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전문적인 활동을 다시 시작하거나 유지하려는 유방암 환자를 위한 가상 현실 인지 자극 프로그램 사용 (Cog-RV)

2026년 2월 6일 업데이트: Centre Francois Baclesse

이 연구는 유방암 치료를 받았고 인지 문제가 있으며 직장으로 복귀할 계획이거나 현재 일하고 있으며 인지 재활을 시작하려는 환자에 관한 것입니다.

환자는 연구를 위해 개발된 가상 현실 프로그램을 따르게 되며, 시설에서 일반적으로 제안되는 인지 재활 기간 동안 6주 동안 매주 10~15분의 세션 속도로 진행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Caen, 프랑스
        • Centre Francois Baclesse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 보조화학요법을 받은 유방암 환자 유지 관리 치료(예: 트라스투주맙, 호르몬 요법)이 적합하며,
  • 보조치료 완료 후 최대 2년,
  • 포함 시 인지 장애가 있는 환자('암 치료 이후 기억력, 집중력 등에 어려움을 겪은 적이 있습니까?'라는 질문에 '예'로 답)
  • 직장 복귀를 계획하고 있거나 최근 1년 이내에 직장에 복귀한 환자,
  • 연구와 관련된 특정 절차에 앞서 사전 동의서에 서명,
  • 사회보장제도에 가입된 환자.

제외 기준:

  • 연구 절차를 이해하고, 따르고 및/또는 준수하는 능력을 손상시키는 질병 또는 상태로 고통받는 환자,
  • 인격 장애 및/또는 정신병리학적인 병리가 있는 환자,
  • 자유를 박탈당하거나 후견인의 권위 하에 있는 환자,
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 세션
행동: 가상 현실 세션
6주 동안 매주 10~15분씩 한 세션을 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 현실 프로그램을 준수하는 환자의 비율
기간: 6주차
준수는 계획된 6개 세션 중 최소 5개 세션을 완료하는 것으로 정의됩니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Francois Baclesse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A02163-42

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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