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당뇨망막병증 유병률 및 위험 요인 (DR-CENTRAL)

2026년 3월 10일 업데이트: Da Nang Family General Hospital

베트남 중부 병원 기반 코호트의 당뇨병성 망막병증 유병률 및 위험 요인

이 후향적 관찰 연구의 목표는 베트남 다낭의 자딘 가족병원에서 당뇨병 환자들 사이에서 당뇨망막병증(DR)의 유병률과 중증도를 평가하고 관련 위험 요인을 확인하는 것입니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  1. 이 병원의 당뇨병 환자들 사이에서 당뇨망막병증의 다양한 단계의 유병률과 분포는 무엇입니까?
  2. 당뇨망막병증의 존재와 관련된 임상 및 실험실 요인은 무엇입니까?

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

당뇨병성 망막병증(DR)은 전 세계적으로 예방 가능한 시력 장애의 주요 원인입니다. 전 세계적인 추정치에 따르면 당뇨병 환자의 약 22-26%가 어느 정도의 DR을 가지고 있으며, 약 6%는 시력에 위협이 되는 질병을 경험합니다. 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 이 부담이 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

베트남은 당뇨병 유병률이 급격히 증가하고 있지만, 중부 베트남, 특히 다학제 종합 병원의 데이터는 여전히 제한적입니다.

이 연구는 다낭에 있는 종합 병원에서 DR의 지역적 유병률, 중증도 분포 및 관련 위험 요인을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 검진 전략을 알리고, 관리를 최적화하며, 예방 가능한 시력 손실을 줄이는 데 필수적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 베트남
      • Da Nang, 베트남, 50000
        • 모병
        • Department of Endocrinology and Diabetes
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 병원 기반 후향적 코호트 연구에는 2025년 1월부터 2025년 9월까지 베트남 다낭의 Family General Hospital 내분비-당뇨병 센터를 방문하고 안과 클리닉에서 안과 평가를 받은 성인 당뇨병 환자들이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • ADA 기준에 따른 당뇨병(제1형 또는 제2형) 진단
  • 산동 검안 및 OCT를 포함한 안과 검사 시행
  • 주요 임상 및 실험실 데이터가 포함된 전자의무기록 가능

제외 기준:

  • 임신성 당뇨병
  • 안저 검사를 방해하는 매질 혼탁(진행성 백내장, 각막 혼탁, 농축 유리체 출혈)
  • 기타 망막 질환(예: 고혈압성 망막병증, 망막정맥폐쇄)
  • 6개월 이내 안구 외상 또는 안내 수술 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병성 망막병증 (모든 단계)의 유병률
기간: 기준 시점(연구 기간인 2025년 1월~9월 동안 망막 검사 시 수집된 데이터)
당뇨병 환자들 사이에서 당뇨망막병증의 유병률을 확인하기 위해.
기준 시점(연구 기간인 2025년 1월~9월 동안 망막 검사 시 수집된 데이터)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Da Nang Family General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Thao Nguyen Ngoc, Doctor of Medicine, Family Hospital, Da Nang, Vietnam

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/BVGĐ -HĐĐĐ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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