Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een patiënteneducatieprogramma voor spondylitis ankylopoetica

14 augustus 2008 bijgewerkt door: Rehazentrum Bad Eilsen
Ziektebeheer op lange termijn is essentieel voor spondylitis ankylopoetica (AS), een chronische progressieve systemische ontstekingsziekte van het axiale skelet. Uitgebreide informatie over de ziekte is een noodzakelijke eerste stap. Er werd een onderwijsprogramma voor AS geïmplementeerd om de klinische revalidatie te verbeteren. In een gecontroleerde quasi-experimentele multicentrische studie werd de werkzaamheid van dit programma geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Lower Saxony
      • Bad Eilsen, Lower Saxony, Duitsland, 31707
        • Rehazentrum Bad Eilsen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Spondylitis ankylopoetica (AS) volgens gewijzigde New York Criteria
  • Criteria voor vroege diagnose van AS
  • ESSG-criteria voor spondyloartritis

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van kwaadaardige ziekte gedurende de afgelopen vijf jaar
  • Secundair fibromyalgiesyndroom
  • Tekortkomingen in groepsintegratie
  • Herhalers van seminars

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: IG
Patiëntenvoorlichting
Gedragsmatig: patiëntenvoorlichting
  • complex individueel ontstekingsremmend revalidatieprogramma tijdens intramurale revalidatie (fysiotherapie, fysiotherapie, ergotherapie, gezondheidsbevorderende maatregelen en meer) en aanvullend
  • Patiëntenvoorlichting 6 x 90 Minuten
ANDER: CG
zonder patiëntenvoorlichting
Gedragsmatig: Standaard zorg
  • complex individueel anti-inflammatoir revalidatieprogramma tijdens klinische opname
  • complexe individuele geneeskundige revalidatie (fysiotherapie, fysiotherapie, ergotherapie, gezondheidsbevorderende maatregelen en meer) en daarnaast
  • nog eens 6 behandelingen uit beschikbare disciplines (bijv. massage, elektrotherapie, bad)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rehazentrum Bad Eilsen

Medewerkers

Hannover Medical School

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Inge Ehlebracht-Koenig, MD, Rehazentrum Bad Eilsen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1998

Primaire voltooiing

1 februari 2001

Studie voltooiing

1 juli 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0110599604

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spondylitis ankylopoetica

Klinische onderzoeken op patiëntenvoorlichting

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren