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자간전증에서 Jacobson의 이완 기법과 스트레칭 운동의 비교 효과

2023년 5월 9일 업데이트: Riphah International University

자간전증의 혈압과 불안에 대한 Jacobson의 이완기법과 스트레칭 운동의 비교효과

임산부의 자간전증에 대한 Jacobson의 이완 기법과 스트레칭 운동의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

중증이 아닌 자간전증이 있는 여성의 산모, 태아 및 신생아 결과에 대한 Jacobson의 점진적 근육 이완 기법의 효과가 RCT 연구에서 연구되었습니다. 이 기술을 사용하는 임산부는 근육 긴장이 감소하고 평온함을 경험합니다. 연구 중 하나에서 경미한 임신 유도성 고혈압이 있는 임산부의 혈압과 스트레스에 대한 이완 기법의 효과를 조사했습니다. 이완 기법을 사용한 경미한 임신성 고혈압이 있는 여성은 지식, 생리적 매개변수 및 혈액에서 상당한 개선을 보였습니다. 압력뿐만 아니라 스트레스 감소.

연구자가 아는 한, 이완 및 스트레칭 운동의 효능을 평가하기 위한 비교 연구는 아직 수행되지 않았습니다. Jacobson의 이완 기법과 스트레칭 운동이 임신한 여성의 자간전증을 감소시키는지 여부를 판단할 데이터가 충분하지 않습니다. 결과적으로, 이 연구는 다른 절차의 결과가 비교 가능한 경우 대안으로 어떤 접근 방식을 사용해야 하는지에 대한 지식 확장에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 재태 연령이 24주를 초과했습니다.
  • 혈압이 140/90 이상
  • 임신성 고혈압 진단
  • 원시

제외 기준:

  • 조산 또는 반복 유산의 병력이 있는 여성
  • 출혈
  • 자궁 내 태아 성장 이상
  • 근본적인 정신(심각한 불안을 동반한 우울증)
  • 심장 호흡기 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레칭 운동
스트레칭 운동으로 걷기
스트레칭 운동은 6주간(주 3회) 진행됩니다. 워밍업과 쿨다운을 포함하는 일주일에 5번의 스트레칭 운동과 함께 15분간 적당한 걷기를 합니다. 참가자들이 집에서 따라할 수 있도록 동영상이 제공됩니다. 참가자는 각 세션이 완료된 후 집에서 작성할 양식과 각 운동의 빈도를 제공받게 됩니다.
활성 비교기: 제이콥슨 기법
Jacobson의 이완 기법으로 걷기.
Jacobson's Relaxation Technique은 6주간 진행됩니다. 제이콥슨의 이완 기법으로 15분간 적당한 걷기. 참가자들이 집에서 따라할 수 있도록 동영상이 제공됩니다. 참가자는 각 세션이 완료된 후 집에서 작성할 양식을 제공받게 됩니다. 참가자는 만보계도 지참해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수은혈압계
기간: 4 주
환자의 수축기 혈압이 140mmHg 이상 및/또는 확장기 혈압이 90mmHg 이상입니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 관련 불안 설문지
기간: 4 주
불안의 정도는 1에서 5까지의 증상을 평가하는 임신 관련 불안 설문지를 사용하여 추정되었습니다. 1은 관련이 없고 5는 관련이 있습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0504

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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