이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인지 기능 치료와 운동 제어 훈련이 비특이적 요통에 미치는 비교 효과 (LBP)

2026년 5월 15일 업데이트: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

비특이적 요통 환자에서 인지 기능 치료와 운동 제어 훈련이 통증, 장애, 운동 제어에 미치는 영향

이 임상 시험의 목표는 비특이적 요통이 있는 참가자들을 대상으로 인지 기능 치료(CFT)와 운동 통제 훈련(KCT)을 비교하는 것입니다. 본 연구는 어떤 접근법이 통증을 줄이고 장애를 감소시키며 운동 통제를 개선하는 데 도움이 되는지 알아보고자 합니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다

  • 비특이적 요통이 있는 참가자들의 통증 강도, 장애 및 운동 통제에 대해 인지 기능 치료와 운동 통제 훈련 간에 차이가 있는가?
  • 비특이적 요통이 있는 참가자들의 통증 파국화와 자기 효능감에 대해 인지 기능 치료와 운동 통제 훈련 간에 차이가 있는가? 연구진은 CFT와 KCT 두 그룹을 비교하여 비특이적 요통이 있는 참가자들을 치료하는 데 한 치료법이 다른 치료법보다 우월한지 확인할 것입니다.

참가자들은

  • 배정된 그룹에 따라 치료 세션에 참석합니다.
  • 8주 동안 매주 세 번씩 세션을 진행합니다.
  • 연구 기간 동안 통증, 일상 활동 및 운동에 관한 짧은 질문에 답하도록 요청받을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통(LBP)은 근골격계 장애 중 전 세계적으로 가장 높은 유병률을 보이며, 2020년 약 6억 1,900만 명이 영향을 받았고, 2050년까지 환자 수가 8억 4,300만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. LBP는 늑골 하단 아래에서 둔부 주름 상단까지의 국소적 통증으로 정의되며, 다리 통증을 포함할 수도 있고 포함하지 않을 수도 있습니다. 일반적으로 특정 요통과 비특이적 요통으로 분류됩니다. 비특이적 요통(NSLBP)은 전체 사례의 거의 90%를 차지합니다.

NSLBP는 다인성이며 대부분의 신규 사례는 짧은 시간 내에 회복되지만, 이 상태는 자주 재발하고 지속될 수 있습니다. LBP 관리에 대한 광범위한 검토는 운동이 NSLBP 환자 치료에 근본적인 역할을 한다고 밝혔습니다. 그러나 적절한 운동 유형에 대한 결과는 논쟁의 대상입니다. 지난 수십 년 동안 연구자들은 다양한 운동을 권장해 왔습니다. 그러나 다양한 치료 접근법을 적용했음에도 불구하고, NSLBP에 대한 보존적 치료는 작은 효과 크기를 보입니다.

인지 기능 치료(CFT)는 Peter O'Sullivan이 개발한 비특이적 요통의 다차원적 특성을 다루기 위한 현대적 운동 중재입니다. CFT는 세 단계로 구성됩니다: (1) 통증 이해하기, (2) 통제된 노출, (3) 생활 방식 변화. 일률적인 접근법을 채택하기보다, CFT는 임상의에게 NSLBP의 다차원적 특성을 탐구할 기회를 제공합니다.

Comerford가 개발한 운동 통제 훈련(KCT)은 통제되지 않은 움직임의 평가와 교정에 초점을 맞춘 임상적 프레임워크입니다. KCT는 증상을 유발하는 방향별 움직임 결함(예: 굴곡, 신전, 회전 통제 결핍)을 식별하는 것을 강조합니다. KCT는 세 단계 재훈련 과정을 활용합니다: (1) 올바른 근육 활성화의 인지적 촉진; (2) 저부하, 비자극적 작업으로 통합; (3) 부하와 피로 하에서 복잡한 기능적 움직임으로 진행.

CFT와 KCT를 모두 지지하는 유망한 증거에도 불구하고, NSLBP 해결에서 이들의 효과에 대한 명확한 비교 연구가 부족합니다. 대부분의 기존 연구는 한 가지 기술에 초점을 맞추거나 일반 운동과 비교했습니다. 이 연구는 NSLBP 환자에서 인지 기능 치료와 운동 통제 훈련의 효과를 평가하고 비교함으로써 이 격차를 해소하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄
        • Private Physical Therapy Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 양성 환자
  • 19세에서 39세 사이
  • 선별 시점에 Roland-Morris 장애 설문지(RMDQ)에서 6점 이상을 받은 환자
  • 비특이성 만성 요통이 최소 3개월 이상 지속될 환자

제외 기준:

  • 주요 통증 부위가 요추가 아닌 경우.
  • 다리 통증이 주요 문제인 경우.
  • 염증성 질환을 가진 환자.
  • 진행성 신경 질환을 가진 환자.
  • 위험 신호 질환(악성종양/암, 골절과 같은 외상)이 있는 환자.
  • 임신한 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지기능치료
행동: 인지 기능 치료

환자들은 8주 동안 총 24회의 세션을 받게 됩니다. 각 세션은 1시간 15분 동안 진행됩니다.

표준 물리치료가 제공되며, 환자는 온찜질과 TENS를 받고, 5회 반복으로 컬 업, 버드 도그, 사이드 브릿지 백 운동을 포함한 일련의 운동을 수행하게 됩니다.

그런 다음 첫날부터 인지 기능 치료(CFT)가 적용됩니다. CFT는 세 단계로 구성됩니다: (1) 통증 이해하기, (2) 통제된 노출, (3) 생활 방식 변화. 통증 이해하기: 이 구성 요소는 인지 기능 치료의 인지적 측면을 반영합니다. 환자의 만성 통증에 대한 개인적인 이야기를 듣는 것을 포함합니다. 통제된 노출: 두려워하는 움직임과 기능적 작업에 대한 점진적인 노출을 포함합니다. 생활 방식 변화: 이 구성 요소는 통증과 장애에 기여하는 생활 방식 요인에 초점을 맞춥니다. 앉아 있는 생활 방식을 수정하고 건강한 일상을 장려하는 것을 포함합니다.
활성 비교기: Kinetic Control Training
다른: 키네틱 컨트롤 트레이닝

환자는 24회의 세션을 받게 됩니다. 각 세션에는 두 그룹 모두 동일하게 적용될 표준 물리치료가 시행됩니다.

키네틱 컨트롤 트레이닝(KCT)에서는 환자가 먼저 방향 특이적 운동 조절 검사를 받게 됩니다. 이 검사들은 증상에 기여하는 방향 특이적 운동 결함(예: 굴곡, 신전, 회전 조절 결손)을 식별합니다. 이러한 검사 결과를 바탕으로 환자에게 맞춤형 재훈련이 제공됩니다. 이 재훈련은 특정 근육의 조절을 향상시켜 통증 감소와 장애 개선에 도움이 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도로 측정된 통증 강도
기간: 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
통증 강도는 0부터 10까지 측정되는 11점 숫자 통증 평가 척도로 측정됩니다. 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다.
루오마요키 운동 조절 검사 배터리(Luomajoki Motor Control Test Battery)로 측정한 요부 운동 조절
기간: 기준선, 4주 및 8주
요추 운동 조절을 평가하기 위해 Luomajoki 운동 조절 테스트 배터리가 사용됩니다. 이 배터리는 서 있기, 앉기, 네 발 기기, 엎드리기와 같은 다양한 자세에서의 움직임 조절을 검사하는 여섯 가지 개별 테스트를 포함합니다. 각 테스트는 0 또는 1로 채점되며, 총점이 3점 이상이면 운동 조절 장애를 나타냅니다.
기준선, 4주 및 8주
Roland Morris 장애 설문지로 측정된 장애
기간: 기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다
장애 수준은 롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ)로 측정됩니다. RMDQ는 요통 환자의 장애 수준을 추정하는 데 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이는 환자가 '예' 또는 '아니오'로 답변해야 하는 24개의 질문으로 구성됩니다. 총점의 변동 범위는 0점(장애 없음)부터 24점(최대 장애)까지입니다.
기준선, 4주 및 8주에 측정됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감은 통증 자기효능감 척도(Pain Self Efficacy Scale)로 측정됩니다.
기간: 기준선, 4주 및 8주
자기 효능감은 통증에도 불구하고 일상 활동을 수행할 수 있는 환자의 자신감을 평가하는 10문항 도구인 Pain Self Efficacy Scale을 통해 측정됩니다. 각 항목은 7점 척도로 평가되며 높은 점수는 더 강한 자기 효능감을 나타냅니다.
기준선, 4주 및 8주
통증의 비관적 인식은 통증 비관적 인식 척도(Pain Catastrophizing Scale)로 측정됩니다.
기간: 기준선, 4주 및 8주
통증의 재앙화는 13개 항목으로 구성된 통증 재앙화 척도(PCS)로 측정됩니다. PCS는 통증과 관련된 재앙적 사고를 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 0(전혀 아님)부터 4(항상)까지의 5점 리커트 척도로 평가되는 네 개의 항목을 포함하며, 총 점수 범위는 0에서 52점입니다.
기준선, 4주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lahore University of Biological and Applied Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Nayab Naseem, Lahore University of Biological and Applied Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UBAS/ERB/FoRS/25/021
  • U1111-1331-9059 (레지스트리 식별자: WHO Universal Trial Number)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

인지 기능 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Netherlands

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다