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위암 환자의 수술 후 운동 효과: 무작위 대조 시험(RCT) 연구

2025년 3월 10일 업데이트: Yonsei University
의학의 발전으로 위암 환자의 생존율이 향상되고 있습니다. 위암 생존자의 증가하는 인구는 치료 관련 후유증 및 부작용 관리의 중요성을 강조합니다. 특히 위암 수술 후 암 환자의 신체 기능 감소는 사망률 증가와 관련이 있습니다. 수술 후 신체 활동의 실질적인 감소는 심폐 능력과 하지 근력의 현저한 감소에 기여합니다. 수술 후 초기 운동은 대장암 환자에게 긍정적인 결과를 보여 조기 퇴원을 촉진하고 장기적인 회복을 지원합니다. 그러나 위암에서 수술 후 초기 운동의 유효성에 대한 연구는 부족한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 위암 수술 후 수술 후 초기 운동이 신체 기능에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • Department of Surgery, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 만 19세 이상 성인 남녀
  2. 병리학적으로 위암으로 진단됨
  3. 근치적 절제술 가능 (R0)
  4. 최소침습수술(MIS) 예정

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유 중인 여성
  2. 수술 전 화학요법과 방사선 치료를 받은 적이 있는 경우
  3. 개복 수술 예정
  4. 이해하지 못하거나 사전동의를 하지 않은 피험자
  5. 의료인(주치의)이 귀하의 운동이 어렵다고 판단하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
행동: 운동

총 4번의 운동 중재.

2회 입원 환자 운동 중재: POD1 및 POD2의 병동에서 운동, 걷기 및 스트레칭 권장.

2회 가정 기반 운동 중재: 퇴원 후, 매일 30분간 저강도에서 중강도 걷기 및 매일 체중 운동(매주 150분)을 권장합니다. 그리고 일주일에 1번 원격 운동을 합니다.
간섭 없음: 평소 케어 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반바지 물리적 성능 배터리(SPPB)
기간: "수술 1일 전", "POD3", "POD 1개월"
SPPB는 균형, 하지 근력, 기능적 능력을 객관적으로 측정하는 기구입니다. 균형 도구, 하지 근력, 기능적 능력을 갖춘 도구입니다. 이 테스트에는 기능적 이동성을 평가하기 위한 세 가지 다른 영역(걷기, 앉아서 서기, 균형)이 포함됩니다.
"수술 1일 전", "POD3", "POD 1개월"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

수사관

  • 수석 연구원: Hyoung-Il Kim, Department of Surgery, Yonsei University College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4-2022-0208

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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