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네뷸라이저 치료 시 스트레스 볼 활용이 치료 기간, 호흡곤란 심각도 및 불안 수준에 미치는 영향

2024년 2월 29일 업데이트: Yasemin CEYHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

네뷸라이저 치료를 받는 환자의 치료 기간, 호흡곤란 심각도 및 불안 수준에 대한 스트레스 볼 활용의 효과 조사: 무작위 대조 연구

네불테라피는 호흡기 질환의 증상을 빠르게 개선하는데 매우 효과적입니다. 이 치료법을 적용하는 동안 환자는 충분한 시간을 완료해야 합니다. 그러나 이러한 기다림과 질병의 증상은 환자에게 불안을 유발할 수 있습니다.

본 연구의 목적은 스트레스 볼을 이용하여 환자들이 성운기를 적극적으로 보낼 수 있도록 하는 것이었다. 따라서 호흡곤란 중증도와 불안 수준에 긍정적인 기여를 할 것으로 생각되었습니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

스트레스 볼을 사용하면 분무기 사용 시간에 긍정적인 영향을 미치나요? 스트레스 볼을 사용하면 호흡곤란의 중증도를 줄이는 데 효과적인가요? 스트레스 볼을 사용하면 불안 수준을 줄이는 데 효과적인가요?

이를 위해 참가자는 분무기 치료 중에 한 손으로 스트레스 볼을 조이고 풀어야 합니다.

그들은 하루에 적어도 두 번의 분무기 치료를 통해 이를 계속할 것으로 예상됩니다. 스트레스 볼의 효과를 확인하기 위해 대조군이 사용됩니다. 이 그룹은 네뷸라이저 치료를 받는 동안 스트레스 볼을 사용하지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 3일 입원
  • 하루에 최소 2번 네뷸라이저 치료를 받습니다.
  • 처방과 동일한 효과를 갖는 약물(기관지확장제)
  • 저장소에 최소 4ml의 약물을 보유해야 하는 환자
  • 이전에 집에서 분무기를 사용한 경험이 있는 환자

제외 기준:

  • 발작이 심하게 악화되는 사람
  • 언어 문제가 있는 사람
  • 심장질환으로 인해 심한 호흡곤란을 겪는 분
  • 어떤 이유로든(친척의 죽음 등) 불안 수준이 높은 분
  • 손의 근육이나 신경에 문제가 있는 분
  • 연구 참여에 동의하지 않은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
이 그룹은 분무기 치료 중에 스트레스 볼을 사용합니다. 이 과정은 하루에 최소 2번 반복됩니다. 환자의 현재 호흡 곤란 및 불안 수준이 평가되므로 한 번만 적용하면 됩니다.
장치: 스트레스 볼
스트레스 볼은 직경 2~4cm의 부드러운 스폰지입니다. 환자는 가장 가벼운 시작 수준을 선호했습니다. 환자들은 원하는 손으로 스트레스 볼을 가져갈 수 있었습니다. 그들은 2~3초 간격으로 손바닥으로 공을 쥐었다 풀도록 요청받았습니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹의 환자는 적어도 하루에 두 번 분무기 치료를 받습니다. 그러나 그 동안에는 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다. 분무기 치료 전후에 측정이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 중증도
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.

환자의 현재 호흡 곤란 수준은 0-10 사이로 평가됩니다. 10에 가까워질수록 강도가 증가합니다.

환자의 호흡 곤란 중증도는 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
불안 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
환자의 현재 불안 수준을 설명합니다. 환자의 현재 불안 수준은 이 목적을 위해 개발된 상태 불안 척도로 결정됩니다. 환자의 불안 수준은 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
치료 기간
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
분무기 치료 시작과 종료 사이의 시간을 정의합니다. 대략 15~20분 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 환자의 현재 상태를 측정합니다. 그렇기 때문에 한번 적용해보겠습니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력징후: 호흡수
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
이는 환자의 호흡수를 포함하는 측정값입니다. 환자의 호흡률은 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
활력징후: 맥박
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
이는 환자의 맥박을 포함하는 측정값입니다. 환자의 활력 징후는 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
활력징후: 혈압
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
이는 환자의 혈압을 포함하는 측정값입니다. 환자의 활력 징후는 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
포화
기간: 연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.
혈액의 산소포화도를 백분율로 나타낸 것입니다. 손가락의 프로브로 측정됩니다. 환자의 포화 수준은 분무기 치료 전후에 기록됩니다. 이 과정은 한 번만 수행됩니다.
연구 완료를 통해 평균 4개월이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 19일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YCEYHAN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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