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다른 접근법을 사용한 대후두신경 차단

2023년 11월 28일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

C2 수준에서 다른 접근 방법을 사용한 대후두신경 차단술의 통증 완화 및 차단 성공 비교

대후두신경(GON) 차단은 후두 신경통, 편두통, 경추성 두통의 통증 관리에 흔히 적용됩니다. GON은 C2 척수 신경의 등쪽 가지의 내측 가지에서 시작되며 C3 등쪽 가지의 다양한 기여를 받습니다. 후두하 삼각형에서 나온 후, 신경은 두반척추근(SC)과 하복사근(OCI) 근육 사이의 경사 궤적을 따라 두부를 통과합니다. 이 지역은 GON 부상의 잠재적 위치로 인식되었습니다. 그런 다음 신경은 승모근을 통과하여 후두 동맥 뒤쪽으로 올라가면서 후두 동맥의 내측으로 진행됩니다.

많은 실무자들이 전통적인 접근법을 사용하여 GON 주사를 수행하며, 표면 뼈 기반 해부학적 지표에만 의존하여 상부 목덜미선 수준에서 신경 주변의 국소 마취제와 코르티코스테로이드를 침투시킵니다.

일부 임상의는 뼈의 랜드마크 위치를 확인하기 위해 투시법을 사용하기도 합니다. 이러한 주사의 모호함은 인접한 구조를 마취하거나 후두 동맥과 같은 혈관에 주사할 위험을 초래합니다. 이러한 주사의 위험을 정량화하기 위한 연구는 매우 제한적으로 수행되었지만 두통, 현기증, 시야 흐림 및 실신을 포함하여 5~10%의 합병증 비율이 보고되었습니다.

이러한 위험을 완화하고 GON 주사의 효능을 향상시키기 위해 초음파 유도가 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 여러 연구에서 초음파 유도 GON 차단이 상부 목덜미선에서 성공적으로 이루어졌으며 유도되지 않은 주사에 비해 통증 점수가 개선된 것으로 나타났습니다.

초음파를 사용하는 C2 레벨 GON 블록은 OCI와 SC 근육 사이의 근막간 평면을 목표로 합니다. 그러나 초음파유도주사를 시작하는 통증의학 전문의는 근막면을 정확하게 조준하는 것이 매우 어렵다고 느낄 수 있습니다.

GON은 후두하 삼각형의 깊은 공간에서 시작되므로 OCI 근육 내 주사는 근막계면에 주사하는 효과와 유사한 효과를 나타낼 수 있을 것으로 예상됩니다.

OCI 근육 내에 국소마취제를 주입하면 주입된 국소마취제의 확산에 의해 GON 차단 효과가 발생한다고 가정한다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 42601
        • 모병
        • Hong ji HEE
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경추성 두통
  • 편두통
  • 후두신경통

제외 기준:

  • 양측성 두통
  • 1년 이내에 경추 수술을 받은 경우
  • GON 신경 분포의 피부 분절에서 감각 감각 상실
  • 시술 부위의 해부학적 결함
  • 응고병증
  • 임신이나 모유 수유
  • 국소마취제에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 계면면 그룹
근막층에 주사
초음파 유도를 이용한 후두신경 차단술
실험적: 근육내 그룹
두경사근 하근에 주사
초음파 유도를 이용한 후두신경 차단술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도
기간: 기준선, GON 블록 완료 후 30분, 2주, 4주
GON 블록 이후의 수치 등급 척도
기준선, GON 블록 완료 후 30분, 2주, 4주
성공 차단
기간: 기준선, GON 블록 완료 후 30분
GON 블록 이후 블록 성공
기준선, GON 블록 완료 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GON 블록 이후의 부작용
기간: 기준선, GON 블록 완료 후 30분
GON 블록 이후의 부작용
기준선, GON 블록 완료 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-10-025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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