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추간판성 요추 신경근병증 환자에서 펄스 자기 치료와 음파영동술의 효과

2024년 2월 29일 업데이트: Mohamed Badr Hassanein, Cairo University

추간판성 요추 신경근병증 환자의 초음파 검사로 측정한 좌골 신경 단면에 대한 펄스 자기 치료와 음파영동의 효과

연구의 목적

추간판성 요추 신경근병증 환자에서 펄스 자기 치료와 음파영동의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 펄스 자기 치료 그룹 또는 음파 영동 그룹으로 무작위 배정됩니다. 환자는 6주 동안 중재를 받게 됩니다. 결과는 기준선과 개입 후 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 연령 범위는 20~45세입니다.
  • 일측성 만성 요추신경근병증
  • MRI로 확인한 추간판 탈출증
  • 다음 중 하나:

    1. 잠복기 차이가 없을 때 H-반사 진폭 좌우 차이는 0.67입니다.
    2. H-반사 진폭 좌우 차이는 대기 시간 차이의 p에서 0.5보다 작습니다.

    3 - 좌우 H 반사 지연 시간 차이가 1msec 이상입니다. 4- H 반사 대기 시간이 30밀리초 이상 길어졌습니다.

제외 기준:

  • 전신질환
  • 요추관 협착증
  • 이전 수술
  • 척추 측만증
  • 후만증
  • 척추 골절
  • 양측 증상
  • 스테로이드 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펄스전자기치료그룹
이 그룹의 환자는 펄스 전자기 치료 + 기존 물리 치료를 받게 됩니다.
둔부 주름의 좌골 신경에 대한 펄스 자기장 치료(1000가우스). ( 30 분 )

다음으로 구성된 기존의 물리치료

  1. 요추에 전류가 흐르는 경우. (15 분 )
  2. 요추에 핫팩을 합니다. (15 분 )
  3. 신경역학적 동원.
  4. 요추의 가동성과 조작.
  5. 수업 과정
실험적: 초음파음향그룹
이 그룹의 환자는 초음파 음파영동술 + 기존 물리 치료를 받게 됩니다.

다음으로 구성된 기존의 물리치료

  1. 요추에 전류가 흐르는 경우. (15 분 )
  2. 요추에 핫팩을 합니다. (15 분 )
  3. 신경역학적 동원.
  4. 요추의 가동성과 조작.
  5. 수업 과정
둔부 주름과 허벅지 중간의 좌골 신경에 덱사메타손과 국소 디클로페낙 나트륨 젤을 사용한 음성 영동술
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 환자는 기존 물리 치료를 받습니다.

다음으로 구성된 기존의 물리치료

  1. 요추에 전류가 흐르는 경우. (15 분 )
  2. 요추에 핫팩을 합니다. (15 분 )
  3. 신경역학적 동원.
  4. 요추의 가동성과 조작.
  5. 수업 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 6주차 기준 통증 및 기능 변화
시각적 아날로그 스케일
6주차 기준 통증 및 기능 변화
무능
기간: 6주차 기준 통증 및 기능 변화
Oswestry 장애 지수
6주차 기준 통증 및 기능 변화
좌골 신경 단면적
기간: 6주차 기준 통증 및 기능 변화
진단초음파
6주차 기준 통증 및 기능 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H 반사 진폭
기간: 6주차 기준 통증 및 기능 변화
EMG 단위로
6주차 기준 통증 및 기능 변화
H 반사 좌우 진폭(H/H) 비율
기간: 6주차 기준 통증 및 기능 변화
EMG 단위로
6주차 기준 통증 및 기능 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MBH24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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