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영구 심박 조율기를 장착한 환자의 감성지능, 낙관적 성향, 진료지속도에 대한 동기면접의 타당성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 5월 30일 업데이트: Mahmoud Khedr, Alexandria University

심장박동조율기는 심장의 자연적인 박동조율기가 제대로 작동하지 않을 때 수축을 시작하도록 전기적으로 심근을 자극하는 인공 장치입니다. 맥박 조정기는 부정맥이나 전도 결함이 전기 시스템과 심장의 혈역학적 반응을 손상시킬 때 필수적입니다.

현재 상태는 영구 심박 조율기를 착용한 환자의 감성 지능, 기질적 낙관주의 및 치료 관행 준수에 대한 동기 부여 인터뷰의 타당성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Miller와 Rollnick 원칙에 따르면 동기 부여 인터뷰 그룹 세션의 프레임워크는 개입의 동기 부여 인터뷰 세션 6개의 워크북에서 가져왔습니다. 연구원은 각각 60-90분의 6개 세션(주당 2개 세션) 동안 7명의 환자 그룹으로 참가자를 모집했습니다. 교육 세션에는 스트레스 완화, 적절한 약물 사용, 금연, 규칙적인 신체 활동, 건강한 식습관 및 규칙적인 신체 활동이 포함되었습니다. 통제 그룹의 환자는 적절한 약물 사용, 영양, 운동 및 정기적인 검사에 대한 교육을 포함하여 PPM에 대한 표준 치료를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Nursing, Alexandria university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20세에서 65세까지의 영구 심장 박동기 이식 환자.
  • 남녀 모두(남성 및 여성).
  • 말로 의사소통이 가능합니다.
  • 정신병 장애가 없습니다.
  • 다른 수술은 예정되어 있지 않습니다.
  • 현재 연구에 참여하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 심각한 정신적 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
그룹 1(연구 그룹, 환자 35명): 동기 부여 인터뷰 개입을 받았습니다.
행동: 동기 부여 인터뷰
Miller와 Rollnick 원칙에 따르면, 동기 부여 인터뷰 그룹 세션의 프레임워크는 개입의 동기 부여 인터뷰 6개 세션 워크북에서 가져왔습니다. 연구원은 각각 60-90분의 6개 세션(주당 2개 세션) 동안 7명의 환자 그룹으로 참가자를 모집했습니다. 훈련 세션은 스트레스 완화, 적절한 약물 사용, 금연, 규칙적인 신체 활동, 건강한 식습관 및 규칙적인 신체 활동과 같은 주제를 다루었습니다. 통제 그룹의 환자는 적절한 약물 사용, 영양 및 운동에 대한 교육과 정기적인 검사를 포함하여 PPM에 대한 표준 치료를 받았습니다.
간섭 없음: 대조군
2군(대조군, 35명): 투약, 활력징후 평가, 위생관리 등 일상적인 병원 진료를 받는다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 박동기 관리 관행 준수
기간: 2 개월
이 도구는 (Sharma K, 2018)에 의해 심박 조율기 관리 관행에 대한 환자의 순응도를 평가하기 위해 개발되었습니다. 그것은 연구자에 의해 아랍어로 각색되고 번역되었습니다. 심장 박동기의 관리 관행에 대한 환자의 순응도와 관련된 15개 항목이 포함되었습니다.
2 개월
감성 지능
기간: 2 개월
감성 지능 척도(Schutte et al., 1998)는 감성 지능 수준을 평가합니다. 이 척도는 33문항으로 구성되어 있으며 크게 4가지 하위척도(감정인식, 자신의 감정관리, 타인의 감정관리, 감정활용)로 나눌 수 있다.
2 개월
기질적 낙관주의
기간: 2 개월
최초의 LOT-R은 자가 보고식 설문지이며 성향적 낙관주의를 측정하고 (Scheier, Carver, & Bridges, 1994)에 의해 개발되었습니다. 설문지는 총 10문항으로 구성되어 있는데, 긍정적으로 표현된 문항 3개(1, 4, 10), 부정적으로 표현된 문항 3개(3, 7, 9), "필러" 문항 4개(2, 5, 6, 8)로 구성되어 있다. ).
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Alexandria University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0001 (Cancer Research Institute)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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