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플로리다 사람들의 유방암 위험 요인과 결과에 대한 연구

2026년 2월 4일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

다양한 남부 플로리다 인구의 유방암 위험 요인 및 결과와 관련된 게놈 및 비게놈 요인

이 연구의 목적은 왜 사람들마다 유방암과 비유방암에 대한 위험과 결과가 다른지 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Neha Goel, MD, MPH
  • 전화번호: 646-888-4731
  • 이메일: goeln1@mskcc.org

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 아직 모집하지 않음
        • University of California, Los Angeles (Specimen Analysis only)
        • 연락하다:
          • Steven Cole, PhD
          • 전화번호: 310-267-4243
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • 모병
        • University of Miami (Data collection only)
        • 연락하다:
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4731

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마이애미 대학교 치료 임상의는 정기적인 방문(초기 생검 시 유방 방사선학, 수술 클리닉 방문, 종양학 클리닉 방문) 동안 또는 수술 전 수술 전 대기실에서 참가자(위에 나열된 포함 기준을 충족하는 사람)를 식별합니다. .

설명

포함 기준:

  • 마이애미 대학교(UM), 실베스터 종합 암 센터(SCCC), Jackson Health Systems(JHS)의 유방 방사선 클리닉에서 생검을 위해 관찰된 BIRADS 0-5 환자.
  • UM/SCCC 또는 JHS에서 발견된 새로운 유방 환자는 연구에 참여하도록 초대됩니다.
  • 18세 이상의 남성과 여성이 연구에 참여할 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자는 부적격한 것으로 간주됩니다.
  • 환자가 설문조사를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
BIRADS 0-5 참가자
생검 또는 새로운 유방 환자를 위해 유방 방사선과를 방문하는 BIRADS 0-5 참가자인 18세 이상의 남성 및 여성.
다른: 생체 시료 수집
기준선 및 수술 시간에 혈액 수집
진단 검사: 수술용 조직 수집
수술 시 조직 수집을 시도합니다.
행동: 설문조사 수집
기준선, 수술 후, 1년, 3년, 5년 후속 방문 시 설문조사 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 임상적 특성(설문조사)
기간: 최대 5년
본 연구의 목적은 불균형의 (epi) 게놈 및 비유전체적 원인을 평가하기 위해 임상 데이터, 혈액 및 조직 샘플, 참가자 설문조사 데이터를 전향적으로 수집하고 저장하는 것입니다.
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Neha Goel, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 13일

기본 완료 (추정된)

2030년 1월 13일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-372

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Memorial Sloan Kettering 암센터는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지지합니다. 프로토콜 요약, 통계 요약 및 사전 동의 양식은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다. 연방 보조금의 조건으로 필요한 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우. 식별되지 않은 개인 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 1년부터 최대 36개월까지 가능합니다. 원고에 보고된 식별되지 않은 개인 참가자 데이터는 데이터 사용 계약의 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용될 수 있습니다. crdatashare@mskcc.org로 요청하실 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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