Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cotrimoxazolprofylaxe bij transurethrale resectie of Greenlight-laserverdamping van de prostaat (CITrUS)

15 augustus 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Eenmalige dosis versus 3-daagse cotrimoxazolprofylaxe bij transurethrale resectie of Greenlight-laserverdamping van de prostaat: een pragmatisch, multicentrisch, gerandomiseerd, placebogecontroleerd non-inferioriteitsonderzoek

De optimale duur van antimicrobiële profylaxe (onderzoeksmedicatie Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol)) bij transurethrale resectie van de prostaat en Greenlight Laser-verdamping van de prostaat wordt onderzocht door een richtlijnconforme enkelvoudige dosis profylaxe (interventie) te vergelijken met gebruikelijke klinische zorg (d.w.z. 3-daagse profylaxe; controle) ter voorkoming van urineweginfecties.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Toenemende antimicrobiële resistentiepercentages hebben een substantiële impact op morbiditeit, mortaliteit en zorgkosten en komen vooral voor bij urologische patiënten vanwege een overmatig gebruik van antimicrobiële middelen voor therapeutische en profylactische indicaties. Transurethrale resectie van de prostaat is een van de meest uitgevoerde urologische procedures in Zwitserland en een enkele dosis antimicrobiële profylaxe wordt aanbevolen om postoperatieve urineweginfecties te verminderen. Voor fotoselectieve verdamping van de prostaat met de Greenlight Laser, een vergelijkbaar operatief alternatief, zijn er momenteel geen internationale richtlijnen voor antimicrobiële profylaxe.

De optimale duur van antimicrobiële profylaxe bij transurethrale resectie van de prostaat en Greenlight Laser-verdamping van de prostaat wordt onderzocht door een richtlijnconforme enkelvoudige dosis profylaxe (interventie) te vergelijken met gebruikelijke klinische zorg (d.w.z. 3-daagse profylaxe; controle) ter voorkoming van urineweginfecties.

Het onderzoeksgeneesmiddel Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) is een routinematig gebruikte antimicrobiële stof die wordt aanbevolen in internationale en interne richtlijnen voor antimicrobiële profylaxe en behandeling van urineweginfecties. Perioperatieve antimicrobiële profylaxe zal in beide groepen een korte infusie van Cotrimoxazol zijn. Pakketten met postoperatieve studiemedicatie bestaan ​​uit vijf tabletten placebo of vijf tabletten Cotrimoxazol (Nopil forte®) 800/160 mg met gebruik van een goedgekeurd product, opnieuw verpakt in een nieuwe container voor direct gebruik die geblindeerd is

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
728

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Aarau, Zwitserland, 5001
        • Kantonsspital Aarau, Department of Urology
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
      • Liestal, Zwitserland, 4410
        • Kantonsspital Baselland, Department of Urology
      • Zürich, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Department of Urology
    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Zwitserland, 4058
        • St. Claraspital, Department of Urology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Obstructieve mictiestoornis (bijv. goedaardige prostaathyperplasie, obstructieve prostaatkanker)
  • Geplande transurethrale resectie van de prostaat (TURP) of Greenlight Laser (GL)

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs voor (kathetergeassocieerde) urineweginfectie, met of zonder antibioticabehandeling in de laatste 7 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  • Enig bewijs van een voorgeschiedenis van positieve urinekweek (cfu ³105/ml in midstream-urine met niet meer dan twee soorten) en resistentie tegen TMP/SMX in de laatste 7 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  • Bekende contra-indicatie tegen studiegeneesmiddelen volgens de bijsluiter van Swissmedic (bijv. bekende leverdisfunctie, nierinsufficiëntie; patiënten met glomerulaire filtratiesnelheid (berekend door de Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) of Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI)
  • Behandeling met antibiotica om welke reden dan ook binnen 7 dagen voorafgaand aan randomisatie
  • Indicatie voor Antibioticaprofylaxe (AP) om andere redenen (bijv. profylaxe van endocarditis, getransplanteerde patiënten onder systemische immunosuppressie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Groep A
Eenmalige dosis trimethoprim (TMP)/sulfamethoxazol (SMX, d.w.z. Cotrimoxazol) perioperatief als twee ampullen TMP/SMX 400/80 mg (Bactrim Inf Konz®) opgelost in 250 ml natriumchloride korte infusie gevolgd door vijf orale toepassingen van placebo (lactosetablet; Fagron Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH) & Co. KG) op de avond van de operatie en daarna tweemaal daags op dag 1 en 2 na de operatie terwijl de patiënt in het ziekenhuis ligt.
Geneesmiddel: orale toepassingen van Placebo
vijf orale toedieningen van Placebo op de avond van de operatie en daarna tweemaal daags op dag 1 en 2 na de operatie terwijl de patiënt in het ziekenhuis ligt.
Actieve vergelijker: Groep B
3-daagse applicatie met TMP/SMX (d.w.z. Cotrimoxazol): Preoperatief als twee ampullen TMP/SMX 400/80 mg (Bactrim Inf Konz®) opgelost in 250 ml natriumchloride korte infusie, gevolgd door vijf orale toedieningen van TMP/SMX 800/160 mg (Nopil forte® tabletten) op de avond van de operatie en daarna tweemaal daags op dag 1 en 2 na de operatie terwijl de patiënt in het ziekenhuis ligt.
Geneesmiddel: orale toepassingen van TMP/SMX 800/160 mg (Nopil forte® tabletten)

vijf orale toedieningen van TMP/SMX 800/160 mg (Nopil forte®-tabletten) op de avond van de operatie en daarna tweemaal daags op de dag

1 en 2 na de operatie terwijl de patiënt in het ziekenhuis ligt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomatische urineweginfectie (UTI)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische UTI (gebaseerd op klinische diagnose) behandeld met antimicrobiële middelen
binnen 30 dagen na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomatische UTI door gemeten bacteriurie
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
gemeten bacteriurie van ≥105 kve/ml behandeld met antimicrobiële middelen (belangrijk secundair resultaat)
binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische cystitis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische cystitis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische epididymitis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische epididymitis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische pyelonefritis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische pyelonefritis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische prostatitis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische prostatitis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische urethritis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Symptomatische urethritis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Urosepsis (gebaseerd op klinische diagnose)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Urosepsis (gebaseerd op klinische diagnose)
binnen 30 dagen na randomisatie
Voorschrijven van antibiotica (om welke reden dan ook)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Voorschrijven van antibiotica (om welke reden dan ook)
binnen 30 dagen na randomisatie
Voorgeschreven gedefinieerde dagelijkse doses (DDD) antibiotica (cumulatieve som van DDD) dag 30)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Voorgeschreven gedefinieerde dagelijkse doses (DDD) antibiotica (cumulatieve som van DDD)
binnen 30 dagen na randomisatie
Asymptomatische bacteriurie van ≥105 cfu/ml behandeld met antimicrobiële middelen
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Asymptomatische bacteriurie van ≥105 cfu/ml behandeld met antimicrobiële middelen
binnen 30 dagen na randomisatie
Detectie van multiresistente bacteriën in urinecultuur
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Detectie van multiresistente bacteriën in urinecultuur
binnen 30 dagen na randomisatie
Elke Clostridium difficile-geassocieerde infectie
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Elke Clostridium difficile-geassocieerde infectie
binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van katheterisatie (cumulatieve som van dagen tussen randomisatie en einde van katheterisatie of dag 30)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van katheterisatie (cumulatieve som van dagen tussen randomisatie en einde van katheterisatie of dag 30)
binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van het ziekenhuisverblijf (cumulatieve som van ziekenhuisdagen tussen randomisatie en dag 30)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van het ziekenhuisverblijf (cumulatieve som van ziekenhuisdagen tussen randomisatie en dag 30)
binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van verblijf op de intensive care (IC) (cumulatieve som van IC-dagen tussen randomisatie en dag 30)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Duur van verblijf op de intensive care (cumulatieve som van IC-dagen tussen randomisatie en dag 30)
binnen 30 dagen na randomisatie
Heropname (binnen 30 dagen na randomisatie)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Heropname (binnen 30 dagen na randomisatie)
binnen 30 dagen na randomisatie
Verandering van de internationale prostaatsymptoomscore (vóór randomisatie en op dag 30 na randomisatie)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Verandering van de internationale prostaatsymptoomscore (vóór randomisatie en op dag 30 na randomisatie)
binnen 30 dagen na randomisatie
Verandering van Quality of life Score (vóór randomisatie en op dag 30 na randomisatie)
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Verandering van Quality of life Score (vóór randomisatie en op dag 30 na randomisatie)
binnen 30 dagen na randomisatie
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Sterfte door alle oorzaken
binnen 30 dagen na randomisatie
Totaal aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Totaal aantal bijwerkingen
binnen 30 dagen na randomisatie
Totaal aantal ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na randomisatie
Totaal aantal ernstige bijwerkingen
binnen 30 dagen na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University Hospital, Basel, Switzerland

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Swiss National Science Foundation

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Andreas Widmer, Prof.,MD,Dr., Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 augustus 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2018-0104; me17Widmer

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op orale toepassingen van Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen