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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06477484
알츠하이머병 선별을 위한 혈액 바이오마커
2024년 6월 26일 업데이트: Peking University First Hospital
초기 알츠하이머병 검사를 위한 혈액 기반 바이오마커
본 관찰 연구의 목적은 알츠하이머병(AD), AD로 인한 경도 인지 장애, 인지적으로 정상적인 개인. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- AD의 조기 선별에 적합한 핵심 혈액 바이오마커를 식별합니다.
- AD의 조기 식별을 위한 포괄적인 모델을 구축합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chen Zhang
- 전화번호: 86+83572462
- 이메일: chenzizm@126.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100034
- 모병
- Peking University First Hospital
-
연락하다:
- Chen Zhang, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
알츠하이머병, AD로 인한 경도 인지 장애, 인지적으로 정상적인 개인.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 50세
- AD(2011 NIA-AA AD 진단 기준 충족) 또는 MCI(2004 Peterson MCI 진단 기준 충족) 또는 인지적으로 정상인 대상체;
- 서명된 사전 동의서.
제외 기준:
- 인지 장애를 유발할 수 있는 기타 장애의 존재
- 인지 평가 완료에 협조할 수 없습니다.
- 혈액 채취를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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알츠하이머병 환자의 다양한 단계
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혈액 바이오마커
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Aβ42, Aβ40, Aβ42/Aβ40, P-Tau181, P-Tau217, GFAP 및 NfL의 혈액 바이오마커의 진단 정확도를 평가합니다.
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
핵심 혈액 바이오마커 및 임상 정보가 결합된 포괄적인 모델의 진단 정확도를 평가합니다.
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 26일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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