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심폐우회술 후 혈액면역세포의 유전자 발현 변화 및 예후

2023년 5월 15일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
이 관찰 연구의 목표는 심폐우회술을 받은 심장 수술 후 혈액 면역 세포의 유전자 발현 변화에 대해 알아보는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 심폐우회술을 받은 심장 수술 후 신장 손상을 예측하는 특정 유전자 발현 변화는 무엇입니까? . 참가자들은 전통적인 치료를 받았습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Min Yan, Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심폐 바이패스 하에서 선택적 주요 심장 수술을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 1) 나이≥ 18세; 2) 심폐우회하행판막교체(성형), 관상동맥우회술, 대혈관수술

제외 기준:

  • 1) 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없는 인지 또는 정신 장애 2) 기본적인 면역계 및 혈액계 질환이 있는 자 3) 임신 4) 수술 전 방사선 및 화학요법을 받는 경우 5) 6개월 이내 면역억제제 투여 6) 수술 전 30일 이내에 다른 중재적 임상시험에 참여한 적이 있는 자.

종료 기준:

  1. 불완전한 수술;
  2. 수술실에서 2차 이송;
  3. 테스트 종료를 자동으로 요청합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 급성 신장 손상
다른: 유전자 시퀀싱
참가자들은 유전자 시퀀싱을 위해 수술 종료 전, 종료 후, 종료 후 24시간의 세 기간에 혈액 샘플을 채취했습니다.
수술 후 비급성 신장 손상
다른: 유전자 시퀀싱
참가자들은 유전자 시퀀싱을 위해 수술 종료 전, 종료 후, 종료 후 24시간의 세 기간에 혈액 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 신장 손상
기간: 수술 후 48시간 이내
SCr이 48시간 이내에 6시간 이내에 SCr ≥ 또는 소변 배출량 < 0.5 mL/kg/시간에 대한 기준선의 1.5배 또는 26.5 micromol/L 이상 상승했습니다.
수술 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 17일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0359

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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