- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01546597
Single Cohort 4-periode studie om de farmacokinetiek van metformine alleen en in combinatie met ranolazine te beoordelen
9 juli 2012 bijgewerkt door: Gilead Sciences
Een fase 1, open-label, single cohort, sequentiële studie van vier perioden om de farmacokinetiek van metformine alleen en in combinatie met ranolazine te beoordelen bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2
Het doel van deze studie is het effect te evalueren van ranolazine in de steady-state op de farmacokinetiek van metformine in de steady-state bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van dit onderzoek is als volgt:
• Evaluatie van het effect van ranolazine in de steady-state op de farmacokinetiek van metformine in de steady-state bij proefpersonen met T2DM.
De secundaire doelstellingen van deze studie zijn als volgt:
- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van metformine bij gelijktijdige toediening met ranolazine in steady-state te onderzoeken bij proefpersonen met T2DM.
- Om de steady-state farmacokinetiek van ranolazine te bepalen bij proefpersonen met T2DM die metformine kregen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
- Cetero Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen, 30 tot 65 jaar oud, inclusief
- Gedocumenteerde geschiedenis van T2DM
- HbA1c = 6,5%-10%, inclusief
- Nuchter serumglucose ≤ 270 mg/dL bij screening
- Nuchter C-peptide ≥ 1 ng/ml bij screening
- Stabiele monotherapie met metformine (metformine 1000 tot 2000 mg totale dagelijkse dosis gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de screening)
- Body mass index (BMI) = 25 t/m 40 kg/m2, inclusief, bij Screening
- Creatinineklaring > 80 ml/min bij screening
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben bij de screening en een negatieve urinezwangerschapstest op dag -1 en moeten ermee instemmen om zeer effectieve anticonceptiemethoden van de screening te gebruiken gedurende de behandelingsperiode en gedurende 14 dagen na de laatste dosis studiegeneesmiddel
Uitsluitingscriteria:
- Diabetes mellitus type 1 (T1DM)
- Gebruik van insulinetherapie < 3 maanden voorafgaand aan de Screening
- Geschiedenis van ketoacidose, ketose-gevoelige diabetes of lactaatacidose
- Klinisch significante complicaties van diabetes
- Geschiedenis van hypoglykemie
- Elke niet-insuline antidiabetische therapie (anders dan metformine) < 2 maanden voorafgaand aan de screening
- Elke klinisch significante cardiovasculaire gebeurtenis < 2 maanden voorafgaand aan de screening
- Klinisch significante, onvoldoende gecontroleerde of onstabiele hypertensie
- Ziekenhuisopname < 2 maanden voor de Screening of grote operatie < 3 maanden voor de Screening
- Geschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen of operaties die de opname van geneesmiddelen kunnen beïnvloeden
- Geschiedenis van substantie van alcohol of middelenmisbruik
- Positief urine-drugsscherm voor misbruik van drugs
- Positieve alcohol ademtest
- Elke andere klinisch significante bestaande medische of psychiatrische aandoening of een aandoening die verdere evaluatie vereist
- Behandeling met geselecteerde medicijnen
- Hemoglobine < 12 g/dL voor mannen; of < 11 g/dL voor vrouwen bij screening
- Actieve schildklierziekte (hypo- of hyperthyreoïdie)
- Alanineaminotransferase (ALT) of aspartaataminotransferase (AST) > 2,5x bovengrens van normaal
- QTc-interval > 500 msec bij screening
- Vrouwtjes die zwanger zijn of borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Metformine, Ranolazine
Onderzoek met één cohort, 4 perioden:
|
Andere namen:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van metformine
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
Tijd tot het bereiken van de maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van metformine
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-versus-tijd-curve over het doseringsinterval, bij steady-state (AUCtau) van metformine
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 5, 10, 15 en 20
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd na ondertekening van de geïnformeerde toestemming tot het vervolgtelefoontje, naar verwachting gemiddeld 7 weken
|
deelnemers worden gevolgd na ondertekening van de geïnformeerde toestemming tot het vervolgtelefoontje, naar verwachting gemiddeld 7 weken
|
Maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van ranolazine en metabolieten
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
Tijd tot het bereiken van de maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van ranolazine en metabolieten
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-versus-tijd-curve over het doseringsinterval, bij steady-state (AUCtau) van ranolazine en metabolieten
Tijdsspanne: 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
0, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 en 12 uur na de dosis op dag 15 en 20
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
7 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GS-US-259-0137
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 2
-
Diabetes Foundation, IndiaNational Diabetes Obesity and Cholesterol FoundationWervingDiabetes mellitus type 2 met complicatiesIndië
-
SanofiVoltooidDiabetes mellitus type 1 - Diabetes mellitus type 2Hongarije, Russische Federatie, Duitsland, Polen, Japan, Verenigde Staten, Finland
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Voltooid
-
PegBio Co., Ltd.WervingDiabetes mellitus type 2 (T2DM)China, Taiwan, Hongkong
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.VoltooidT2DM (diabetes mellitus type 2)Korea, republiek van
-
Cadila PharnmaceuticalsNew Millennium Indian Technology Leadership Initiative (NMITLI) program of...VoltooidOngecontroleerde diabetes mellitus type 2Indië
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.OnbekendT2DM (diabetes mellitus type 2)Korea, republiek van
-
RWTH Aachen UniversityBoehringer IngelheimVoltooidDiabetes Mellitus Type 2 (T2DM)Duitsland
-
ConjuChemBeëindigdDiabetes mellitus type 2 (T2DM)Verenigde Staten, Canada
-
Merck Sharp & Dohme LLCVoltooidDiabetes mellitus type 2 (T2DM)
Klinische onderzoeken op Metformine
-
Tan Tock Seng HospitalWerving
-
Poznan University of Medical SciencesUniversity of California, San DiegoOnbekend
-
Brian ZuckerbraunVoltooidOntstekingsreactieVerenigde Staten
-
Mahidol UniversityMinistry of Health, ThailandWervingTuberculose, longThailand
-
Beni-Suef UniversityVoltooid
-
SINA Health Education and Welfare TrustVoltooidPolycysteus ovarium syndroom | Gewichtstoename | HbA1cPakistan
-
Cairo UniversityOnbekendMetaboolsyndroom | Nierinsufficiëntie | Diabetestype 2Egypte
-
Beni-Suef UniversityMinia UniversityVoltooidDiabetes mellitus, type 2Egypte
-
German University in CairoWerving