Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van verschillende technieken voor gedragsverandering in MyPlan 2.0

3 december 2021 bijgewerkt door: University Ghent

Een gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid van verschillende technieken voor gedragsverandering in de e- en M-gezondheidsinterventie 'MyPlan 2.0' te vergelijken

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van interventie 'MijnPlan 2.0' en de effectiviteit van de verschillende gedragsveranderingstechnieken die daarin zijn opgenomen. Er worden acht groepen gemaakt die een andere versie van de interventie krijgen, variërend in drie technieken voor gedragsverandering (actieplanning, copingplanning, zelfcontrole).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De effectiviteit van de op zelfregulatie gebaseerde e- en m-gezondheidsinterventie 'MyPlan 2.0' op veranderende fysieke activiteit en sedentair gedrag bij de volwassen bevolking zal worden onderzocht. Verder zal de rol van drie verschillende technieken voor gedragsverandering (actieplanning, copingplanning, zelfcontrole) worden onderzocht via een 2x2x2 design, waarbij 8 groepen worden gecreëerd die allemaal een andere versie van de interventie krijgen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
500

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, België, 9000
        • University Ghent

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Niet Nederlandstalig
  • Heeft geen smartphone
  • Heeft geen toegang tot internet
  • Kan niet fysiek actief/niet-sedentair zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: AP+CP+M

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met alle drie interessante gedragsveranderingstechnieken: actieplanning (AP), copingplanning (CP) en zelfcontrole (M).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Actieplanning
Actieplanning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten specificeren (wat ze gaan doen, wanneer, waar, ...).
Gedragsmatig: Omgaan met plannen
Coping-planning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers te laten nadenken over mogelijke belemmeringen en bijbehorende oplossingen bij het proberen hun doel te bereiken.
Gedragsmatig: Zelfcontrole
Zelfcontrole is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten volgen.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: AP+CP

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met twee van de interessante gedragsveranderingstechnieken: actieplanning (AP) en copingplanning (CP).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Actieplanning
Actieplanning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten specificeren (wat ze gaan doen, wanneer, waar, ...).
Gedragsmatig: Omgaan met plannen
Coping-planning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers te laten nadenken over mogelijke belemmeringen en bijbehorende oplossingen bij het proberen hun doel te bereiken.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: AP+M

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met twee van de interessante gedragsveranderingstechnieken: actieplanning (AP) en zelfcontrole (M).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Actieplanning
Actieplanning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten specificeren (wat ze gaan doen, wanneer, waar, ...).
Gedragsmatig: Zelfcontrole
Zelfcontrole is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten volgen.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: CP+M

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met twee van de interessante gedragsveranderingstechnieken: copingplanning (CP) en zelfcontrole (M).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Omgaan met plannen
Coping-planning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers te laten nadenken over mogelijke belemmeringen en bijbehorende oplossingen bij het proberen hun doel te bereiken.
Gedragsmatig: Zelfcontrole
Zelfcontrole is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten volgen.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: M

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met slechts één van de interessante gedragsveranderingstechnieken: zelfcontrole (M).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Zelfcontrole
Zelfcontrole is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten volgen.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: CP

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met slechts één van de interessante gedragsveranderingstechnieken: copingplanning (CP).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Omgaan met plannen
Coping-planning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers te laten nadenken over mogelijke belemmeringen en bijbehorende oplossingen bij het proberen hun doel te bereiken.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Experimenteel: AP

Deelnemers ontvangen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' met slechts één van de interessante gedragsveranderingstechnieken: actieplanning (AP).

Ook krijgen ze algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Actieplanning
Actieplanning is de gedragsveranderingstechniek die wordt gebruikt om gebruikers hun doel te laten specificeren (wat ze gaan doen, wanneer, waar, ...).
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.
Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers krijgen de e- en mHealth-interventie 'MyPlan 2.0' zonder de drie interessante gedragsveranderingstechnieken (actieplanning, copingplanning, zelfcontrole). Ze krijgen algemene tips en trucs en andere technieken voor gedragsverandering die in de interventie zijn opgenomen: feedback op maat en het uitlokken van sociale steun.
Gedragsmatig: Reacties en tips
Bij deze interventie krijgen gebruikers feedback op maat over hun huidige gezondheidsgedrag en tips en trucs om hun doelen te bereiken. Deze tips en trucs bevatten onder meer de gedragsveranderingstechniek 'sociale steun opwekken'.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in objectieve fysieke activiteit (PA)
Tijdsspanne: Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in hoeveelheid totale fysieke activiteit en matige tot zware fysieke activiteit, gemeten via versnellingsmeters
Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in objectief sedentair gedrag
Tijdsspanne: Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in totale zittijd, gemeten via versnellingsmeters
Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in zelfgerapporteerde fysieke activiteit (PA)
Tijdsspanne: Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in hoeveelheid totale fysieke activiteit en matige tot zware fysieke activiteit, gemeten via de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in zelfgerapporteerd sedentair gedrag
Tijdsspanne: Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in hoeveelheid totale zittijd, gemeten via de zelfrapportagevragenlijst over sedentair gedrag van de afgelopen 7 dagen (SIT-Q-7d)
Baseline, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in mate van zelfredzaamheid om gedrag te veranderen, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in motivatie
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in motivatie om gedrag te veranderen, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in resultaatverwachtingen
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Uitkomstverwachtingen met betrekking tot de gedragsverandering, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in risicoperceptie
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Risicoperceptie over het gedrag, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in intentie
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Mate van intentie om gedrag te veranderen, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in actieplanning
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Hoeveelheid actieplanning voor gedragsverandering, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Verandering in copingplanning
Tijdsspanne: Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar
Hoeveelheid copingplanning voor gedragsverandering, gemeten via 3 gevalideerde items (vragenlijst)
Baseline, 1 week, 3 weken, 5 weken, 3 maanden, 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Ghent

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Ilse De Bourdeaudhuij, Professor, University Ghent
  • Hoofdonderzoeker: Geert Crombez, Professor, University Ghent
  • Hoofdonderzoeker: Maïté Verloigne, PostDoc, University Ghent

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MyPlan2.0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte, chronisch

Klinische onderzoeken op Actieplanning

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen