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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06235502
기능과 건강 유지를 위한 원격 재활: 자전거를 타고 파리로 가는 COPD 환자 (COPDParis)
Vedligeholdende og Forebyggende Holdbaseret hjemmetræning: KOL 환자 Cykler Til Paris 영어: 기능과 건강 유지를 위한 원격 재활: 자전거를 타고 파리로 가는 COPD 환자
이 무작위 대조 시험(RCT)은 입원이 필요한 COPD 악화 후 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 장기간의 대화형 가정 기반 주기 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 환자가 보행 거리, COPD 증상의 강도, 건강 관련 삶의 질, 질 조정 수명(Quality-Adjusted Life-Years) 측면에서 폐 재활의 효과를 유지하거나 개선할 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 4Mvideo 앱에서 시각적 피드백을 받는 동시에 참가자 자신의 집에서 편안하게 페달 운동기를 타고 자전거를 타게 됩니다. 4Mvideo 기술은 덴마크에서 설계한 소프트웨어 시스템으로, 사용자는 페달을 밟아 자전거 타는 사람의 녹화 내용을 자전거로 앞으로 돌려 집에서 실제 자전거 여행의 일부 경험을 얻을 수 있습니다.
연구자들은 임상 결과와 일일 활동 수준을 COPD 환자로 구성된 대조군과 비교할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 장애를 경험할 위험이 더 높으며, 폐 재활(PR)에 참여하는 것이 체력 회복, 기능 회복 및 증상 완화에 효율적임에도 불구하고 효과를 유지하기 어려운 것으로 나타났습니다. 더욱이 외래 환자 PR에 물리적으로 참석하는 것은 장애와 증상으로 인해 집에 묶여 있는 COPD 환자들에게는 어려운 일입니다. PR 프로그램을 완수한 환자의 경우에도 운동 후 운동을 계속하는 것이 주요 과제입니다.
연구자들은 가정에서 사이클 운동을 받을 COPD 환자의 개입 그룹이 도보 거리, 일일 활동 수준(DAL), 운동 내성, 질병 예방 측면에서 PR의 체력에 대한 효과를 유지하거나 심지어 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다. 및 건강 관련 삶의 질(HRQoL).
또한 연구자들은 참가자들이 집에서 상호 작용하는 그룹 사이클 운동에 참여할 때 운동 준수 측면에서 향상된 동기를 표현한다고 가설을 세웠습니다.
참가자의 DAL, 폐 기능, 호흡 곤란 수준, 운동 내성, 보행 거리, 이동성, COPD 증상, 일상 생활 활동(ADL) 관련 성능 및 HRQoL의 변화를 측정하고 질병 예방을 평가할 것으로 예상됩니다. 데이터는 개인 내 및 그룹 간 비교를 통해 개인 수준, 개입 그룹과 통제 그룹 간의 결과 차이를 식별합니다. 또한 조사관은 참가자들 사이에서 운동에 대한 가치와 신념에 대해 식별 가능한 심층적인 통찰력을 발견할 것으로 기대합니다.
Aalborg Municipality에 거주하고 COPD의 급성 악화로 인해 입원한 Aalborg University Hospital에 입원한 COPD 환자 중에서 40명의 참가자를 모집합니다. 퇴원한 참가자들은 대부분 자신의 집에서 재활 치료를 받게 됩니다. 재활 후 참가자는 자신의 집에서 태블릿과 연결된 운동용 자전거를 타고 운동할 중재 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 대조군은 프로그램에 따라 집에서 운동하거나 시설 센터에서 운동에 참여하는 등 일반적인 관리를 받게 됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Anna L Stoustrup, MSc
- 전화번호: +45 52505879
- 이메일: a.stoustrup@rn.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Ulla M Weinreich, PhD
- 전화번호: +45 30687526
- 이메일: ulw@rn.dk
연구 장소
-
-
-
Aalborg, 덴마크, 9000
- 모병
- Aalborg University Hospital
-
연락하다:
- Anna L Stoustrup, MSc
- 전화번호: +4520866747
- 이메일: a.stoustrup@rn.dk
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연락하다:
- Ulla M Weinreich, PhD, MD
- 전화번호: 30687526
- 이메일: ulw@rn.dk
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인
- COPD 진단이 확립되어 AECOPD를 위해 올보르 대학병원에 입원한 환자
- 올보르그 지방자치단체의 시민
- PR 추천 수락
제외 기준:
- 불치병
- 불안정한 심장 질환, 즉 허혈성 심장 질환, 심장 리듬 장애
- 사이클 운동 참여를 방해하는 기타 조건(예: 절단, 요법 또는 앉은 자세를 방해하는 이전 또는 다가오는 수술, 실명)
- 기본적인 덴마크어 구두 및 서면 정보를 이해하지 못하거나 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 집에서 하는 장기 사이클 운동
비디오 앱에 연결된 운동용 자전거를 이용한 1년간의 가정 기반 사이클 운동으로, 참가자는 자전거를 탈 때 동영상을 앞으로 밀어 넣을 수 있습니다.
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환자는 4M 비디오 앱에 연결된 페달 운동기를 사용하여 집에서 자전거를 타게 됩니다.
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활성 비교기: 치료의 표준
치료의 표준; 피트니스 센터에서 운동하기, 프로그램에 따라 집에서 운동하기, 스스로 시작하기 운동
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피트니스 센터에서 운동, 프로그램에 따라 집에서 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
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유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하 운동 테스트입니다.
6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다.
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추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
|
6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
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유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하의 운동 테스트입니다.
6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다.
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추적 조사 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
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6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하의 운동 테스트입니다.
6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다.
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추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
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6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 기준선과 추적 관찰 시의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하의 운동 테스트입니다.
6분 동안 이동한 거리를 수행 능력의 변화를 비교하는 결과로 사용합니다.
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기준선과 추적 관찰 시의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
|
노인(65세 이상)의 균형, 하지 근력, 기능적 능력 측정.
이 테스트에는 기능적 이동성을 평가하기 위한 세 가지 다른 영역(걷기, 앉아서 서기, 균형)이 포함됩니다.
|
추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
|
SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 후속 조치 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
노인(65세 이상)의 균형, 하지 근력, 기능적 능력 측정.
이 테스트에는 기능적 이동성을 평가하기 위한 세 가지 다른 영역(걷기, 앉아서 서기, 균형)이 포함됩니다.
|
후속 조치 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
노인(65세 이상)의 균형, 하지 근력, 기능적 능력 측정.
이 테스트에는 기능적 이동성을 평가하기 위한 세 가지 다른 영역(걷기, 앉아서 서기, 균형)이 포함됩니다.
|
추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
SPPB(단기 물리적 성능 배터리)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
노인(65세 이상)의 균형, 하지 근력, 기능적 능력 측정.
이 테스트에는 기능적 이동성을 평가하기 위한 세 가지 다른 영역(걷기, 앉아서 서기, 균형)이 포함됩니다.
|
추적 조사 시 기본 이동성 변화는 15개월에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 활동 수준
기간: 추적 관찰 시 재활 중 기본 활동의 변화는 9개월 동안 평가됩니다.
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6주 동안 입원 후 재활 기간 동안 하루 종일 서기, 걷기, 달리기, 누운 자세, 자전거 타기, 수면/앉아 있는 시간을 지속적으로 평가하는 3축 다리 장착 센서.
|
추적 관찰 시 재활 중 기본 활동의 변화는 9개월 동안 평가됩니다.
|
일일 활동 수준
기간: 추적 관찰 시 재활 기간 동안 기본 활동의 변화는 15개월 동안 평가됩니다.
|
6주 동안 입원 후 재활 기간 동안 하루 종일 지속적으로 서기, 걷기, 달리기, 누운 자세, 자전거 타기, 수면/앉아 있는 시간을 평가하는 3축 다리 장착 센서
|
추적 관찰 시 재활 기간 동안 기본 활동의 변화는 15개월 동안 평가됩니다.
|
폐기능검사(FEV1)
기간: 추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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폐활량 측정에서 첫 번째 순간의 강제 호기량
|
추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 3개월에 평가됩니다.
|
폐기능검사(FEV1)
기간: 추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
폐활량 측정에서 첫 번째 순간의 강제 호기량
|
추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
폐기능검사(FEV1)
기간: 추적 조사 시 기준선 폐 기능의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
폐활량 측정에서 첫 번째 순간의 강제 호기량
|
추적 조사 시 기준선 폐 기능의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
폐기능검사(FEV1)
기간: 추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
폐활량 측정에서 첫 번째 순간의 강제 호기량
|
추적 조사 시 기본 폐 기능의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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수정의학연구위원회 호흡곤란 척도(mMRC)에 따른 호흡곤란 수준
기간: 기준선과 추적 관찰 시의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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호흡곤란으로 인한 기능 장애 정도를 평가하기 위해 0~4의 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 호흡곤란 정도가 높은 것을 의미
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기준선과 추적 관찰 시의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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수정의학연구위원회 호흡곤란 척도(mMRC)에 따른 호흡곤란 수준
기간: 기준선과 추적 관찰 시의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
호흡곤란으로 인한 기능 장애 정도를 평가하기 위해 0~4의 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 호흡곤란 정도가 높은 것을 의미
|
기준선과 추적 관찰 시의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
수정의학연구위원회 호흡곤란 척도(mMRC)에 따른 호흡곤란 수준
기간: 기준선과 추적 관찰 시의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
호흡곤란으로 인한 기능 장애 정도를 평가하기 위해 0~4의 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 호흡곤란 정도가 높은 것을 의미
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기준선과 추적 관찰 시의 변화는 9개월에 평가됩니다.
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수정의학연구위원회 호흡곤란 척도(mMRC)에 따른 호흡곤란 수준
기간: 기준선과 추적 관찰 시의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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호흡곤란으로 인한 기능 장애 정도를 평가하기 위해 0~4의 척도를 사용합니다.
점수가 높을수록 호흡곤란 정도가 높은 것을 의미
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기준선과 추적 관찰 시의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ)를 통한 건강 관련 삶의 질
기간: 추적 조사 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 3개월에 평가됩니다.
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0~100점의 점수로 구성된 2부분, 50개 항목 설문지는 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 증상, 활동, 영향 및 전체와 관련된 건강 손상을 평가하는 데 사용됩니다.
점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 3개월에 평가됩니다.
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세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ)를 통한 건강 관련 삶의 질
기간: 추적 관찰 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 5개월에 평가됩니다.
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0~100점의 점수로 구성된 2부분, 50개 항목 설문지는 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 증상, 활동, 영향 및 전체와 관련된 건강 손상을 평가하는 데 사용됩니다.
점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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추적 관찰 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 5개월에 평가됩니다.
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세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ)를 통한 건강 관련 삶의 질
기간: 추적 관찰 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 9개월에 평가됩니다.
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0~100점의 점수로 구성된 2부분, 50개 항목 설문지는 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 증상, 활동, 영향 및 전체와 관련된 건강 손상을 평가하는 데 사용됩니다.
점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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추적 관찰 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 9개월에 평가됩니다.
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세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ)를 통한 건강 관련 삶의 질
기간: 추적 조사 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 15개월에 평가됩니다.
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0~100점의 점수로 구성된 2부분, 50개 항목 설문지는 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 증상, 활동, 영향 및 전체와 관련된 건강 손상을 평가하는 데 사용됩니다.
점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기본 건강 관련 삶의 질 변화는 15개월에 평가됩니다.
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생활 공간 평가(LSA)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
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다양한 작업에 대한 성과 측정, 즉
균형(점수 범위 = 0-16) 및 보행(점수 범위 = 0-12).
균형 및 보행 점수를 합산하여 총 점수(범위 = 0-28)를 생성하며 점수가 높을수록 이동성 정도가 높다는 것을 나타냅니다.
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추적 조사 시 기본 이동성 변화는 3개월에 평가됩니다.
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생활 공간 평가(LSA)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
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다양한 작업에 대한 성과 측정, 즉
균형(점수 범위 = 0-16) 및 보행(점수 범위 = 0-12).
균형 및 보행 점수를 합산하여 총 점수(범위 = 0-28)를 생성하며 점수가 높을수록 이동성 정도가 높다는 것을 나타냅니다.
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추적 조사 시 기본 이동성 변화는 5개월에 평가됩니다.
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생활 공간 평가(LSA)
기간: 추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
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다양한 작업에 대한 성과 측정, 즉
균형(점수 범위 = 0-16) 및 보행(점수 범위 = 0-12).
균형 및 보행 점수를 합산하여 총 점수(범위 = 0-28)를 생성하며 점수가 높을수록 이동성 정도가 높다는 것을 나타냅니다.
|
추적 관찰 시 기본 이동성 변화는 9개월에 평가됩니다.
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생활 공간 평가(LSA)
기간: 추적 조사 시 기본 이동성 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
다양한 작업에 대한 성과 측정, 즉
균형(점수 범위 = 0-16) 및 보행(점수 범위 = 0-12).
균형 및 보행 점수를 합산하여 총 점수(범위 = 0-28)를 생성하며 점수가 높을수록 이동성 정도가 높다는 것을 나타냅니다.
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추적 조사 시 기본 이동성 변화는 15개월에 평가됩니다.
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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COPD가 개인의 삶에 미치는 영향과 시간이 지남에 따라 이것이 어떻게 변하는지 측정합니다.
척도 범위는 5~30이며, 점수가 높을수록 COPD의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 5개월에 평가됩니다.
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COPD가 개인의 삶에 미치는 영향과 시간이 지남에 따라 이것이 어떻게 변하는지 측정합니다.
척도 범위는 5~30이며, 점수가 높을수록 COPD의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 5개월에 평가됩니다.
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 9개월에 평가됩니다.
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COPD가 개인의 삶에 미치는 영향과 시간이 지남에 따라 이것이 어떻게 변하는지 측정합니다.
척도 범위는 5~30이며, 점수가 높을수록 COPD의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 9개월에 평가됩니다.
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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COPD가 개인의 삶에 미치는 영향과 시간이 지남에 따라 이것이 어떻게 변하는지 측정합니다.
척도 범위는 5~30이며, 점수가 높을수록 COPD의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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후속 조치 시 기준 COPD 영향의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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TFI(틸뷔르흐 취약도 지표)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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지역사회에 거주하는 노인들의 다차원적 취약성을 평가합니다.
척도 범위는 0~15점이며, 점수 범위는 0~8점은 신체적 약점, 0~4점은 심리적 약점, 0~4점은 사회적 약점입니다.
총 TFI 점수가 5점 이상인 노인은 허약한 것으로 간주되므로 점수가 높을수록 허약함이 더 크다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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TFI(틸뷔르흐 취약도 지표)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
지역사회에 거주하는 노인들의 다차원적 취약성을 평가합니다.
척도 범위는 0~15점이며, 점수 범위는 0~8점은 신체적 약점, 0~4점은 심리적 약점, 0~4점은 사회적 약점입니다.
총 TFI 점수가 5점 이상인 노인은 허약한 것으로 간주되므로 점수가 높을수록 허약함이 더 크다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 5개월에 평가됩니다.
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TFI(틸뷔르흐 취약도 지표)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
지역사회에 거주하는 노인들의 다차원적 취약성을 평가합니다.
척도 범위는 0~15점이며, 점수 범위는 0~8점은 신체적 약점, 0~4점은 심리적 약점, 0~4점은 사회적 약점입니다.
총 TFI 점수가 5점 이상인 노인은 허약한 것으로 간주되므로 점수가 높을수록 허약함이 더 크다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 9개월에 평가됩니다.
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TFI(틸뷔르흐 취약도 지표)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
지역사회에 거주하는 노인들의 다차원적 취약성을 평가합니다.
척도 범위는 0~15점이며, 점수 범위는 0~8점은 신체적 약점, 0~4점은 심리적 약점, 0~4점은 사회적 약점입니다.
총 TFI 점수가 5점 이상인 노인은 허약한 것으로 간주되므로 점수가 높을수록 허약함이 더 크다는 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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임상적 노쇠도 척도(CFS)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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노인의 전반적인 건강 수준이나 허약함을 평가합니다.
척도 범위는 1~9이며, 점수가 높을수록 노쇠도가 높은 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 3개월에 평가됩니다.
|
임상적 노쇠도 척도(CFS)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
노인의 전반적인 건강 수준이나 허약함을 평가합니다.
척도 범위는 1~9이며, 점수가 높을수록 노쇠도가 높은 것을 의미합니다.
|
추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
임상적 노쇠도 척도(CFS)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
노인의 전반적인 건강 수준이나 허약함을 평가합니다.
척도 범위는 1~9이며, 점수가 높을수록 노쇠도가 높은 것을 의미합니다.
|
추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
임상적 노쇠도 척도(CFS)
기간: 추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
노인의 전반적인 건강 수준이나 허약함을 평가합니다.
척도 범위는 1~9이며, 점수가 높을수록 노쇠도가 높은 것을 의미합니다.
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추적 조사 시 기준선 취약도의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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캐나다 직업성과측정(COPM)
기간: 후속 조치 시 기준 성능의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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일상 생활에서의 성과에 대한 환자의 자기 인식을 평가하기 위한 질적 결과 측정
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후속 조치 시 기준 성능의 변화는 3개월에 평가됩니다.
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캐나다 직업성과측정(COPM)
기간: 후속 조치 시 기본 성능의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
일상 생활에서의 성과에 대한 환자의 자기 인식을 평가하기 위한 질적 결과 측정
|
후속 조치 시 기본 성능의 변화는 5개월에 평가됩니다.
|
캐나다 직업성과측정(COPM)
기간: 후속 조치 시 기본 성능의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
일상 생활에서의 성과에 대한 환자의 자기 인식을 평가하기 위한 질적 결과 측정
|
후속 조치 시 기본 성능의 변화는 9개월에 평가됩니다.
|
캐나다 직업성과측정(COPM)
기간: 후속 조치 시 기본 성능의 변화는 15개월에 평가됩니다.
|
일상 생활에서의 성과에 대한 환자의 자기 인식을 평가하기 위한 질적 결과 측정
|
후속 조치 시 기본 성능의 변화는 15개월에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Anna L Stoustrup, MSc, a.stoustrup@rn.dk
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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삶의 질에 대한 임상 시험
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Queens College, The City University of New York모병
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Swansea University완전한A Bite of ACT' (BOA) 수용전념치료 온라인 심리교육 과정 | 대기자 명단 제어영국
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Yale-NUS College완전한연구 초점은 SGH Life Center에서 관리하는 비만 관리 설문지에 대한 환자의 반응입니다.싱가포르
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Novartis Pharmaceuticals완전한신경내분비종양 | GI 오리진의 고급 NET | 고급 NET of Lung Origin미국, 콜롬비아, 이탈리아, 대만, 영국, 벨기에, 체코, 독일, 일본, 사우디 아라비아, 캐나다, 네덜란드, 스페인, 대한민국, 레바논, 오스트리아, 중국, 그리스, 남아프리카, 태국, 헝가리, 칠면조, 폴란드, 슬로바키아, 러시아 연방
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Yale-NUS College완전한
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University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국