- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01047501
Effect van AMR101 (ethylicosapentaat) op triglyceridenspiegels (Tg) bij patiënten die statines gebruiken met hoge Tg-spiegels (≥ 200 en < 500 mg/dL) (ANCHOR)
28 maart 2022 bijgewerkt door: Amarin Pharma Inc.
Evaluatie van het effect van twee doses AMR101 (ethylicosapentaat) op nuchtere serumtriglyceridenwaarden bij patiënten met aanhoudend hoge triglyceridenwaarden (≥ 200 mg/dl en < 500 mg/dl) ondanks statinetherapie
Het primaire doel is het bepalen van de werkzaamheid van AMR101 (ethylicosapentaat) in vergelijking met placebo bij het verlagen van hoge nuchtere triglyceridespiegels bij patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten en nuchtere triglyceridespiegels ≥ 200 en < 500 mg/dL.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
702
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Muscle Shoals, Alabama, Verenigde Staten, 35662
- Amarin Investigational Site
-
Scottsboro, Alabama, Verenigde Staten, 35768
- Amarin Investigational Site
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85050
- Amarin Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85705
- Amarin Investigational Site
-
-
California
-
Anaheim, California, Verenigde Staten, 92801
- Amarin Investigational Site
-
Burbank, California, Verenigde Staten, 91505
- Amarin Investigational Site
-
Chino, California, Verenigde Staten, 91710
- Amarin Investigational Site
-
Encinitas, California, Verenigde Staten, 92024
- Amarin Investigational Site
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92618
- Amarin Investigational Site
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
- Amarin Investigational Site
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90057
- Amarin Investigational Site
-
Spring Valley, California, Verenigde Staten, 91978
- Amarin Investigational Site
-
Westlake Village, California, Verenigde Staten, 91361
- Amarin Investigational Site
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80401
- Amarin Investigational Site
-
Wheat Ridge, Colorado, Verenigde Staten, 80033
- Amarin Investigational Site
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Verenigde Staten, 33180
- Amarin Investigational Site
-
Clearwater, Florida, Verenigde Staten, 33756
- Amarin Investigational Site
-
Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33134
- Amarin Investigational Site
-
Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33012
- Amarin Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32205
- Amarin Investigational Site
-
Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32223
- Amarin Investigational Site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33169
- Amarin Investigational Site
-
New Port Richey, Florida, Verenigde Staten, 34652
- Amarin Investigational Site
-
New Port Richey, Florida, Verenigde Staten, 34653
- Amarin Investigational Site
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32833
- Amarin Investigational Site
-
Port Orange, Florida, Verenigde Staten, 32127
- Amarin Investigational Site
-
West Palm Beach, Florida, Verenigde Staten, 33401
- Amarin Investigational Site
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30904
- Amarin Investigational Site
-
Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30909
- Amarin Investigational Site
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Verenigde Staten, 60101
- Amarin Investigational Site
-
Morton, Illinois, Verenigde Staten, 61550
- Amarin Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46260
- Amarin Investigational Site
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- Amarin Investigational Site
-
Newton, Kansas, Verenigde Staten, 67114
- Amarin Investigational Site
-
Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67205
- Amarin Investigational Site
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40213
- Amarin Investigational Site
-
Munfordville, Kentucky, Verenigde Staten, 42765
- Amarin Investigational Site
-
-
Maine
-
Auburn, Maine, Verenigde Staten, 04210
- Amarin Investigational Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21209
- Amarin Investigational Site
-
Elkridge, Maryland, Verenigde Staten, 21075
- Amarin Investigational Site
-
-
Michigan
-
Troy, Michigan, Verenigde Staten, 48098
- Amarin Investigational Site
-
-
Mississippi
-
Olive Branch, Mississippi, Verenigde Staten, 38654
- Amarin Investigational Site
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Amarin Investigational Site
-
-
Montana
-
Butte, Montana, Verenigde Staten, 59701
- Amarin Investigational Site
-
-
New Hampshire
-
Concord, New Hampshire, Verenigde Staten, 03301
- Amarin Investigational Site
-
-
New York
-
Endwell, New York, Verenigde Staten, 13760
- Amarin Investigational Site
-
New Windsor, New York, Verenigde Staten, 12553
- Amarin Investigational Site
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13202
- Amarin Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28277
- Amarin Investigational Site
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
- Amarin Investigational Site
-
Hickory, North Carolina, Verenigde Staten, 28601
- Amarin Investigational Site
-
Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27527
- Amarin Investigational Site
-
Statesville, North Carolina, Verenigde Staten, 28677
- Amarin Investigational Site
-
Wilmington, North Carolina, Verenigde Staten, 28401
- Amarin Investigational Site
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27103
- Amarin Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45212
- Amarin Investigational Site
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45219
- Amarin Investigational Site
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44122
- Amarin Investigational Site
-
Kettering, Ohio, Verenigde Staten, 45429
- Amarin Investigational Site
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Verenigde Staten, 73069
- Amarin Investigational Site
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74136
- Amarin Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Beaver, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15009
- Amarin Investigational Site
-
Harleysville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19438
- Amarin Investigational Site
-
Jersey Shore, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17740
- Amarin Investigational Site
-
Lansdale, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19446
- Amarin Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19114
- Amarin Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Mount Pleasant, South Carolina, Verenigde Staten, 29464
- Amarin Investigational Site
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Verenigde Staten, 57702
- Amarin Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75230
- Amarin Investigational Site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Amarin Investigational Site
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77074
- Amarin Investigational Site
-
Lake Jackson, Texas, Verenigde Staten, 77566
- Amarin Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78224
- Amarin Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
- Amarin Investigational Site
-
Temple, Texas, Verenigde Staten, 76502
- Amarin Investigational Site
-
-
Virginia
-
Ettrick, Virginia, Verenigde Staten, 23803
- Amarin Investigational Site
-
Norfolk, Virginia, Verenigde Staten, 23502
- Amarin Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23225
- Amarin Investigational Site
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23294
- Amarin Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Amarin Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen, leeftijd >18
- Nuchter triglyceride ≥200 mg/dL en
- LDL-C (lipoproteïne met lage dichtheid - cholesterol) ≥40 mg/dL en
- Hoog risico op hart- en vaatziekten
- Op stabiele dosis statine (atorvastatine, rosuvastatine of simvastatine)
- Geef schriftelijke geïnformeerde toestemming en autorisatie voor openbaarmaking van beschermde gezondheidsinformatie
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, of van plan zijn zwanger te worden
- Gebruik van niet-statine lipidenveranderende geneesmiddelen die niet kunnen worden gestopt, waaronder fibraten, niacine, visolie en andere producten die omega-3-vetzuren bevatten of andere voedingssupplementen met mogelijke lipidenveranderende effecten
- Geschiedenis van bariatrische chirurgie of momenteel medicijnen voor gewichtsverlies
- Ongecontroleerde hypertensie (BP > 160/100)
- hiv-infectie of behandeling met hiv-proteaseremmers, cyclofosfamide of isotretinoïne
- Consumptie van meer dan 2 alcoholische dranken per dag
- Voorgeschiedenis van kankers (behalve als u meer dan 5 jaar ziektevrij bent OF als voorgeschiedenis basaal- of plaveiselcelkanker was)
- Deelname aan een ander klinisch onderzoek waarbij een onderzoeksmiddel betrokken was in de afgelopen 30 dagen
- Andere parameters zullen worden beoordeeld in het studiecentrum om ervoor te zorgen dat u in aanmerking komt voor deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Placebo 4 capsules/dag gedurende 12 weken
|
Experimenteel: AMR101 (ethylicosapentaat) - 2 g/dag
|
AMR101 (ethylicosapentaat) 2 capsules/dag met placebo 2 capsules/dag gedurende 12 weken
Andere namen:
|
Experimenteel: AMR101 (ethylicosapentaat) - 4 g/dag
|
AMR101 (ethylicosapentaat) 4 capsules/dag gedurende 12 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in triglyceridenverlagend effect
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in nuchtere serumtriglyceridenwaarden na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in lipoproteïne-cholesterolwaarden met lage dichtheid
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in serum-low-density-lipoproteïne-cholesterolwaarden na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in non-high-density lipoproteïne-cholesterolwaarden
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in serum non-high density lipoprotein cholesterolwaarden na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in lipoproteïne-cholesterolwaarden met zeer lage dichtheid
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in serumlipoproteïne-cholesterolwaarden met zeer lage dichtheid na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in lipoproteïne-geassocieerde fosfolipase A2-niveaus
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in serumlipoproteïne-geassocieerde fosfolipase A2-spiegels na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Verschil tussen AMR101 (ethylicosapentaat) en placebobehandelingsgroepen in apolipoproteïne B-niveaus
Tijdsspanne: baseline en 12 weken
|
Mediane procentuele verandering vanaf baseline tot week 12 in serum apolipoproteïne B-spiegels na behandeling met AMR101 (ethylicosapentaat) 2 g/dag of 4 g/dag
|
baseline en 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ballantyne CM, Bays HE, Kastelein JJ, Stein E, Isaacsohn JL, Braeckman RA, Soni PN. Efficacy and safety of eicosapentaenoic acid ethyl ester (AMR101) therapy in statin-treated patients with persistent high triglycerides (from the ANCHOR study). Am J Cardiol. 2012 Oct 1;110(7):984-92. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.05.031. Epub 2012 Jul 20.
- Brinton EA, Ballantyne CM, Bays HE, Kastelein JJ, Braeckman RA, Soni PN. Effects of icosapent ethyl on lipid and inflammatory parameters in patients with diabetes mellitus-2, residual elevated triglycerides (200-500 mg/dL), and on statin therapy at LDL-C goal: the ANCHOR study. Cardiovasc Diabetol. 2013 Jul 9;12:100. doi: 10.1186/1475-2840-12-100. Erratum In: Cardiovasc Diabetol. 2015 Jul-Aug;9(4):618.
- Bays HE, Ballantyne CM, Braeckman RA, Stirtan WG, Soni PN. Icosapent ethyl, a pure ethyl ester of eicosapentaenoic acid: effects on circulating markers of inflammation from the MARINE and ANCHOR studies. Am J Cardiovasc Drugs. 2013 Feb;13(1):37-46. doi: 10.1007/s40256-012-0002-3.
- Ballantyne CM, Braeckman RA, Bays HE, Kastelein JJ, Otvos JD, Stirtan WG, Doyle RT Jr, Soni PN, Juliano RA. Effects of icosapent ethyl on lipoprotein particle concentration and size in statin-treated patients with persistent high triglycerides (the ANCHOR Study). J Clin Lipidol. 2015 May-Jun;9(3):377-83. doi: 10.1016/j.jacl.2014.11.009. Epub 2014 Nov 29.
- Bays HE, Ballantyne CM, Braeckman RA, Stirtan WG, Doyle RT Jr, Philip S, Soni PN, Juliano RA. Icosapent Ethyl (Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester): Effects Upon High-Sensitivity C-Reactive Protein and Lipid Parameters in Patients With Metabolic Syndrome. Metab Syndr Relat Disord. 2015 Aug;13(6):239-47. doi: 10.1089/met.2014.0137. Epub 2015 Apr 20.
- Ballantyne CM, Bays HE, Braeckman RA, Philip S, Stirtan WG, Doyle RT Jr, Soni PN, Juliano RA. Icosapent ethyl (eicosapentaenoic acid ethyl ester): Effects on plasma apolipoprotein C-III levels in patients from the MARINE and ANCHOR studies. J Clin Lipidol. 2016 May-Jun;10(3):635-645.e1. doi: 10.1016/j.jacl.2016.02.008. Epub 2016 Feb 23.
- Ballantyne CM, Bays HE, Philip S, Doyle RT Jr, Braeckman RA, Stirtan WG, Soni PN, Juliano RA. Icosapent ethyl (eicosapentaenoic acid ethyl ester): Effects on remnant-like particle cholesterol from the MARINE and ANCHOR studies. Atherosclerosis. 2016 Oct;253:81-87. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.08.005. Epub 2016 Aug 20.
- Bays HE, Ballantyne CM, Doyle RT Jr, Juliano RA, Philip S. Icosapent ethyl: Eicosapentaenoic acid concentration and triglyceride-lowering effects across clinical studies. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2016 Sep;125:57-64. doi: 10.1016/j.prostaglandins.2016.07.007. Epub 2016 Jul 11.
- Mosca L, Ballantyne CM, Bays HE, Guyton JR, Philip S, Doyle RT Jr, Juliano RA. Usefulness of Icosapent Ethyl (Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester) in Women to Lower Triglyceride Levels (Results from the MARINE and ANCHOR Trials). Am J Cardiol. 2017 Feb 1;119(3):397-403. doi: 10.1016/j.amjcard.2016.10.027. Epub 2016 Nov 1.
- Brinton EA, Ballantyne CM, Guyton JR, Philip S, Doyle RT Jr, Juliano RA, Mosca L. Lipid Effects of Icosapent Ethyl in Women with Diabetes Mellitus and Persistent High Triglycerides on Statin Treatment: ANCHOR Trial Subanalysis. J Womens Health (Larchmt). 2018 Sep;27(9):1170-1176. doi: 10.1089/jwh.2017.6757. Epub 2018 Mar 27.
- Miller M, Ballantyne CM, Bays HE, Granowitz C, Doyle RT Jr, Juliano RA, Philip S. Effects of Icosapent Ethyl (Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester) on Atherogenic Lipid/Lipoprotein, Apolipoprotein, and Inflammatory Parameters in Patients With Elevated High-Sensitivity C-Reactive Protein (from the ANCHOR Study). Am J Cardiol. 2019 Sep 1;124(5):696-701. doi: 10.1016/j.amjcard.2019.05.057. Epub 2019 Jun 6.
- Ballantyne CM, Manku MS, Bays HE, Philip S, Granowitz C, Doyle RT Jr, Juliano RA. Icosapent Ethyl Effects on Fatty Acid Profiles in Statin-Treated Patients With High Triglycerides: The Randomized, Placebo-controlled ANCHOR Study. Cardiol Ther. 2019 Jun;8(1):79-90. doi: 10.1007/s40119-019-0131-8. Epub 2019 Feb 20.
- Vijayaraghavan K, Szerlip HM, Ballantyne CM, Bays HE, Philip S, Doyle RT Jr, Juliano RA, Granowitz C. Icosapent ethyl reduces atherogenic markers in high-risk statin-treated patients with stage 3 chronic kidney disease and high triglycerides. Postgrad Med. 2019 Aug;131(6):390-396. doi: 10.1080/00325481.2019.1643633. Epub 2019 Jul 25.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
13 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
- hypertriglyceridemie
- lipiden
- triglyceriden
- HDL
- cholesterol
- atorvastatine
- rosuvastatine
- Lipitor
- Omega-3 vetzuren
- simvastatine
- fibraten
- vis
- dyslipidemie
- lipide
- statine
- LDL
- Lovaza
- EPO
- docosahexaeenzuur
- Crestor
- icosapent ethyl
- fluvastatine
- pravastatine
- ezetimibe
- vetzuren
- ethyl-EPA
- niacine
- Zocor
- Zetia
- lovastatine
- Trilipix
- Vytorin
- Simcor
- Niaspan
- ethylicosapentaat
- VASCEPA
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMR-01-01-0017
- The ANCHOR Study (Andere identificatie: Amarin Pharma Inc.)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Creaciones Aromáticas Industriales, S.A. (CARINSA)Voltooid