- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06305884
암 관련 림프부종 감지를 위한 경피 센서, 사지 구조 연구 프로젝트
2024년 3월 5일 업데이트: Carlo Contreras, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
사지 구조 프로젝트: 암 관련 림프부종 감지를 위한 경피 센서의 타당성을 평가하는 파일럿 연구
이 임상 시험에서는 피부에 부착되는(경피적) 새로운 접착 기반 센서가 암과 관련된 장기적인 팔 부기(림프부종)를 감지하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다.
많은 환자에게 림프부종은 고통스럽고 보기 흉하며 약해집니다.
림프부종의 초기 징후는 확인하기 어렵고 때로는 대규모 센터의 병원 장비를 통해서만 진단되는 경우도 있습니다.
일반적으로 림프부종을 조기에 치료하는 것이 후기 단계에 치료하는 것보다 더 성공적입니다.
본 연구에 사용된 접착 기반 센서는 광용적맥파측정(PPG) 및 생체임피던스(BI)라는 기술을 사용하여 작동합니다.
PPG는 조직의 혈액량 변화를 감지하는 데 사용할 수 있는 광학 기술입니다.
BI는 조직이 외부에서인가된 전류에 어떻게 반응하는지 평가합니다.
이 연구는 연구자들이 림프부종이 없는 참가자와 림프부종이 있는 참가자를 구별하는 데 도움이 될 수 있으며, 환자가 집에서 림프부종을 확인할 수 있는 방법을 개발할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 휴식 시 림프부종이 없는 참가자와 비교하여 림프부종이 있는 참가자를 구별하는 광용적맥파검사와 생체 임피던스의 조합을 사용하여 고유한 특징을 설명합니다.
2차 목표:
I. 림프부종이 있는 참가자의 경우, 영향을 받지 않은 팔과 비교하여 영향을 받은 팔을 구별하는 광용적맥파검사와 생체 임피던스의 조합을 사용하여 고유한 특징을 설명합니다.
II. 참가자 데이터 수집 세션 동안 경피 센서의 내약성.
III. 광용적맥파검사와 생체 임피던스의 조합을 사용하여 림프부종이 있는 참가자의 림프부종에 대한 가능성 있는 절단 지점을 식별합니다.
개요:
참가자는 BI를 받고 "시계 같은" 센서를 착용하고 휴식 중 및 활동 중(운동용 자전거 페달을 밟는) 연구 중에 PPG를 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: The Ohio State Comprehensive Cancer Center
- 전화번호: 800-293-5066
- 이메일: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Shannon Hainline
- 이메일: Shannon.Hainline@osumc.edu
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
수석 연구원:
- Carlo M. Contreras, MD
-
연락하다:
- Carlo M. Contreras, MD
- 전화번호: 614-293-3465
- 이메일: Carlo.Contreras@osumc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 코호트 A: 건강한 참가자
- 코호트 B: 기존 림프부종이 있는 참가자
- 코호트 B: 겨드랑이 분지를 포함하는 수술 또는 방사선을 이용한 암 치료 병력
- 코호트 B: 압박이나 공기압 요법이 필요한 한쪽 상지 부기 또는 반대쪽 팔 둘레의 차이가 2cm 이상인 경우
제외 기준:
- 활동성 악성 종양이 있거나 암 치료를 진행 중인 환자는 제외됩니다. 단, 현재 내분비 단독 요법을 받고 있는 유방암 환자는 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 진단(BI, PPG)
참가자는 BIA를 받고 "시계 같은" 센서를 착용하고 휴식 중 및 학습 중에 활동적인(운동용 자전거 페달을 밟는) 동안 PPG를 받습니다.
|
보조 연구
BI를 받다
다른 이름들:
운동용 자전거 페달을 밟으세요
다른 이름들:
PPG를 경험하세요
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식 및 활동 중 광용적맥파측정 및 생체 임피던스를 설명하는 고유한 서명
기간: 최대 2시간
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다음 그룹으로 평가합니다: (1) 건강한 우세 팔, (2) 건강한 열성 팔, (3) 림프부종이 있는 정상 팔, (4) 림프부종이 영향을 받은 팔.
휴식 중과 활동 중 각 참가자의 시간 경과에 따른 진폭으로부터 단일 연속 값이 개발됩니다.
이러한 측정값은 기술 통계(평균, 표준 편차 또는 중앙값 및 사분위수 범위)를 사용하여 요약됩니다.
|
최대 2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 결과
기간: 최대 2시간
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Lymph-Q 설문지로 평가합니다.
연속 변수에 대해 위에 설명된 방법과 범주형 변수에 대해 카이제곱 테스트 또는 Fisher's Exact 테스트를 사용하여 코호트별로 요약하고 코호트 간에 비교합니다.
|
최대 2시간
|
센서의 내약성
기간: 최대 2시간
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내약성 설문지로 평가합니다.
연속 변수에 대해 위에 설명된 방법과 범주형 변수에 대해 카이제곱 테스트 또는 Fisher's Exact 테스트를 사용하여 코호트별로 요약하고 코호트 간에 비교합니다.
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최대 2시간
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림프부종에 대한 분류 가능성
기간: 최대 2시간
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그룹 3과 4의 데이터를 사용하여 수신자 운영자 특성을 검사합니다. 해당 곡선 아래의 민감도, 특이성 및 면적이 계산되지만 이는 예비적인 것으로 간주됩니다.
|
최대 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carlo M Contreras, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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