Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van TAK-438 (Vonoprazan) met Lansoprazol bij de behandeling van maagzweren met of zonder Helicobacter Pylori-infectie

24 mei 2021 bijgewerkt door: Takeda

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van orale TAK-438 20 mg te evalueren in vergelijking met lansoprazol 30 mg een- of tweemaal daags bij de behandeling van endoscopisch bevestigde maagzweren met of zonder Helicobacter pylori-infectie

Het doel van deze studie is om de niet-inferieure werkzaamheid van TAK-438 versus lansoprazol aan te tonen bij de behandeling van deelnemers met een maagzweer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het medicijn dat in deze studie wordt getest, heet TAK-438. TAK-438 wordt getest om mensen te behandelen die maagzweren hebben en die al dan niet een Helicobacter pylori (HP)-infectie hebben. Deze studie zal kijken naar de genezing van maagzweren en ook naar de eliminatie van HP bij mensen die TAK-438 gebruiken versus lansoprazol.

De studie zal ongeveer 830 patiënten inschrijven.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen (bij toeval, zoals het opgooien van een muntstuk) in een van de twee behandelingsgroepen, die tijdens het onderzoek niet bekend worden gemaakt aan de deelnemers en de onderzoeksarts (tenzij er een dringende medische noodzaak is):

  • TAK-438 20 mg
  • Lansoprazol 30 mg

De studiebehandeling zal afhangen van de Helicobacter pylori-infectiestatus van de deelnemer, en omvat bismut-bevattende viervoudige therapie gedurende de eerste 2 weken bij met H pylori geïnfecteerde (HP+) deelnemers. HP+-deelnemers wordt gevraagd om tweemaal daags een TAK-438-tablet of een lansoprazol-capsule in te nemen in combinatie met bismut-bevattende viervoudige therapie gedurende 2 weken, gevolgd door een TAK-438-tablet of een lansoprazol-capsule eenmaal daags gedurende maximaal 6 weken. HP-deelnemers wordt gevraagd om gedurende maximaal 8 weken eenmaal daags een TAK-438-tablet of een lansoprazolcapsule in te nemen.

Dit onderzoek in meerdere centra zal worden uitgevoerd in China, Korea, Taiwan en de Filippijnen. De totale tijd om deel te nemen aan dit onderzoek is maximaal 12 weken. Deelnemers zullen meerdere bezoeken afleggen plus een laatste bezoek 2 weken of 4 weken na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel voor een vervolgbeoordeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

234

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Hangzhou, China, 310009
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230024
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Wuhu, Anhui, China, 241001
        • Yijishan hospital of Wan nan Medical college
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100050
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing, China, 100020
        • Beijing Chao Yang Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100039
        • The General Hospital of People's Armed Police Forces China
      • Beijing, Beijing, China, 100049
        • The Central Hospital of China Aerospace Corporation
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Beijing Tong Ren Hospital, Capital Medical University
      • Beijing,P.R., Beijing, China, 100034
        • Peking University First Hospital
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 40010
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350025
        • Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Area Command of Chinese PLA
      • Xiamen, Fujian, China, 361003
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
      • Zhangzhou, Fujian, China, 363000
        • Zhangzhou Hospital
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China, 528000
        • The First People's Hospital of Foshan
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510655
        • The sixth affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518000
        • Peking University Shenzhen Hospital
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 570208
        • Haikou People's Hospital
    • Hebei
      • Shiyan, Hebei, China, 442000
        • Shiyan Taihe Hospital
    • Hubei
      • Jingzhou, Hubei, China, 434020
        • Jingzhou Central Hospital
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology
      • Wuhan, Hubei, China, 420104
        • Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong Science and Techology University
      • Wuhan, Hubei, China, 430070
        • Wuhan General Hospital of Guangzhou Military
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410011
        • The 2nd Xiangya Hospital Central South University
      • Chenzhou, Hunan, China, 432000
        • Chenzhou No.1 people's Hospital
      • Yuhua, Hunan, China, 410018
        • Changsha Central Hospital
    • Jiangsu
      • Changzhou City, Jiangsu, China, 213003
        • The First People's Hospital of Changzhou
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210012
        • Nanjing First Hospital
      • Wuxi, Jiangsu, China, 214062
        • Wuxi 4th People's Hospital
      • Wuxi, Jiangsu, China, 241023
        • Wuxi People's Hospital
      • Zhenjiang, Jiangsu, China, 212001
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330009
        • Jiangxi Nanchang 3rd Hospital
      • Pingxiang, Jiangxi, China, 337055
        • Jiangxi Pingxiang People's Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changchun, Jilin, China, 130033
        • China-Japan Union Hospital of Jilin University
      • Changchun, Jilin, China, 130012
        • Jilin 4th People'S hospital
      • Jilin, Jilin, China, 132011
        • Jilin Central Hospital
      • Siping, Jilin, China, 136000
        • Jilin Siping Central Hospital
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110016
        • General Hospital of Shenyang Military Region
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, China, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China, 810007
        • People's Hospital of Qinghai Province
    • Shanghai
      • Huangpu Qu, Shanghai, China, 200020
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong Uni. School of Med.
      • Shanghai, Shanghai, China, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, China, 200442
        • Shanghai Tongji Hospital
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, China, 710004
        • The 2nd Hospital of Xi An Jiaotong University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300052
        • Tianjin Medical University Affiliated General Hospital
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650032
        • The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310013
        • Zhejiang Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • 1st Affiliated Hospital of Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College
  • Filippijnen
      • Cebu City, Filippijnen, 6000
        • Cebu Doctors University Hospital
      • Dasmarinas City, Cavite, Filippijnen, 4114
        • De La Salle University Medical Center
      • Davao, Filippijnen, 8000
        • Davao Doctors Hospital
      • Iloilo City, Filippijnen, 5000
        • West Visayas State University Medical Center
      • Manila, Filippijnen, 1000
        • Philippine General Hospital
      • Taguig City, Filippijnen, 1634
        • St. Luke's Medical Center Global City
  • Korea, republiek van
      • Busan, Korea, republiek van, 49201
        • Dong-A University Hospital
      • Daegu, Korea, republiek van, 42415
        • Yeungnam University Hospital
      • Daegu, Korea, republiek van, 41944
        • Kyungpook National University Hospital
      • Gwangju, Korea, republiek van, 61469
        • Chonnam National University Hospital
      • Incheon, Korea, republiek van, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Incheon, Korea, republiek van, 21431
        • The Catholic University of Korea, Incheon St. Mary's Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 02841
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 03181
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University
    • Gangwon-do
      • Wonju-si, Gangwon-do, Korea, republiek van, 26426
        • Yonsei University Wonju Severance Christian Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 15355
        • Korea University AnSan Hospital
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 14647
        • The Catholic University of Korea, Bucheon St. Mary s Hospital
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 11923
        • Hanyang Univerisy Guri Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 16247
        • The Catholic University of Korea, ST. Vincent's Hospital
    • Jeollabuk-do
      • Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, republiek van, 54538
        • Wonkwang University Hospital
      • Jeonju-si, Jeollabuk-do, Korea, republiek van, 54907
        • Chonbuk National University Hospital
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital
      • Taipei, Taiwan, 11490
        • Tri-Service General Hospital
      • Taoyuan County, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Heeft endoscopisch bewijs van actieve maagzweer(en) (d.w.z. mucosale defecten met witte coating [waaronder gevallen geassocieerd met bloedstolling zolang er geen actieve bloeding is]) met een langste diameter van 5 mm of groter binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. TAK-438 heeft gekregen in een eerdere klinische studie of als therapeutisch middel.
  2. Heeft een voorgeschiedenis of klinische manifestaties van een significante ziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS), cardiovasculaire, pulmonale, lever-, nier-, metabolische, gastro-intestinale, urologische, endocriene of hematologische ziekte die, naar de mening van de onderzoeker, de onderzoeksresultaten zou verwarren of de deelnemer in gevaar zou brengen veiligheid.
  3. Is behandeld met Helicobacter pylori eradicatietherapie binnen 30 dagen voorafgaand aan de studiebehandeling.
  4. Heeft een maagzweer met een diameter van >2 cm of met in totaal >3 afzonderlijke maagzweren, zoals blijkt uit endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  5. Heeft een diagnose van maligniteit van de maag of een maagzweer waarvan de morfologie maligniteit suggereerde, zoals blijkt uit endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  6. Wordt verdacht van acute gastro-duodenale mucosale laesies (AGDML) zoals blijkt uit endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  7. Heeft een lineair ulcus (inclusief een lineair ulcuslitteken) dat is bevestigd door endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  8. Heeft actieve postoperatieve (bijv. endoscopische mucosa-resectie/endoscopische submucosa-dissectie) zweer(s) zoals bevestigd door endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  9. Heeft een zweer in de twaalfvingerige darm die is bevestigd door endoscopie binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie.
  10. Zweren heeft waarvoor medische behandeling alleen niet geïndiceerd is (bijv. perforatie, pylorusstenose, duodenale stenose, ernstige bloeding).
  11. Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan het bezoek een therapeutische endoscopische behandeling van het bovenste deel van het maagdarmkanaal (GI) ondergaan (bijv. endoscopische hemostase of excisie inclusief biopsie).
  12. Heeft het Zollinger-Ellison-syndroom of hypersecretie van maagzuur of mensen met een voorgeschiedenis van hypersecretie van maagzuur.
  13. Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan bezoek 1 een grote chirurgische ingreep ondergaan of staat op het punt chirurgische ingrepen te ondergaan die de maagzuursecretie kunnen beïnvloeden (bijv. buikoperatie, vagotomie of craniotomie).
  14. Heeft een voorgeschiedenis van maligniteit of werd behandeld voor maligniteit binnen 5 jaar voor aanvang van het bezoek 1 (de deelnemer kan in het onderzoek worden opgenomen als hij/zij cutaan basaalcelcarcinoom of cervicaal carcinoom in situ heeft genezen).
  15. Heeft een bekend verworven immunodeficiëntiesyndroom of hepatitis-infectie, waaronder dragers van het hepatitis-virus (hepatitis B-oppervlakte-antigeen [HBsAg] - of hepatitis C-virus (HCV)-antilichaam-positief) (de deelnemer kan worden opgenomen in het onderzoek als hij/zij HCV-virale lading-RNA-negatief).

  16. Laboratoriumtests uitgevoerd voorafgaand aan randomisatie onthulden een van de volgende afwijkingen bij de deelnemer:

    1. Creatininewaarden: >2 mg/dL (>177 μmol/L).
    2. Alanineaminotransferase (ALT) of aspartaataminotransferase (AST), of totale bilirubinespiegels: > bovengrens van normaal (ULN).
  17. Heeft overgevoeligheid voor TAK-438, protonpompremmers (PPI's), bismut, claritromycine of amoxicilline. Huidtesten kunnen worden uitgevoerd volgens de lokale standaardpraktijk (alleen voor HP+ deelnemers).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: TAK-438 20 mg
Helicobacter Pylori-positieve (HP+) deelnemers: TAK-438 20 mg tablet, tweemaal daags (BID) samen met lansoprazol placebo-matching, capsule BID naast bismutbevattende viervoudige antibioticatherapie gedurende de eerste 2 weken. Na 2 weken eradicatietherapie ontvingen de deelnemers gedurende maximaal 6 weken TAK-438 20 mg QD samen met lansoprazol overeenkomend met placebo 30 mg, capsule QD. HP-negatieve (HP-) deelnemers: TAK-438 20 mg tablet, (QD) samen met lansoprazol overeenkomende placebo, 30 mg capsule QD gedurende maximaal 8 weken.
Geneesmiddel: TAK-438
TAK-438-tabletten
Andere namen:
  • Vonoprazan
Geneesmiddel: Lansoprazol Placebo
Lansoprazol placebo-matching capsules
Geneesmiddel: Bismut-bevattende viervoudige therapie
1 g amoxicilline, 500 mg claritromycine en 600 mg bismutkaliumcitraat/bismuttrikaliumdicitraat, tweemaal daags (BID).
EXPERIMENTEEL: Lansoprazol 30 mg
HP+ deelnemers: Lansoprazol 30 mg, capsule, oraal, BID en TAK-438 placebo-matching tablet, oraal, BID samen met bismut-bevattende viervoudige antibioticatherapie gedurende de eerste 2 weken. Na 2 weken ontvingen de deelnemers Lansoprazol 30 mg, capsule, oraal, QD samen met TAK-438 placebo-matching tablet, oraal, QD gedurende maximaal 6 weken. HP-deelnemers: Lansoprazol 30 mg, capsule, oraal, QD samen met TAK-438 placebo-matching tablet, oraal, QD gedurende maximaal 8 weken.
Geneesmiddel: Lansoprazol
Lansoprazol-capsules
Andere namen:
  • Prevacid
Geneesmiddel: Bismut-bevattende viervoudige therapie
1 g amoxicilline, 500 mg claritromycine en 600 mg bismutkaliumcitraat/bismuttrikaliumdicitraat, tweemaal daags (BID).
Geneesmiddel: TAK-438 Placebo
TAK-438 placebo-matching tabletten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met endoscopisch bevestigde genezing van maagzweren (GU's) in week 4 of 8
Tijdsspanne: Week 4 of 8
Endoscopische genezing werd gedefinieerd als het verdwijnen van alle witte jassen geassocieerd met GU's die endoscopisch werden bevestigd.
Week 4 of 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage met Helicobacter Pylori geïnfecteerde (HP+) deelnemers met succesvolle HP-uitroeiing na 4 of 8 weken behandeling
Tijdsspanne: 4 weken na de behandeling (tot ongeveer 12 weken)
HP-infectiestatus werd bepaald door 13C-UBT. De ureumademtest wordt gebruikt om infectie met HP, een bacterie die geassocieerd wordt met maagzweren, op te sporen door individuele ademmonsters te testen in een centraal laboratorium. De gegevens worden alleen verstrekt voor HP+ deelnemers. De deelnemer zou 4 of 8 weken behandeling voor GU-genezing kunnen nemen, en dan nog eens 4 weken later om de ureum-ademtest (UBT) -test te ondergaan om HP te detecteren.
4 weken na de behandeling (tot ongeveer 12 weken)
Percentage deelnemers met endoscopisch bevestigde genezing van GU in week 4
Tijdsspanne: Week 4
Endoscopische genezing werd gedefinieerd als het verdwijnen van alle witte jassen geassocieerd met GU's die endoscopisch werden bevestigd.
Week 4
Percentage deelnemers met herstel na behandeling van gastro-intestinale symptomen geassocieerd met GU
Tijdsspanne: Week 2 t/m week 8
De gastro-intestinale symptomen omvatten epigastrische pijn [postprandiaal, vasten, nachtelijk], opgeblazen buik, misselijkheid/braken, brandend maagzuur, gebrek aan eetlust. De ernst van gastro-intestinale symptomen geassocieerd met GU werd geregistreerd als: geen = 0, mild = 1, matig = 2 of ernstig = 3. De gegevens worden gerapporteerd in categorieën voor het percentage deelnemers met resolutie van gastro-intestinale symptomen geassocieerd met GU.
Week 2 t/m week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Takeda

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 april 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

19 februari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

26 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TAK-438_302
  • U1111-1138-8706 (ANDER: WHO)
  • CTR20170100 (REGISTRATIE: CFDA)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Takeda biedt toegang tot de geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers (IPD) voor in aanmerking komende onderzoeken om gekwalificeerde onderzoekers te helpen bij het bereiken van legitieme wetenschappelijke doelstellingen (Takeda's toezegging voor het delen van gegevens is beschikbaar op https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= 5). Deze IPD's worden verstrekt in een beveiligde onderzoeksomgeving na goedkeuring van een verzoek om gegevens te delen en onder de voorwaarden van een overeenkomst voor het delen van gegevens.

IPD-tijdsbestek voor delen

OPMERKING: IPD Sharing Time Frame is niet ingevoerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

IPD van in aanmerking komende onderzoeken zal worden gedeeld met gekwalificeerde onderzoekers volgens de criteria en het proces beschreven op https://vivli.org/ourmember/takeda/. Voor goedgekeurde verzoeken krijgen de onderzoekers toegang tot geanonimiseerde gegevens (om de privacy van patiënten te respecteren in overeenstemming met de toepasselijke wet- en regelgeving) en tot informatie die nodig is om de onderzoeksdoelstellingen te verwezenlijken onder de voorwaarden van een overeenkomst voor het delen van gegevens.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maagzweer

Klinische onderzoeken op Lansoprazol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren