Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av pulsad magnetisk terapi kontra fonofores hos patienter med diskogen lumbal radikulopati

29 februari 2024 uppdaterad av: Mohamed Badr Hassanein, Cairo University

Effekt av pulsad magnetisk terapi kontra fonofores på ischiasnervens tvärsnitt mätt med ultraljud hos patienter med diskogen lumbal radikulopati

Syften med studien

För att undersöka effekten av pulsad magnetisk terapi kontra fonofores hos patienter med diskogen lumbal radikulopati

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att randomiseras till antingen pulserande magnetisk terapigrupp eller fonoforesgrupp. Patienterna kommer att få interventionen i sex veckor. Resultaten kommer att bedömas vid baslinjen och efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientåldern är 20-45 år
  • Unilateral kronisk lumbosakral radikulopati
  • Intervertebral diskbråck bekräftat av MRT

  • en av följande :

    1. H-reflex amplitud sida till sida skillnad 0,67 i frånvaro av latens skillnad.
    2. H-reflex amplitud sida till sida skillnad mindre än 0,5 i p av latens skillnad.

    3 - H-reflex latensskillnad från sida till sida mer än 1 msek. 4- Förlängd H-reflex latens mer än 30 msek.

Exklusions kriterier:

  • Systematisk sjukdom
  • Lumbalkanalstenos
  • Tidigare operationer
  • Skolios
  • Kyphos
  • Spinal fraktur
  • Bilaterala symtom
  • Steroidinjektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pulserande elektromagnetisk terapigrupp
Patienter i denna grupp kommer att få Pulserad elektromagnetisk terapi + Konventionell sjukgymnastik
Övrig: Pulserande elektromagnetisk terapi
Pulserad etromagnetisk terapi (1000 gauss) på ischiasnerven i sätesvecket. ( 30 minuter )
Övrig: Konventionell sjukgymnastik

Konventionell sjukgymnastik bestående av

  1. IF-ström på ländryggen. (15 min )
  2. Hotpack på ländryggen. (15 min )
  3. Neurodynamisk mobilisering.
  4. Mobilisering och manipulation för ländryggen.
  5. Övningar
Experimentell: Ultraljud fonofores grupp
Patienter i denna grupp kommer att få ultraljudsfonofores + konventionell sjukgymnastik
Övrig: Konventionell sjukgymnastik

Konventionell sjukgymnastik bestående av

  1. IF-ström på ländryggen. (15 min )
  2. Hotpack på ländryggen. (15 min )
  3. Neurodynamisk mobilisering.
  4. Mobilisering och manipulation för ländryggen.
  5. Övningar
Övrig: Fonofores med ultraljud
Fonofores med dexametason och topisk diklofenaknatriumgel på ischiasnerven i subglutealvecket och mitten av låret
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Patienter i denna grupp kommer att få konventionell sjukgymnastik
Övrig: Konventionell sjukgymnastik

Konventionell sjukgymnastik bestående av

  1. IF-ström på ländryggen. (15 min )
  2. Hotpack på ländryggen. (15 min )
  3. Neurodynamisk mobilisering.
  4. Mobilisering och manipulation för ländryggen.
  5. Övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
Visuell analog skala
Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
Handikapp
Tidsram: Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
Oswestry funktionshinder index
Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
Ischiasnervens tvärsnittsområde
Tidsram: Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
Diagnostiskt ultraljud
Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
H-reflex amplitud
Tidsram: Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
av EMG-enhet
Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
H-reflex sida-till-sida amplitud (H/H) förhållande
Tidsram: Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor
av EMG-enhet
Ändring från Baseline smärta och funktion vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

3 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Första postat (Beräknad)

6 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MBH24

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pulserande elektromagnetisk terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera