Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulness-meditatie (MBSR) en de ziekte van Parkinson (PD) (M-PARK)

5 januari 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux

Verkennend haalbaarheidsonderzoek voor de ontwikkeling van een op mindfulness gebaseerd programma voor stressvermindering (MBSR) bij patiënten met de ziekte van Parkinson - MPARK

Niet-farmacologische therapieën worden belangrijker bij de behandeling van de ziekte van Parkinson (PD). Onder deze is mindfulness-meditatie het onderwerp van hoge verwachtingen. Deze interventie, zoals het Mindfulness-Based Stress Reduction-based (MBSR) stressreductieprogramma, heeft effecten aangetoond op psychische klachten, motorische en niet-motorische stoornissen en kwaliteit van leven. De data zijn echter nog erg kwetsbaar en de voorwaarden voor praktisch gebruik zijn nog erg onzeker. Het doel van de studie is om de haalbaarheid te bepalen van een gestandaardiseerd MBSR-programma bij patiënten met de ziekte van Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sinds enkele jaren is er recentelijk belangstelling ontstaan ​​voor niet-medicamenteuze methoden bij de behandeling van de ziekte van Parkinson, met name voor niet-motorische symptomen. Er zijn talloze studies over dit onderwerp onderzocht, met name met betrekking tot benaderingen van mindfulness-meditatie. Tegenwoordig is het op mindfulness gebaseerde programma voor stressvermindering (MBSR) het meest bestudeerde in de geneeskunde ([18]). Het MBSR-programma is in tal van onderzoeken bij de ziekte van Parkinson bestudeerd ([24], [3], [1], [9]) en de naleving van het programma wordt gerapporteerd als variabel, van hoog (80%, [24], [9 ]) tot bescheiden (50%,; [3]), met weinig gegevens over de aanvaardbaarheid. Mindfulness-meditatie bij de behandeling van de ziekte van Parkinson is het onderwerp van hoge verwachtingen van patiënten en hun verzorgers, maar de wetenschappelijke literatuur is nog erg kwetsbaar en de voorwaarden voor praktisch gebruik in ons land blijven erg onzeker. Wat is de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van een standaard MBSR-type programma? Voor welk type patiënt? Voor welk(e) symptoom(en)? Wat zijn de voordelen, beperkingen en/of nadelige effecten die worden gevoeld? Als een landelijke interventionele studie zou worden voorgesteld, wat zou dan het primaire doel zijn? Wat zou het ideale ontwerp zijn? Het MBSR-programma is een gestandaardiseerd groepsprogramma (10 tot 20 personen) van 8 weken. Het programma is vooruitstrevend en gestructureerd, in wezen praktisch, participatief en interactief, bemoedigend en ondersteunend. Het MBSR-programma zal worden aangevuld met twee bezoeken (1 maand ervoor en 1 maand later), waaronder: een globale klinische evaluatie (MDS-UPDRS), een cognitieve evaluatie (MOCA en TAP-batterij), depressie (BDI-II) en angstschalen ( PAS, zelfvragenlijst), slaap (Pittsburgh Sleep Quality Index), pijn (EVA) en kwaliteit van leven (PDQ-39). Daarnaast vindt er een kwalitatief interview plaats over de verwachtingen van de opleiding tijdens het opleidingsgesprek en een kwalitatieve beschrijvende evaluatie over de aanvaardbaarheid, de negatieve effecten en het gevoel van de opleiding tijdens het opleidingsgesprek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bordeaux, Frankrijk, 33000
        • François TISON, M.D PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson
  • Ouder dan 18 jaar
  • Onder de 80 jaar
  • Patiënt zonder fluctuaties of met lichte tot matige motorische fluctuaties (score 0 of 3 op alle 5 items van de UPDRS-schaal voor dyskinesie en motorische fluctuaties)
  • Patiënt met Hoehn Stadium en Yahr van 1 tot 3
  • Patiënt die zich niet presenteert met een acute depressie die niet is gestabiliseerd door de behandeling of gedurende de laatste 6 maanden
  • Patiënt zonder onstabiele psycho-gedragsstoornissen (hallucinaties, psychosen, stoornissen in de impulsbeheersing) jonger dan 6 maanden
  • Patiënt aangesloten bij of begunstigde van het socialezekerheidsstelsel
  • Gratis, geïnformeerde en schriftelijke toestemming (uiterlijk op de dag van opname en vóór elk onderzoek dat vereist is voor het onderzoek).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met Hoehn Stadium en Yahr over 3
  • Patiënt met ernstige cognitieve stoornis (MOCA
  • Patiënt met ernstige motorische fluctuatie (score> 3 voor alle 5 de items op de MDS-UPDRS-schaal voor dyskinesie en motorische fluctuaties)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: niet-fluctuerende patiënten of met kleine fluctuaties (Groep A)
Patiënt zonder fluctuaties of met kleine motorische fluctuaties (score 0 of 1 op alle 5 items van de UPDRS-schaal voor dyskinesie en motorische fluctuaties)
Gedragsmatig: Mindfulness-Based Stress Reduction-based programma (MBSR).
Het MBSR-programma is opgebouwd over 8 weken (1 informatiesessie, 8 groepssessies van 2u30 tot 3u en 1 volledige dag). Een getrainde MBSR-instructeur leidt wekelijks groepssessies van ongeveer 150-210 minuten om de oefeningen te onderwijzen en te demonstreren. Praktijken zijn onder meer loop- / sta- / liggende meditatie, lichaamsscanning (de aandacht vestigen op verschillende delen van het lichaam, zoals de rechtervoet of linkerhand) en eenvoudige hatha-yogahoudingen. Oefeningen vormen de basis van dit groepsleren met oefentijd en oefenuitwisselingstijd. Deelnemers wordt gevraagd om dagelijks thuis te mediteren met behulp van audiogidsen gedurende 40 minuten tot 1 uur.
Experimenteel: patiënten met milde tot matige fluctuaties (Groep B).
Patiënt zonder fluctuaties of met kleine tot matige motorische fluctuaties (score 2 of 3 op alle 5 items van de UPDRS-schaal voor dyskinesie en motorische fluctuaties)
Gedragsmatig: Mindfulness-Based Stress Reduction-based programma (MBSR).
Het MBSR-programma is opgebouwd over 8 weken (1 informatiesessie, 8 groepssessies van 2u30 tot 3u en 1 volledige dag). Een getrainde MBSR-instructeur leidt wekelijks groepssessies van ongeveer 150-210 minuten om de oefeningen te onderwijzen en te demonstreren. Praktijken zijn onder meer loop- / sta- / liggende meditatie, lichaamsscanning (de aandacht vestigen op verschillende delen van het lichaam, zoals de rechtervoet of linkerhand) en eenvoudige hatha-yogahoudingen. Oefeningen vormen de basis van dit groepsleren met oefentijd en oefenuitwisselingstijd. Deelnemers wordt gevraagd om dagelijks thuis te mediteren met behulp van audiogidsen gedurende 40 minuten tot 1 uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het aantal patiënten dat het volledige MBSR-programma heeft voltooid
Tijdsspanne: 6 maanden na opname
het aantal patiënten dat de meditatiesessies heeft voltooid, de volledige meditatiedag en het één-op-één dagelijkse nalevingspercentage
6 maanden na opname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiing van het MBSR-programma (Mindfulness Based Stress Reduction) uit een individueel pre-programma-interview
Tijdsspanne: het pre-programma-interview vindt 2 maanden na opname plaats (een maand voor het begin van het MBSR-programma)
Faalfactoren, ondervonden problemen bepaald op basis van een individueel pre-programma interview van ongeveer 20 minuten voor het behalen van het MBSR-programmaverzoek
het pre-programma-interview vindt 2 maanden na opname plaats (een maand voor het begin van het MBSR-programma)
Verwezenlijking van het MBSR-programma (Mindfulness Based Stress Reduction) uit een individueel interview na het programma
Tijdsspanne: het post-programma-interview vindt plaats 6 maanden na inclusie (een maand na het einde van het MBSR-programma)
Falen factoren, ondervonden problemen bepaald op basis van een individueel interview na het programma van ongeveer 20 minuten voor het behalen van het MBSR-programmaverzoek
het post-programma-interview vindt plaats 6 maanden na inclusie (een maand na het einde van het MBSR-programma)
Aanvaardbaarheid van het MBSR-programma (Mindfulness Based Stress Reduction) op basis van een individueel interview voorafgaand aan het programma
Tijdsspanne: het pre-programma-interview vindt plaats 2 maanden na opname (een maand voor het begin van het MBSR-programma) en duurt in totaal ongeveer een uur
Naleving van het programma voor collectieve en individuele meditaties bepaald op basis van een individueel pre-programma-interview van ongeveer 20 minuten voor aanvaardbaarheid van het MBSR-programmaverzoek
het pre-programma-interview vindt plaats 2 maanden na opname (een maand voor het begin van het MBSR-programma) en duurt in totaal ongeveer een uur
Aanvaardbaarheid van het MBSR-programma (Mindfulness Based Stress Reduction) uit individueel interview na het programma
Tijdsspanne: het post-programma-interview vindt plaats 6 maanden na inclusie (een maand na het einde van het MBSR-programma)
Naleving van het programma voor collectieve en individuele meditaties bepaald op basis van een individueel interview na het programma van ongeveer 20 minuten voor de aanvaardbaarheid van het verzoek om het MBSR-programma
het post-programma-interview vindt plaats 6 maanden na inclusie (een maand na het einde van het MBSR-programma)
Verwachtingen ten aanzien van het MBSR-programma (Mindfulness Based Stress Reduction) bepaald op basis van individueel voorprogramma-gesprek
Tijdsspanne: het pre-programma-interview vindt 2 maanden na opname plaats (een maand voor het begin van het MBSR-programma)
Gevoelens, indrukken en attitudes van de patiënt ten aanzien van het programma bepaald op basis van een individueel gesprek voorafgaand aan het programma van ongeveer 20 minuten voor verwachtingen met betrekking tot de MBSR-programmaaanvraag
het pre-programma-interview vindt 2 maanden na opname plaats (een maand voor het begin van het MBSR-programma)
Verwachtingen t.a.v. het MBSR (Mindfulness Based Stress Reduction) programma bepaald uit individueel post-programma interview
Tijdsspanne: het post-programma-interview vindt 6 maanden na opname plaats (een maand na het begin van het MBSR-programma)
Gevoelens, indrukken en attitudes van de patiënt ten opzichte van het programma bepaald op basis van een individueel gesprek na afloop van het programma van ongeveer 20 minuten voor de vraag naar verwachtingen met betrekking tot het MBSR-programma
het post-programma-interview vindt 6 maanden na opname plaats (een maand na het begin van het MBSR-programma)
Motorische en niet-motorische symptomen geëvalueerd door de MDS-UPDRS-score (Unified Parkison's Disease Ratinf Scale) bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
De MDS-UPDRS-score is gebaseerd op de "Unified Parkinson's Disease Rating Scale": de MDS-UPDRS maakt het mogelijk om de verschillende motorische en niet-motorische symptomen te beoordelen. De MDS-UPDRS bestaat uit vier delen: Niet-motorische ervaringen van het dagelijks leven (13 vragen); Motorische ervaringen in het dagelijks leven (13 vragen); Motorisch examen (18 items); Motorische complicaties (6 items). Alle items worden gescoord van 0 tot 4 en zijn duidelijk gedefinieerd: 0: normaal, 1 = minimaal, 2 = licht, 3 = matig, 4 = ernstig. De duur van het examen is 10 minuten.
bij inschrijving
Motorische en niet-motorische symptomen geëvalueerd door de MDS-UPDRS-score (Unified Parkison's Disease Ratinf Scale) aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
De MDS-UPDRS-score is gebaseerd op de "Unified Parkinson's Disease Rating Scale": De MDS-UPDRS bestaat uit vier delen: Niet-motorische ervaringen van het dagelijks leven (13 vragen); Motorische ervaringen in het dagelijks leven (13 vragen); Motorisch examen (18 items); Motorische complicaties (6 items). Alle items worden gescoord van 0 tot 4 en zijn duidelijk gedefinieerd: 0: normaal, 1 = minimaal, 2 = licht, 3 = matig, 4 = ernstig. De duur van het examen is 10 minuten.
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Cognitieve efficiëntie geëvalueerd door de "Montreal Cognitive Assessment" (MOCA) bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
De "Montreal Cognitive Assessment" (MoCA, [23]). De MoCA beoordeelt milde cognitieve stoornissen. Het beoordeelt de volgende functies: kortetermijngeheugen, visuele ruimtelijke vaardigheden, executieve functies, aandacht, concentratie, werkgeheugen, taal, abstractievermogen, rekenen en oriëntatie in tijd en ruimte. Cognitieve stoornissen worden beoordeeld aan de hand van de score op 30 punten (27-30: geen cognitieve stoornissen; 18-26: licht; 10-17: matig;
bij inschrijving
Cognitieve efficiëntie geëvalueerd door de "Montreal Cognitive Assessment" (MOCA) aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
De "Montreal Cognitive Assessment" (MoCA, [23]). De MoCA beoordeelt milde cognitieve stoornissen. Het beoordeelt de volgende functies: kortetermijngeheugen, visuele ruimtelijke vaardigheden, executieve functies, aandacht, concentratie, werkgeheugen, taal, abstractievermogen, rekenen en oriëntatie in tijd en ruimte. Cognitieve stoornissen worden beoordeeld aan de hand van de score op 30 punten (27-30: geen cognitieve stoornissen; 18-26: licht; 10-17: matig;
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
subjectieve slaapkwaliteit beoordeeld door de "Pittsburgh Sleep Quality Index" bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
Dit is een zelfvragenlijst die de subjectieve slaapkwaliteit in de afgelopen maand beoordeelt. Het bevat 19 vragen die worden gebruikt om 7 componenten te berekenen: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, slaapefficiëntie, slaapstoornissen, slaapmedicatie, stoornissen in het functioneren overdag. De totaalscore wordt verkregen door de zeven onderdelen bij elkaar op te tellen. Het varieert van 0: "geen problemen" tot 21: "grote problemen".
bij inschrijving
subjectieve slaapkwaliteit beoordeeld door de "Pittsburgh Sleep Quality Index" aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: bij inschrijving
Dit is een zelfvragenlijst die de subjectieve slaapkwaliteit in de afgelopen maand beoordeelt. Het bevat 19 vragen die worden gebruikt om 7 componenten te berekenen: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, slaapefficiëntie, slaapstoornissen, slaapmedicatie, stoornissen in het functioneren overdag. De totaalscore wordt verkregen door de zeven onderdelen bij elkaar op te tellen. Het varieert van 0: "geen problemen" tot 21: "grote problemen".
bij inschrijving
Aandachtsfuncties geëvalueerd door de "Test for Attentional Performance"-batterij (TAP, Zimmerman & Fimm, 2010) bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
Het is een test die de aandachtsfuncties evalueert (fasische alertheid, verdeelde aandacht, aanhoudende aandacht, visueel scannen, intermodale vergelijking, verplaatsing van de aandachtsfocus, verkenning van het gezichtsveld / verwaarlozing, flexibiliteit, go / nogo, onverenigbaarheid, werkgeheugen, oogmotiliteit, alertheid).
bij inschrijving
Aandachtsfuncties geëvalueerd door de "Test for Attentional Performance"-batterij (TAP, Zimmerman & Fimm, 2010) aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma)
Het is een test die de aandachtsfuncties evalueert (fasische alertheid, verdeelde aandacht, aanhoudende aandacht, visueel scannen, intermodale vergelijking, verplaatsing van de aandachtsfocus, verkenning van het gezichtsveld / verwaarlozing, flexibiliteit, go / nogo, onverenigbaarheid, werkgeheugen, oogmotiliteit, alertheid). De duur van de test is 60 minuten.
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma)
Pijn geëvalueerd door de Visual Analog Pain Scale (VAS): bij opname
Tijdsspanne: bij het inclusiebezoek
Het is een zelfbeoordelingsschaal voor pijn waarmee de patiënt de ervaren pijn zelf kan beoordelen door middel van een cursor. Met een schuifregelaar kan de patiënt zelf de pijn beoordelen door middel van een cursor. Op de voorkant van het objectglaasje wordt een lijn of piramide getekend waarop de patiënt de cursor verplaatst van het "geen pijn"-einde naar het "maximaal denkbare pijn"-einde. Op de achterkant van het glaasje leest de zorgverlener de pijn af die de patiënt voelt met behulp van een schaal in millimeters (van 0 tot 100 mm). Beoordeling is pijn afwezig: 0, milde pijn: 1 tot 3, matige pijn: 4 tot 6, ernstige pijn: 7 tot 9, extreem intense pijn: 10.
bij het inclusiebezoek
Pijn geëvalueerd door de Visual Analog Pain Scale (VAS): aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Het is een zelfbeoordelingsschaal voor pijn waarmee de patiënt de ervaren pijn zelf kan beoordelen door middel van een cursor. Met een schuifregelaar kan de patiënt zelf de pijn beoordelen door middel van een cursor. Op de voorkant van het objectglaasje wordt een lijn of piramide getekend waarop de patiënt de cursor verplaatst van het "geen pijn"-einde naar het "maximaal denkbare pijn"-einde. Op de achterkant van het glaasje leest de zorgverlener de pijn af die de patiënt voelt met behulp van een schaal in millimeters (van 0 tot 100 mm). Beoordeling is pijn afwezig: 0, milde pijn: 1 tot 3, matige pijn: 4 tot 6, ernstige pijn: 7 tot 9, extreem intense pijn: 10.
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de "Parkinson Disease Quotation" (PDQ-39) bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
Het is een zelfvragenlijst in 39 items die de kwaliteit van leven van parkinsonpatiënten beoordeelt vanuit motorisch en psychologisch oogpunt, volgens de afgelopen maand. Elke vraag wordt gescoord van 0 (geen verstoring) tot 4 (maximale verstoring). De items zijn onderverdeeld in 8 dimensies (activiteit van het dagelijks leven, emotioneel welzijn, psychisch ongemak, sociale steun, cognitieve stoornissen, communicatie, fysiek ongemak, mobiliteit).
bij inschrijving
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de "Parkinson Disease Quotation" (PDQ-39) aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Het is een zelfvragenlijst in 39 items die de kwaliteit van leven van parkinsonpatiënten beoordeelt vanuit motorisch en psychologisch oogpunt, volgens de afgelopen maand. Elke vraag wordt gescoord van 0 (geen verstoring) tot 4 (maximale verstoring). De items zijn onderverdeeld in 8 dimensies (activiteit van het dagelijks leven, emotioneel welzijn, psychisch ongemak, sociale steun, cognitieve stoornissen, communicatie, fysiek ongemak, mobiliteit).
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Angst geëvalueerd door de "Parkinson Anxiety Scale" (PAS) bij opname
Tijdsspanne: bij inschrijving
Het is een zelfvragenlijst die de angst bij de ziekte van Parkinson evalueert en verschillende dimensies van angst behandelt: aanhoudende angst (5 items), episodische angst (4 items), vermijdingsgedrag (3 items). Elk item wordt beoordeeld van 0 (helemaal niet) tot 4 (sterk of bijna altijd). De vultijd is 5 minuten.
bij inschrijving
Angst geëvalueerd door de "Parkinson Anxiety Scale" (PAS) aan het einde van de volgende periode
Tijdsspanne: aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma
Het is een zelfvragenlijst die de angst bij de ziekte van Parkinson evalueert en verschillende dimensies van angst behandelt: aanhoudende angst (5 items), episodische angst (4 items), vermijdingsgedrag (3 items). Elk item wordt beoordeeld van 0 (helemaal niet) tot 4 (sterk of bijna altijd). De vultijd is 5 minuten.
aan het einde van de volgende periode (d.w.z. 6 maanden na de opname, 1 maand na het einde van het MBSR-programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: François TISON, M.D PhD, University Hospital, Bordeaux

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2019/32

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

Klinische onderzoeken op Mindfulness-Based Stress Reduction-based programma (MBSR).

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren