피험자(파트너 포함)는 향후 30일(여성 피험자) 또는 90일(남성 피험자) 동안 임신 계획이 없으며 효과적인 피임법을 사용할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. B형 간염 표면 항원, C형 간염 항체, 매독 항체 또는 HIV 항체에 대해 양성입니다.
  2. 환자는 심장, 간, 신장 또는 기타 급성 또는 만성 소화관 또는 호흡기 질환뿐만 아니라 혈액, 내분비, 신경, 정신 및 기타 질병을 포함하되 이에 국한되지 않는 심각한 질병의 증상 또는 관련 병력이 있습니다. 시스템, 또는 연구 결과를 방해할 수 있는 기타 질병 또는 생리학적 상태.
  3. 빈번한 삽화가 있는 체위성 저혈압의 병력.
  4. 어떤 원인으로 인해 빈번한 메스꺼움이나 구토의 병력.
  5. 약물 또는 음식 알레르기, 특히 이 연구의 약물과 유사한 성분에 대한 알레르기의 명확한 병력.
  6. 특별한 식이 요구 사항이 있으며 임상 연구 센터에서 제공하는 균일한 식이를 준수할 수 없습니다.
  7. 스크리닝 기간 동안 이전 약물 남용 병력 또는 양성 소변 약물 스크리닝.
  8. 검사 전 3개월 동안 하루에 5개비 이상의 담배를 피운 흡연자.
  9. 연구 스크리닝 전 6개월 동안 과음자 또는 규칙적인 음주자, 주당 14단위 이상의 알코올(알코올 1단위 ≈360mL 맥주 또는 45mL 40% 스피릿 또는 150mL 와인)을 마셨거나 양성 알코올을 섭취한 사람 심사 기간 동안 호흡 테스트.
  10. 하루에 차, 커피(6잔 이상) 및/또는 카페인 음료(1L 이상)를 과도하게 섭취합니다.
  11. 연구 스크리닝 전 달에 수술 절차, 혈액 또는 혈액 성분의 수혈.
  12. 스크리닝 전 2개월 동안 400mL 이상의 혈액 손실 또는 헌혈.
  13. 다른 임상 연구에 참여하고 연구 스크리닝 전 3개월 이내에 실험 약물을 복용했습니다.
  14. 스크리닝 전 28일 동안 약물을 투여받은 연구 참여자.
  15. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 14일 이내에 무방비 성관계를 가진 여성.
  16. 기타 사유로 연구를 완료할 수 없거나 연구자가 포함하기에 적합하지 않다고 판단되는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서기 16년
실험군은 10mg/정의 투여 형태를 갖는 정제인 AD16을 투여받았다. 아침에 공복에 따뜻한 물을 하루에 한 번 경구로 섭취하십시오. 7개의 투여 코호트는 AD16의 단일 경구 투여를 받게 됩니다.
아침에 AD16 정제 1정 복용
위약 비교기: 위약

플라시보 그룹은 10mg/정의 제형을 갖는 정제인 AD16 위약을 받았다. 1일 1회, 아침 공복에 따뜻한 물을 입으로 섭취하십시오.

7개의 투약 코호트는 AD16 위약의 단일 경구 투여를 받게 됩니다.

참가자는 아침에 한 번 AD16과 일치하는 위약 알약을 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 7일 ~ 3일
부작용의 수
7일 ~ 3일
중대한 부작용
기간: 7일 ~ 3일
심각한 부작용의 수
7일 ~ 3일
실험실 테스트 결과가 비정상인 참가자 수
기간: 심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
실험실 테스트에는 혈액 루틴, 혈액 생화학, 응고 기능 및 소변 루틴이 포함됩니다.
심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
비정상적인 활력 징후가 있는 참여자 수
기간: 7일 ~ 3일
맥박, 혈압, 체온 및 호흡수는 투약 전과 후에 서로 다른 시점에서 관찰되었습니다.
7일 ~ 3일
비정상적인 12-리드 심전도 판독값을 가진 참가자 수
기간: 심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
비정상적인 12-리드 심전도 판독값
심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
비정상적인 신체 검사 소견을 가진 참가자 수
기간: 심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
피부, 점막, 림프절, 머리, 목, 가슴, 복부, 척추/사지 및 신경계는 투약 전과 후에 서로 다른 시점에서 관찰되었습니다.
심사기간(day-7 ~ day-2) 및 day3
병용 약물
기간: 3일까지
병용 약물
3일까지
AD16의 티맥스
기간: 1일 ~ 3일
약물 투여 후 최대(피크) 혈장 농도에 도달하는 시간
1일 ~ 3일
AD16의 Cmax
기간: 1일 ~ 3일
최대(피크) 혈장 약물 농도
1일 ~ 3일
AD16의 t1/2z
기간: 1일 ~ 3일
제거 반감기(단일 구획 또는 비구획 모델에서 사용)
1일 ~ 3일
AD16의 AUC 0-∞
기간: 1일 ~ 3일

AUC 0-∞는 무한 시간으로 외삽된 약물의 농도로 정의됩니다(무한 시간으로 외삽된 혈장 농도 대 시간 곡선 아래 영역).

곡선 아래 면적(AUC)

1일 ~ 3일
AD16의 AUC 0-t
기간: 1일 ~ 3일
AUC 0-t는 시간 0부터 정량화할 수 있는 마지막 농도까지의 약물 농도로 정의됩니다. 언더커브(AUC)
1일 ~ 3일
AD16의 CL/F
기간: 1일 ~ 3일

CL/F는 생체이용률(F)에 대한 총 청소율(CL)의 비율로 정의됩니다.

관리

1일 ~ 3일
AD16의 Vd/F
기간: 1일 ~ 3일
비정맥 투여 후 겉보기 분포 용적
1일 ~ 3일
AD16의 λz
기간: 1일 ~ 3일
단자 처리 속도 상수/단자 속도 상수
1일 ~ 3일
AD16의 평균 체류 시간(MRT)
기간: 1일 ~ 3일
최초 투여부터 t시간까지의 평균 체류 시간 또는 최초 투여부터 무한대까지의 평균 체류 시간
1일 ~ 3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 3일 ~ 3일
투여 후 t 시간에 소변으로 배설된 약물의 양 투여 후 t 시간에 대변 샘플에서 배설된 약물의 양
3일 ~ 3일
Fe0-t
기간: 3일 ~ 3일
소변을 통한 약물의 누적 배설률 대변을 통한 약물의 누적 배설률
3일 ~ 3일
신장 제거
기간: 3일 ~ 3일
혈장에서 약물의 신장 제거
3일 ~ 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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AD16 5mg, 10mg, 20mg, 30mg, 40mg, 60mg, 80mg에 대한 임상 시험

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