Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van cardiale laesies Angiogenese door 68Ga-NODAGA-RGD Cardiac PET

17 juni 2024 bijgewerkt door: John O. Prior, University of Lausanne Hospitals

Studie van acute en chronische myocardiale laesies Angiogenese door 68Ga-NODAGA-RGD Cardiac PET

De studie gaat over het verkennen van fysiologische angiogenese gekoppeld aan weefselherstel bij patiënten met een acuut hartinfarct of chronische hartischemie door middel van 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT-beeldvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende dierstudies hebben de expressie aangetoond van avβ3-integrines op het oppervlak van het endotheel dat aanwezig is in nieuwe vaten in wording, vooral tijdens neoangiogenese na myocardiaal ischemisch letsel.

68Ga-NODAGA-RGD is een positron-emissie-tomografie (PET)-ligand gericht op αvβ3-integrines. αvβ3-integrinen zouden mogelijk kunnen fungeren als biomarker voor de follow-up van een hartinfarct.

In de huidige studie is 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT-beeldvorming een hulpmiddel om weefselherstel na hartlaesie en de evolutie ervan te begrijpen en te evalueren, waardoor patiënten met een verstopte slagader beter kunnen worden behandeld.

Er zijn drie patiëntengroepen opgenomen: patiënten met een acuut infarct, patiënten met een acuut infarct die reperfusiebehandeling nodig hebben en patiënten met chronische ischemische occlusie.

Elke patiënt zou baat hebben bij een 82Rb (82rubidium) PET/CT als onderdeel van de standaardbehandeling en bij een 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT als onderdeel van de huidige studie.

Patiënten uit groep 1 en 2 krijgen 3 sets van beide onderzoeken: één na de ischemische gebeurtenis, één maand en nog een drie maanden na de gebeurtenis.

Patiënten uit groep 3 krijgen een set van beide onderzoeken vóór de reperfusiebehandeling en één na 2 maanden na reperfusie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met een acuut infarct of patiënten met een acuut infarct die reperfusiebehandeling nodig hebben of patiënten met chronische ischemische occlusie
  • Karnofski ≥ 80%
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap, borstvoeding
  • claustrofobie
  • contra-indicatie voor toediening van adenosine
  • gebrek aan onderscheidingsvermogen om geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: acuut infarct
patiënten zullen een 82-Rb en ​​een 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT hebben 1, 4 en 12 weken na cardiale gebeurtenis
Ander: 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT
intraveneuze injectie van 200 Megabecquerel (MBq) 68Ga-NODAGA-RGD gevolgd door een opname van het hele lichaam na injectie en één uur na injectie
Diagnostische toets: 82-Rb PET/CT als onderdeel van standaardzorg, geen comparator
2 intraveneuze injecties met standaarddosis 82-Rb: de eerste gevolgd door een acquisitie in rust, de tweede gevolgd door een farmacologische myocardiale stressacquisitie
Ander: acuut infarct waarvoor reperfusie nodig is
patiënten zullen een 82-Rb en ​​een 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT hebben 1, 4 en 12 weken na cardiale gebeurtenis
Ander: 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT
intraveneuze injectie van 200 Megabecquerel (MBq) 68Ga-NODAGA-RGD gevolgd door een opname van het hele lichaam na injectie en één uur na injectie
Diagnostische toets: 82-Rb PET/CT als onderdeel van standaardzorg, geen comparator
2 intraveneuze injecties met standaarddosis 82-Rb: de eerste gevolgd door een acquisitie in rust, de tweede gevolgd door een farmacologische myocardiale stressacquisitie
Ander: chronische ischemische occlusie
patiënten krijgen een 82-Rb en ​​een 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT vóór en 2 maanden na reperfusiebehandeling
Ander: 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT
intraveneuze injectie van 200 Megabecquerel (MBq) 68Ga-NODAGA-RGD gevolgd door een opname van het hele lichaam na injectie en één uur na injectie
Diagnostische toets: 82-Rb PET/CT als onderdeel van standaardzorg, geen comparator
2 intraveneuze injecties met standaarddosis 82-Rb: de eerste gevolgd door een acquisitie in rust, de tweede gevolgd door een farmacologische myocardiale stressacquisitie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
82Rb PET/CT: beoordeling van de verandering van de myocardiale bloedstroom in rust en bij stress
Tijdsspanne: op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
ml/min/g
op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
82Rb PET/CT: beoordeling van de verandering van de myocardiale bloedstroomreserve in rust en bij stress
Tijdsspanne: op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
ml/min/g
op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
82Rb PET/CT: beoordeling van verandering van verschil in myocardiale bloedstroom bij stress en in rust
Tijdsspanne: op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
ml/min/g
op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
68Ga-NODAGA PET/CT: beoordeling van verandering van standaardopnamewaarde (SUV)
Tijdsspanne: op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3
g/ml
op 1, 4 en 12 weken na ischemische gebeurtenissen voor patiënten van groep 1 en 2 - Voor en 2 maanden na reperfusiebehandeling voor patiënten van groep 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Lausanne Hospitals

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: John O Prior, PhD, MD, Lausanne University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
11 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 juni 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 68Ga-NODAGA-RGD cardiac PET

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen