Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Odalasvir en AL-335 alleen en in combinatie met Simeprevir te onderzoeken bij deelnemers met een matig verminderde leverfunctie

10 oktober 2017 bijgewerkt door: Janssen Research & Development, LLC

Een open-label studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van odalasvir en AL-335 alleen en in combinatie met simeprevir te onderzoeken bij personen met een matig verminderde leverfunctie

Het doel van deze studie is het evalueren van de farmacokinetiek (PK) van AL-335, odalasvir (ODV) en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227, na een enkelvoudige orale dosis van respectievelijk ODV en AL-335, bij deelnemers met matige verminderde leverfunctie in vergelijking met deelnemers met een normale leverfunctie. Ook voor het evalueren van de steady-state PK van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227, ODV en simeprevir (SMV) na meerdere orale doses van de combinatie van AL-335+ODV+SMV, bij deelnemers met een matige beperking leverfunctie in vergelijking met deelnemers met een normale leverfunctie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemer moet een body mass index (BMI; gewicht in kilogram (kg) gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters) hebben van 18,0 tot 35,0 kilogram per vierkante meter (kg/m^2) extremen inbegrepen, en een lichaamsgewicht van niet minder dan 50,0 kg
  • De deelnemer moet een normaal 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) hebben (gebaseerd op de gemiddelde waarde van drievoudige ECG-parameters) die consistent is met normale hartgeleiding en -functie bij screening, zoals gedefinieerd in het protocol
  • Afwezigheid van bevindingen die wijzen op hepatocellulair carcinoom in een echografie bepaald binnen 90 dagen voorafgaand aan de screening (of tussen de screening en dag -1 van deel 1 van het onderzoek)
  • Het gebruik van anticonceptie door vrouwen moet in overeenstemming zijn met de lokale regelgeving met betrekking tot het gebruik van anticonceptiemethoden voor deelnemers die deelnemen aan klinische onderzoeken; een vrouwelijke deelnemer die niet zwanger kan worden moet zijn; a) postmenopauzaal, of b) chirurgisch steriel. Deelnemer in de vruchtbare leeftijd moet; a) een negatieve zwangerschapstest voor zeer gevoelig serum (bèta-humaan choriongonadotrofine [bèta-hCG]) hebben bij de screening en een negatieve bèta-hCG-zwangerschapstest in de urine bij baseline (dag -1), en b) niet zwanger worden vanaf de screening tot ten minste 60 dagen na het einde van de behandeling door vast te houden aan een van de aanvaardbare anticonceptiemethoden om zwangerschap te voorkomen
  • Het gebruik van anticonceptie door mannen moet in overeenstemming zijn met de lokale regelgeving met betrekking tot het gebruik van anticonceptiemethoden voor deelnemers die deelnemen aan klinische onderzoeken: Een mannelijke deelnemer: a) moet ofwel chirurgisch steriel zijn, of b) mag vanaf de basislijn niet heteroseksueel actief zijn tot ten minste 60 dagen na het einde van de behandeling of c) moet een aanvaardbare methode van anticonceptie toepassen vanaf de nulmeting tot ten minste 60 dagen na het einde van de behandeling, indien heteroseksueel actief met een vrouw die zwanger kan worden
  • Deelnemers met een matig gestoorde leverfunctie (cohort 1) moeten aan de volgende aanvullende inclusiecriteria voldoen:

    1. Deelnemers moeten een stabiele leverfunctie hebben, zoals bevestigd door serumbilirubine, serumalbumine, protrombine, ascites en hepatische encefalopathie, gemeten tijdens de screening en gemeten binnen 24 uur voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel op dag 1 in deel 1
    2. Deelnemers moeten een leverfunctiestoornis hebben met een klasse B-classificatie zoals gedefinieerd door de Child-Pugh-classificatie van de ernst van de leverziekte, dat wil zeggen een totale Child-Pugh-score van 7 tot en met 9.
  • Deelnemers met een normale leverfunctie (cohort 2) moeten voldoen aan de aanvullende inclusiecriteria om aan het onderzoek deel te nemen: deelnemers moeten een normale leverfunctie hebben, zoals bevestigd door de status van serumbilirubine, serumalbumine, protrombine, ascites en hepatische encefalopathie, gemeten tijdens de screening en die gemeten binnen 24 uur voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel op Dag 1 in Deel 1

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemer heeft ofwel: een voorgeschiedenis van nierinsufficiëntie (geschatte creatinineklaring minder dan (<) 90 milliliter per minuut per 1,73 vierkante meter (ml/min/1,73m^2) voor geschatte glomerulaire filtratiesnelheid [eGFR] volgens de Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI]-vergelijking) 18, of serumcreatininegraad 1 of hoger dan (>) 1,1* bovengrens van normaal [ULN]) tijdens screening
  • Deelnemer heeft een aandoening waarvoor, naar de mening van de onderzoeker, deelname niet in het beste belang van de deelnemer zou zijn (bijvoorbeeld het welzijn in gevaar brengen), of die de in het protocol gespecificeerde beoordelingen zou kunnen voorkomen, beperken of verstoren
  • Deelnemer met een voorgeschiedenis van klinisch significante huidziekte zoals, maar niet beperkt tot, dermatitis, eczeem, medicijnuitslag, psoriasis, voedselallergie of urticaria
  • Deelnemer heeft bekende allergieën, overgevoeligheid of intolerantie voor simeprevir (SMV), odalasvir (ODV) of AL 335, of hun hulpstoffen
  • Deelnemer die meer dan 10 sigaretten of 2 sigaren of 2 pijpen per dag rookt vanaf 90 dagen vóór de screening tot het einde van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Cohort1: deelnemers met een matig verminderde leverfunctie
Deelnemers met een matige leverfunctiestoornis krijgen een enkele orale dosis AL-335 800 milligram (mg) (2 tabletten van 400 mg AL-335) op dag 1 van deel 1, gevolgd door een enkele orale dosis odalasvir (ODV) 25 mg (1 tablet van 25 mg ODV) op dag 8 van deel 1 en een combinatie van AL-335 800 mg (2 tabletten van 400 mg AL-335) + ODV 25 mg (1 tablet van 25 mg ODV) + simeprevir (SMV) 75 mg (1 capsule van 75 mg SMV) eenmaal daags op dag 1 tot en met 14 van deel 2. Tussen deel 1 en deel 2 is er een wash-outperiode van ten minste 14 dagen. Dag 8 van deel 1 is het begin van de uitwasperiode. Voorafgaand aan de start van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel in deel 2, zal een veiligheidsbeoordeling worden uitgevoerd door de sponsor.
Deelnemers krijgen AL-335 800 mg (2 tabletten van 400 mg AL-335) enkele orale dosis op dag 1 van deel 1 en in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.
Andere namen:
  • JNJ-64146212
Deelnemers krijgen ODV 25 mg (1 tablet van 25 mg ODV) enkele orale dosis op dag 8 van deel 1 en in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.
Andere namen:
  • JNJ-64289901
Deelnemers ontvangen SMV 75 mg in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.
EXPERIMENTEEL: Cohort 2: deelnemers met een normale leverfunctie
Deelnemers met een normale leverfunctie krijgen een enkele orale dosis van AL-335 800 mg (2 tabletten van 400 mg AL-335) op dag 1 van deel 1, gevolgd door een enkele orale dosis van 25 mg ODV (1 tablet van 25 mg ODV ) op dag 8 van deel 1 en een combinatie van AL-335 800 mg (2 tabletten van 400 mg AL-335) + ODV 25 mg (1 tablet van 25 mg ODV) + SMV 75 mg (1 capsule van 75 mg SMV) eenmaal daags op dag 1 tot en met 14 van deel 2. Tussen deel 1 en deel 2 is er een wash-outperiode van ten minste 14 dagen. Dag 8 van deel 1 is het begin van de uitwasperiode. Voorafgaand aan de start van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel in deel 2, zal een veiligheidsbeoordeling worden uitgevoerd door de sponsor.
Deelnemers krijgen AL-335 800 mg (2 tabletten van 400 mg AL-335) enkele orale dosis op dag 1 van deel 1 en in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.
Andere namen:
  • JNJ-64146212
Deelnemers krijgen ODV 25 mg (1 tablet van 25 mg ODV) enkele orale dosis op dag 8 van deel 1 en in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.
Andere namen:
  • JNJ-64289901
Deelnemers ontvangen SMV 75 mg in combinatie als AL-335 + ODV + SMV eenmaal daags oraal van dag 1 tot 14 van deel 2.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1: Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227
Tijdsspanne: Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
Cmax wordt gedefinieerd als de maximale waargenomen plasmaconcentratie van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227.
Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
Deel 1: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot de tijd van de laatste meetbare concentratie (AUC [0-last]) van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227
Tijdsspanne: Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
De AUC (0-last) is het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste meetbare (niet-onder kwantificeringslimiet [niet-BQL]) concentratie, berekend door lineair-lineaire trapezoïdale optelling.
Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
Deel 1: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd (AUC [0-oneindig]) van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227
Tijdsspanne: Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
De AUC (0-oneindig) is de oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd, berekend als de som van AUC(last) en C(last)/lambda(z); waarin AUC(last) de oppervlakte is onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatst meetbare concentratie, C(last) de laatst waargenomen kwantificeerbare concentratie is, en lambda(z) de eliminatiesnelheidsconstante is.
Dag 1: Predosis, op 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 28, 32, 36, 48, 60 en 72 uur na dosis
Deel 1: Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van Odalasvir (ODV)
Tijdsspanne: Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
Cmax wordt gedefinieerd als de maximale waargenomen plasmaconcentratie van ODV.
Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
Deel 1: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot de tijd van de laatste meetbare concentratie (AUC [0-last]) van ODV
Tijdsspanne: Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
De AUC (0-last) is het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste meetbare (niet-onder kwantificeringslimiet [niet-BQL]) concentratie, berekend door lineair-lineaire trapezoïdale optelling.
Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
Deel 1: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd (AUC [0-oneindig]) van ODV
Tijdsspanne: Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
De AUC (0-oneindig) is het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd, berekend als de som van AUC (laatste) en C (laatste)/lambda(z); waarin AUC (last) de oppervlakte is onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatst meetbare concentratie, C(last) de laatst waargenomen kwantificeerbare concentratie is, en lambda(z) de eliminatiesnelheidsconstante is.
Dag 8: Predosis, op 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 en 168 uur na de dosis
Deel 2: Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van simeprevir (SMV)
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
Cmax wordt gedefinieerd als de maximale waargenomen plasmaconcentratie van SMV.
Dag 14: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
Deel 2: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis (AUC[0-24]) van SMV
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
De AUC (0-24) is de oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis, berekend door lineair-lineaire trapezoïdale optelling.
Dag 14: Predosis, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
Deel 2: Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van ODV
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
Cmax wordt gedefinieerd als de maximale waargenomen plasmaconcentratie van ODV.
Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
Deel 2: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis (AUC[0-24]) van ODV
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
De AUC (0-24) is de oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis, berekend door lineair-lineaire trapezoïdale optelling.
Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
Deel 2: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd (AUC [0-oneindig]) van ODV
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
De AUC (0-oneindig) is de oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindige tijd, berekend als de som van AUC(last) en C(last)/lambda(z); waarin AUC(last) de oppervlakte is onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot de laatste kwantificeerbare tijd, C(last) de laatst waargenomen kwantificeerbare concentratie is, en lambda(z) de eliminatiesnelheidsconstante is.
Dag 14: Predosis, 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 16 en 24 postdosis
Deel 2: Maximaal waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
Cmax wordt gedefinieerd als de maximale waargenomen plasmaconcentratie van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227.
Dag 14: Predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
Deel 2: Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur (AUC[0-24]) Postdosis van AL-335 en zijn metabolieten ALS-022399 en ALS-022227
Tijdsspanne: Dag 14: Predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis
De AUC (0-24) is de oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis, berekend door lineair-lineaire trapezoïdale optelling.
Dag 14: Predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 en 24 uur postdosis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1 en 2: aantal deelnemers met ongewenste voorvallen (AE) als maatstaf voor veiligheid en verdraagbaarheid
Tijdsspanne: Tot 30-35 dagen na de laatste medicijninname (ongeveer tot 102 dagen)
Een AE is elk ongewenst medisch voorval bij een deelnemer aan een klinische studie die een geneesmiddel (onderzoeks- of niet-onderzoeksproduct) heeft gekregen. Een AE hoeft niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband te hebben met de behandeling. Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken zijn (inclusief een abnormale bevinding), symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met het gebruik van een geneesmiddel (onderzoeks- of niet-onderzoeksproduct), al dan niet gerelateerd aan dat geneesmiddel (onderzoeks- of niet-onderzoeksproduct). Product.
Tot 30-35 dagen na de laatste medicijninname (ongeveer tot 102 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

11 september 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

22 december 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

22 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CR108294
  • 64294178HPC1020 (ANDER: Janssen Research & Development, LLC)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Leverfunctiestoornis

Klinische onderzoeken op AL-335 800 mg

Abonneren