방향성 양측 시상 패턴 자극(크로노스)

포함 기준:

1. 1단계: 이미 VIM DBS로 치료를 받았지만 조기 및/또는 늦은 혜택 상실(예: 자극 시 떨림 점수는 자극이 없는 경우 수술 전과 동일하거나 더 높습니다.
2. 2단계: DBS 수술이 필요한 ET 환자 10명.
3. 사전 동의를 서면으로 작성하고 서명했습니다.
4. 18세부터 85세까지.
5. 피험자는 다음 기준 모두에 의해 정의된 ET를 가져야 합니다: (a) 양측성 활동 떨림으로 구성된 고립성 떨림 증후군; (b) 최소 3년의 기간; (c) 다른 위치(예: 머리, 목소리 또는 하지)에서 떨림이 있거나 없는 경우[1].
6. 소프트 사인(환자를 ET-plus로 분류)이 허용되고 환자 차트에 기록됩니다.
7. 피험자는 스크리닝 전 최소 4주 동안 항떨림 약물을 안정적으로 투여받아야 합니다.
8. 피험자는 스크리닝 전 최소 3개월 동안 보툴리눔 주사를 받지 않았습니다.
9. 피험자는 조사자의 의견으로 연구 결과를 편향시키는 중요한 기타 의학적 상태를 갖고 있지 않습니다.

제외 기준:

1. 프로토콜에 명시된 절차를 따를 의지가 없거나 따르지 못하는 경우.
2. 연구 프로토콜의 요구 사항을 준수하는 피험자의 능력을 손상시킬 가능성이 있는 심각한 정신과적 또는 인지적 상태의 존재.
3. 치료되지 않은 임상적으로 심각한 우울증.
4. 조사관이 판단한 현재의 약물 또는 알코올 남용.
5. 동의 전 지난 1년 이내에 자살 시도 병력이 있거나 조사관이 판단한 현재 적극적인 자살 생각이 있는 경우.
6. 연구 절차를 방해할 가능성이 있거나 연구 종료점 평가를 혼란스럽게 할 가능성이 있는 모든 중요한 의학적 상태.
7. 기대 수명이 12개월 미만인 불치병.
8. 기타 중재적 임상시험에 참여(예: 약물, 장치).