- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03462589
Enkele oplopende orale doses van SY-008 bij gezonde proefpersonen
8 oktober 2019 bijgewerkt door: Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.
Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosis-geëscaleerde tolerantie en farmacokinetische/farmacodynamische studies van SY-008-capsules toegediend door Chinese gezonde proefpersonen
Dit is een fase Ⅰ, single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, enkele oplopende dosisstudie van SY-008 bij gezonde proefpersonen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, gedoseerde verdraagbaarheid, farmacokinetische / farmacodynamische studie van een enkele orale SY-008-capsule voor Chinese gezonde proefpersonen.
Plan om in totaal 54 gezonde proefpersonen te screenen en ze in 6 dosisgroepen te verdelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geslacht: mannelijk en vrouwelijk, genderevenwicht.
- Leeftijd: 18-65 jaar (inclusief de grenswaarden).
- Gewicht ≥50 kg en 19 kg/m2 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 [BMI = lichaamsgewicht (kg) / lengte 2 (m2).
- nuchtere plasmaglucose (FPG): 3,9-6,1 mmol / L (exclusief de grenswaarden).
- geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) <6,5%.
- gezonde proefpersonen bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, elektrocardiogram en laboratoriumtests. Testresultaten binnen het normale bereik voor de populatie of onderzoekslocatie, of met afwijkingen die door de onderzoeker als klinisch onbeduidend worden beschouwd.
- voldoende veneuze toegang hebben om bloedafname mogelijk te maken volgens het protocol.
- schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven die is goedgekeurd door sponsors en de ethische beoordelingscommissie die de site bestuurt.
- zijn betrouwbaar en bereid zich beschikbaar te stellen voor de duur van de studie en zijn bereid om de studieprocedures te volgen.
Uitsluitingscriteria:
- zijn medewerkers van de onderzoekslocatie die rechtstreeks bij deze studie betrokken zijn en hun naaste familie. Directe familie wordt gedefinieerd als een echtgenoot, ouder, kind of broer of zus, hetzij biologisch of wettelijk geadopteerd.
- binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening een klinisch onderzoek voltooien of stopzetten, of momenteel een klinisch onderzoek uitvoeren. Of gelijktijdig deelnemen aan enig ander type medisch onderzoek waarvan wordt geoordeeld dat het niet wetenschappelijk of medisch verenigbaar is met dit onderzoek.
- deze studie eerder hebben voltooid of zich hebben teruggetrokken.
- 2 uur postprandiale plasmaglucose (2hPPG) ≥7,8 mmol / L (test op -1 dag).
- allergieën hebben gekend voor verbindingen gerelateerd aan SY-008-capsules of meerdere medicijnallergieën, of zijn behandeld met SGLT-1 (natrium-glucose cotransporter-1) -remmers in 1 jaar.
- een significante voorgeschiedenis hebben van of huidige cardiovasculaire, respiratoire, lever-, nier-, gastro-intestinale (zoals aambeien, ontsteking van het maagdarmkanaal, tumor, voorgeschiedenis van operaties, gebruikelijke buikpijn of diarreestoornissen, andere motiliteitsstoornissen), endocriene of neurologische aandoeningen die in staat zijn tot significante de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen verandert of een risico vormt bij het innemen van de onderzoeksmedicatie of de interpretatie van gegevens verstoort.
- een voorgeschiedenis hebben van alcoholmisbruik of drugsmisbruik.
- bewijs tonen of positief testen op een van de volgende: hepatitis B-virus oppervlakte-antigeen (HBsAg), hepatitis C-virus antilichaam (HCV), Treponema pallidum antilichaam (TP), HIV (HIV1 + 2) antilichaam.
- in de afgelopen 3 maanden 400 ml of meer bloed hebben gedoneerd of in de afgelopen maand na de screening bloed hebben gegeven.
- zijn proefpersonen die een gemiddelde wekelijkse alcoholinname hebben van meer dan 21 eenheden per week (mannen) en 14 eenheden per week (vrouwen; 1 eenheid = 12 oz of 360 ml bier; 5 oz of 150 ml wijn; 1,5 oz of 45 ml van gedistilleerde dranken) of proefpersonen zijn die 24 uur voorafgaand aan de dosering niet bereid zijn om te stoppen met alcoholgebruik tot de voltooiing van elke klinische studieperiode.
- meer dan 10 sigaretten per dag of het equivalent daarvan consumeren, of niet kunnen of willen afzien van nicotine tijdens het onderzoek.
- van plan bent vrij verkrijgbare of voorgeschreven medicijnen te gebruiken binnen 14 dagen voorafgaand aan de dosering of tijdens het onderzoek.
- proefpersonen zijn het er niet mee eens betrouwbare anticonceptiemethoden (hormonen of barrières of onthouding) te gebruiken tijdens de onderzoeksperiode en ten minste 1 maand na toediening.
- vrouwen waren binnen 24 uur voorafgaand aan inschrijving positief voor een bloedzwangerschapstest.
- zwangere of zogende vrouwen.
- naar de mening van de onderzoeker of sponsor niet geschikt zijn voor opname in het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 1
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
|
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 2
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
|
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 3
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
|
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 4
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
|
EXPERIMENTEEL: SY-008 dosis 5
Een enkele orale dosis SY-008 (2~30mg).
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: SY-008 overeenkomende placebo
van 6 mg tot 30 mg
|
De studie zal worden gestart bij gezonde proefpersonen met een dosis van 2 mg die naar verwachting een minimaal farmacologisch effect zal hebben.
Doses zullen worden verhoogd in het volgende doseringsproces, na passende beoordeling van veiligheidsgegevens.
De volgende geplande doses zijn achtereenvolgens 6, 12, 18, 24, 30 mg.
De verhoging van de dosisverhoging kan worden verminderd, een lagere dosis kan worden toegediend na beoordeling van de gegevens.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.03
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Aantal deelnemers met abnormale laboratoriumwaarden en/of bijwerkingen die verband houden met de behandeling.
|
7 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gebied onder curve (AUC) van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
|
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
|
3 dagen
|
|
Cmax van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
|
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
|
3 dagen
|
|
T1/2 van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
|
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
|
3 dagen
|
|
CL/F (klaring gerectificeerd) van SY-008 na orale toediening van een enkele oplopende dosis
Tijdsspanne: 3 dagen
|
om de concentratie van het onderzoeksgeneesmiddel te meten in bloedmonsters die worden afgenomen na toediening van het geneesmiddel.
|
3 dagen
|
|
glucosewaarden na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 24 uur
|
FPG AUC
|
24 uur
|
|
insulinesecretie na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 3 dagen
|
insuline verandert
|
3 dagen
|
|
Uitscheiding van C-peptide na een enkele dosis SY-008
Tijdsspanne: 6 uur
|
Verandering van C-peptide
|
6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Feng Shao, Doctor, The Frist Affiliated Hospital Of Nanjing Madical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 augustus 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 februari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 maart 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SY008001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Suikerziekte
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.VoltooidDiabetes mellitus, type 1 | Diabetes type 1 | Diabetestype1 | Diabetes mellitus type 1 | Auto-immuun diabetes | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk | Jeugddiabetes | Diabetes, auto-immuunziekte | Insulineafhankelijke diabetes mellitus 1 | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk, 1 | Diabetes Mellitus,... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago en andere medewerkersWervingSuikerziekte | Suikerziekte | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, type I | Diabetes mellitus type II | Diabetes Mellitus, insulineafhankelijk | Diabetes, auto-immuunziekte | Diabetes type 1 (T1D) | Diabetes type 2 op insuline | Diabetes, Type IIVerenigde Staten
-
Guang NingWervingDiabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus type 1 | Monogene diabetes | Pancreatogene diabetes | Door medicijnen veroorzaakte diabetes mellitus | Andere vormen van diabetes mellitusChina
-
Tianjin Medical University General HospitalWervingNeonatale diabetes | Monogene diabetes | Volwassenheid Begin Diabetes van de YoungChina
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.WervingDiabetes type 1 | Diabetes mellitus type 1 | T1DM | T1D | Diabetes type 1 in de adolescentie | Type 1 diabetes bij kinderen | Type 1 diabetespatiënten | Diabetes mellitis type 1 | T1DM - Diabetes mellitus type 1 | Diabetes type 1 (jeugdbegin)Verenigde Staten
-
State University of New York at BuffaloMedical University of South CarolinaVoltooidSuikerziekte | Diabetes mellitus type 2 | Diabetes Mellitus bij volwassenen | Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus | Niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus, type IIVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA); American Heart AssociationWervingDiabetes mellitus type 2 | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type II | Pre-diabetes | Pre-diabetes | Diabetes type II | Diabetes mellitus type 2 (T2DM) | Diabetes type 2 (T2DM) | Pre-diabetische toestandVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationNog niet aan het wervenDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Suikerziekte (DM) | Insuline afhankelijke diabetes | Diabetes type 1 (T1D) | Diabeteseducatie | Diabetes Zorg | Diabetes (insuline-vereiste, type 1 of type 2)Verenigde Staten
-
Lund UniversityAanmelden op uitnodigingDiabetes mellitus type 1 | Fase 2 Type 1-diabetes | Fase 1 Type 1-diabetes | Fase 3 Type 1-diabetesZweden
-
Dokuz Eylul UniversityActief, niet wervendDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Activering van de patiënt | Diabetes Zelfmanagement | Diabetes Mellitus (DM)Kalkoen
Klinische onderzoeken op SY-008
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDWervingNiet-kleincellige longkankerChina
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDWervingGeavanceerde vaste tumorChina
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDWervingGeavanceerde vaste tumorChina
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDWervingGeavanceerde vaste tumorChina
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDShanghai East HospitalWervingGevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met homozygote MTAP-deletieChina
-
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTDWervingNiet-kleincellige longkanker | Vaste tumor | Medullaire schildklierkankerChina
-
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.Voltooid
-
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.VoltooidDiabetes mellitus type 2China
-
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.Geschorst
-
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.VoltooidVoorbereiding van de darmKorea, republiek van