Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van dapsone en trimethoprim-sulfamethoxazol bij de behandeling van Pneumocystis Carinii-pneumonie (PCP) bij patiënten met aids

23 juni 2005 bijgewerkt door: Jacobus Pharmaceutical

Gerandomiseerde prospectieve studie van dapsone versus trimethoprim-sulfamethoxazol bij de behandeling van eerste episode pneumocystis carinii-pneumonie bij aids-patiënten

Evalueer de effectiviteitsgraad van dapson plus trimethoprim als therapie voor de eerste episode van Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP) bij AIDS-patiënten. Vergelijk de tarieven en ernst van bijwerkingen bij het gebruik van dapson versus trimethoprim - sulfamethoxazol (TMP / PurposeX). Stel relatieve toxiciteiten vast met betrekking tot geschiktheid voor poliklinische behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Verenigde Staten, 08540
        • Jacobus Pharmaceutical Co

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Uitsluitingscriteria

Gelijktijdige medicatie:

Uitgesloten:

  • Vereiste voor andere medicijnen waarvan is vastgesteld dat ze effectief zijn bij de behandeling van Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP) (d.w.z. DFMO, pyrimethamine en sulfadiazine).

Patiënten met het volgende zijn uitgesloten:

  • Geschiedenis van allergische reactie op dapson.
  • Vereiste voor andere medicijnen waarvan is vastgesteld dat ze effectief zijn bij de behandeling van Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP) (d.w.z. DFMO, pyrimethamine en sulfadiazine).
  • Patiënten die vervolgens glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-positief blijken te zijn, zullen uit het onderzoek worden teruggetrokken en met een ander regime worden behandeld.

Voorafgaande medicatie:

Uitgesloten:

  • Vereiste voor andere medicijnen waarvan is vastgesteld dat ze effectief zijn bij de behandeling van Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP) (d.w.z. DFMO, pyrimethamine en sulfadiazine).

Patiënten die glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-positief zijn, zullen uit het onderzoek worden teruggetrokken en met een ander regime worden behandeld.

In het ziekenhuis opgenomen patiënten met een eerste episode van Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP), gedocumenteerd door GIEMSA of methenaminekleuring.

  • Patiënten moeten:
  • Bereid en in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Verwacht wordt dat het 1 week zonder therapie overleeft.
  • U bent minder dan 48 uur behandeld voor Pneumocystis carinii-pneumonie (PCP) voor deze episode.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jacobus Pharmaceutical

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (SCHATTING)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 augustus 1989

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 007A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op Dapson

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren