Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandelprogramma voor bloedarmoede bij AIDS-patiënten

23 juni 2005 bijgewerkt door: R W Johnson Pharmaceutical Research Institute
Het doel van het behandelingsprogramma met Eprex (erytropoëtine) is om erytropoëtine te verstrekken voor de behandeling van bloedarmoede bij AIDS-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Raritan, New Jersey, Verenigde Staten, 088690602
        • R W Johnson Pharmaceutical Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Uitsluitingscriteria

Co-bestaande voorwaarde:

Patiënten met het volgende zijn uitgesloten:

  • Levensverwachting < 3 maanden.
  • = of < prestatiescore graad 4.
  • AIDS-gerelateerde dementie.
  • Ongecontroleerde hypertensie.
  • Acute symptomatische opportunistische infectie of andere AIDS-definiërende ziekte.

Patiënten met het volgende zijn uitgesloten:

  • Levensverwachting < 3 maanden.
  • = of < prestatiescore graad 4.
  • AIDS-gerelateerde dementie.
  • Ongecontroleerde hypertensie.
  • Acute symptomatische opportunistische infectie of andere AIDS-definiërende ziekte.

Patiënten moeten beschikken over:

  • Een klinische diagnose van AIDS.
  • Hematocriet < 30 procent.
  • Endogene serumerytropoëtinespiegel = of < 500 E/ml.
  • Een levensverwachting = of > 3 maanden.
  • > Graad 4 prestatiescore.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 februari 1991

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op Epoëtine alfa

3
Abonneren