Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enkele oplopende orale doses van SY-008 bij gezonde proefpersonen

8 oktober 2019 bijgewerkt door: Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosis-geëscaleerde tolerantie en farmacokinetische/farmacodynamische studies van SY-008-capsules toegediend door Chinese gezonde proefpersonen

Dit is een fase Ⅰ, single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, enkele oplopende dosisstudie van SY-008 bij gezonde proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, gedoseerde verdraagbaarheid, farmacokinetische / farmacodynamische studie van een enkele orale SY-008-capsule voor Chinese gezonde proefpersonen. Plan om in totaal 54 gezonde proefpersonen te screenen en ze in 6 dosisgroepen te verdelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Geslacht: mannelijk en vrouwelijk, genderevenwicht.
  2. Leeftijd: 18-65 jaar (inclusief de grenswaarden).
  3. Gewicht ≥50 kg en 19 kg/m2 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 [BMI = lichaamsgewicht (kg) / lengte 2 (m2).
  4. nuchtere plasmaglucose (FPG): 3,9-6,1 mmol / L (exclusief de grenswaarden).
  5. geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) <6,5%.
  6. gezonde proefpersonen bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, elektrocardiogram en laboratoriumtests. Testresultaten binnen het normale bereik voor de populatie of onderzoekslocatie, of met afwijkingen die door de onderzoeker als klinisch onbeduidend worden beschouwd.
  7. voldoende veneuze toegang hebben om bloedafname mogelijk te maken volgens het protocol.
  8. schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven die is goedgekeurd door sponsors en de ethische beoordelingscommissie die de site bestuurt.
  9. zijn betrouwbaar en bereid zich beschikbaar te stellen voor de duur van de studie en zijn bereid om de studieprocedures te volgen.

Uitsluitingscriteria:

  1. zijn medewerkers van de onderzoekslocatie die rechtstreeks bij deze studie betrokken zijn en hun naaste familie. Directe familie wordt gedefinieerd als een echtgenoot, ouder, kind of broer of zus, hetzij biologisch of wettelijk geadopteerd.
  2. binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening een klinisch onderzoek voltooien of stopzetten, of momenteel een klinisch onderzoek uitvoeren. Of gelijktijdig deelnemen aan enig ander type medisch onderzoek waarvan wordt geoordeeld dat het niet wetenschappelijk of medisch verenigbaar is met dit onderzoek.
  3. deze studie eerder hebben voltooid of zich hebben teruggetrokken.
  4. 2 uur postprandiale plasmaglucose (2hPPG) ≥7,8 mmol / L (test op -1 dag).
  5. allergieën hebben gekend voor verbindingen gerelateerd aan SY-008-capsules of meerdere medicijnallergieën, of zijn behandeld met SGLT-1 (natrium-glucose cotransporter-1) -remmers in 1 jaar.
  6. een significante voorgeschiedenis hebben van of huidige cardiovasculaire, respiratoire, lever-, nier-, gastro-intestinale (zoals aambeien, ontsteking van het maagdarmkanaal, tumor, voorgeschiedenis van operaties, gebruikelijke buikpijn of diarreestoornissen, andere motiliteitsstoornissen), endocriene of neurologische aandoeningen die in staat zijn tot significante de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen verandert of een risico vormt bij het innemen van de onderzoeksmedicatie of de interpretatie van gegevens verstoort.
  7. een voorgeschiedenis hebben van alcoholmisbruik of drugsmisbruik.
  8. bewijs tonen of positief testen op een van de volgende: hepatitis B-virus oppervlakte-antigeen (HBsAg), hepatitis C-virus antilichaam (HCV), Treponema pallidum antilichaam (TP), HIV (HIV1 + 2) antilichaam.
  9. in de afgelopen 3 maanden 400 ml of meer bloed hebben gedoneerd of in de afgelopen maand na de screening bloed hebben gegeven.
  10. zijn proefpersonen die een gemiddelde wekelijkse alcoholinname hebben van meer dan 21 eenheden per week (mannen) en 14 eenheden per week (vrouwen; 1 eenheid = 12 oz of 360 ml bier; 5 oz of 150 ml wijn; 1,5 oz of 45 ml van gedistilleerde dranken) of proefpersonen zijn die 24 uur voorafgaand aan de dosering niet bereid zijn om te stoppen met alcoholgebruik tot de voltooiing van elke klinische studieperiode.
  11. meer dan 10 sigaretten per dag of het equivalent daarvan consumeren, of niet kunnen of willen afzien van nicotine tijdens het onderzoek.
  12. van plan bent vrij verkrijgbare of voorgeschreven medicijnen te gebruiken binnen 14 dagen voorafgaand aan de dosering of tijdens het onderzoek.
  13. proefpersonen zijn het er niet mee eens betrouwbare anticonceptiemethoden (hormonen of barrières of onthouding) te gebruiken tijdens de onderzoeksperiode en ten minste 1 maand na toediening.
  14. vrouwen waren binnen 24 uur voorafgaand aan inschrijving positief voor een bloedzwangerschapstest.
  15. zwangere of zogende vrouwen.
  16. naar de mening van de onderzoeker of sponsor niet geschikt zijn voor opname in het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 1
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 2
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 3
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 4
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 5
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
PLACEBO_COMPARATOR: SY-008 overeenkomende placebo
van 6 mg tot 30 mg
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben. Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens. De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg. De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.03
Tijdsspanne: 7 dagen
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden en/of bijwerkingen die verband houden met de behandeling.
7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gebied onder curve (AUC) van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
3 dagen
Cmax van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
3 dagen
T1/2 van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
3 dagen
CL/F (klaring gerectificeerd) van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
3 dagen
glucosewaarden na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 24 uur
FPG AUC
24 uur
insulinesecretie na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 3 dagen
insuline verandert
3 dagen
Uitscheiding van C-peptide na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 6 uur
Verandering van C-peptide
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Feng Shao, Doctor, The Frist Affiliated Hospital Of Nanjing Madical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 augustus 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SY008001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op SY-008

Abonneren