- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03758742
Effect van heel fruit op de glykemische controle bij volwassenen met diabetes type 2
Diabetes kost het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem meer dan welke andere ziekte dan ook, en bijna de helft van de Amerikanen zal tijdens hun leven diabetes of prediabetes krijgen. Het is daarom van cruciaal belang om nieuwe strategieën te vinden om diabetes te behandelen of om te keren.
Een van die benaderingen is het volgen van een gezond dieet, dat de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met diabetes type 2 drastisch kan verbeteren en zelfs kan leiden tot remissie van diabetes. Desondanks is er niet veel bekend over welke voedselgroepen het meest effectief zijn in het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij patiënten met diabetes.
Interessant is dat van de verschillende voedselgroepen die deel uitmaken van het mediterrane dieet, epidemiologische gegevens suggereren dat heel fruit een van de meest effectieve kan zijn om zowel diabetes type 2 te voorkomen als de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij patiënten met diabetes type 2. Er zijn echter maar weinig klinische onderzoeken die de effecten van heel fruit op de beheersing van de bloedsuikerspiegel hebben onderzocht. Deze studie zal daarom de eerste zijn om de effecten te bepalen van het vergroten van heel fruit als voedselgroep bij diabetes type 2-patiënten. Deze gecontroleerde voedingsproef onder toezicht zal testen of het consumeren van een dieet dat rijk is aan heel fruit gedurende 12 weken diabetesremissie kan veroorzaken en de bloedsuikerspiegel, het levervet en de cardiovasculaire gezondheid kan verbeteren bij volwassenen met diabetes type 2. Daarna worden de deelnemers maximaal een jaar gevolgd. Als secundair doel zal deze studie ook testen of het consumeren van een grote hoeveelheid fructose in volledige voedselvorm een negatief effect heeft op levervet en cardiovasculaire gezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Opmerkingen vóór registratie: Het primaire eindpunt is glykemische controle, die hiërarchisch in afnemende volgorde van belangrijkheid zal worden geanalyseerd als:
- Diabetes remissiepercentage (eindpunt #1)
- Medicatie-effectscore (eindpunt #2)
- Nuchtere glucose en HbA1c (eindpunten #3-4)
- Orale glucosetolerantietest en continue glucosemonitoringmaatregelen (eindpunten #5-14)
terwijl de secundaire eindpunten (eindpunten #15-20) allemaal even belangrijk zullen worden geëvalueerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
- Department of Nutrition Sciences, University of Alabamam at Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-65 jaar oud
- BMI tussen 27,0-45,0 kg/m^2
- Voor het eerst gediagnosticeerd met diabetes type 2 in de afgelopen 6 jaar
- HbA1c tussen 6,0-9,5%%
Uitsluitingscriteria:
- Op insuline
- Diagnose van diabetes vóór de leeftijd van 18 jaar
- Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid < 45 ml/min per 1.732 m^2
- Hartaanval in de afgelopen 6 maanden of ernstig of instabiel hartfalen
- Over medicatie voor gewichtsverlies
- Verandering in de dosering van een chronische medicatie die de eindpunten van het onderzoek kan beïnvloeden in de afgelopen 3 maanden
- Klinisch significante laboratoriumafwijkingen (bijv. abnormale hemoglobinewaarden)
- Aanzienlijke gastro-intestinale ziekte, grote gastro-intestinale chirurgie of galstenen
- Significante cardiovasculaire, nier-, hart-, lever-, long-, bijnier- of zenuwstelselziekte die de veiligheid of de validiteit van gegevens in gevaar kan brengen
- Bewijs van kanker (anders dan niet-melanome huidkanker) in de afgelopen 5 jaar
- In de afgelopen 6 maanden meer dan 5 kg afgevallen of aangekomen
- Zwanger, van plan om in de komende 12 maanden zwanger te worden of borstvoeding te geven
- Ernstige psychiatrische aandoening die het vermogen om deel te nemen aan het onderzoek zou kunnen beïnvloeden
- Niet in staat om de verstrekte studiemaaltijden te eten
- Gedragsfactoren of omstandigheden die het volgen van de dieetinterventie kunnen belemmeren
- Niet in staat om de MRI/MRS buikscan uit te voeren, bijvoorbeeld door claustrofobie, geïmplanteerde metalen voorwerpen of een lichaamsomtrek van 60 cm of groter
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dieet met veel fruit
Dieet rijk aan heel fruit (~50% van de calorieën uit heel fruit)
|
In dit onder toezicht gecontroleerde voedingsonderzoek zullen deelnemers een dieet consumeren dat rijk is aan hele vrucht.
Tijdens de ramp-up fase (weken 1-4) zullen de deelnemers geleidelijk de hoeveelheid hele vruchten die ze consumeren vergroten, waardoor uiteindelijk 50% van de calorieën uit hele vrucht bereikt.
In de hoofdfase (weken 5-12) zullen deelnemers een heel fruitrijk, eucalorisch dieet consumeren dat 50% van de calorieën levert in de vorm van hele vrucht.
Het niet-fruitgedeelte van het dieet wordt gestileerd als een mediterraan dieet.
Deelnemers moeten hun gewicht tijdens de interventie stabiel houden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diabetes remissiepercentage
Tijdsspanne: Verander van baseline naar week 12
|
Percentage patiënten die niet-diabetische niveaus 24-uurs gemiddelde glucose kunnen handhaven zonder de hulp van farmacotherapie in week 12
|
Verander van baseline naar week 12
|
|
Medicatie -effectscore (MES)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar week 12
|
% (of percentage).
Deze hoeveelheid schat het percentage waarmee alle anithyperglycemische medicijnen die door een patiënt worden genomen de HbA1C -niveaus zouden verlagen (d.w.z. percentage van geglyceerde hemoglobinemoleculen).
Hogere waarden duiden op een hogere dosis en/of potentie van medicijnen.
|
Verander van baseline naar week 12
|
|
Gemiddelde glucose tijdens een 3-urale orale glucosetolerantietest (OGTT)
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
mg/dl
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
|
Gemiddelde 24-uurs glucosespiegels zoals gemeten door continue glucosemonitoring (CGM), aangepast voor eventuele veranderingen in medicatiedoses via de MES
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
mg/dl
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde insuline tijdens een 3-uurs OGTT
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
mu/l
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
|
Gemiddeld C-peptide tijdens een 3-uurs OGTT
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
ng/ml
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
|
Gemiddelde amplitude van glycemische excursies van CGM
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip) "
|
mg/dl
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip) "
|
|
Nuchtere glucose
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
mg/dl
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
HbA1c
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
percentage
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Levervet (intrahepatisch lipide)
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Percentage gemeten met behulp van magnetische resonantiespectroscopie (MRS) en 3-punts M-Dixon Magnetic Resonance Imaging (MRI)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Pancreasvet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Percentage zoals gemeten met behulp van MRS en 3-punts M-Dixon MRI-methoden
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
mm Hg
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Hartslag
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Beats per minuut
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Time-in-range statistieken van CGM
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Tijd waarin glucosewaarden tussen 70 en 300 mg/dl liggen
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Lipiden
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Fastering totale cholesterol (mg/dl), LDL -cholesterol (mg/dl), HDL -cholesterol (mg/dl) en triglyceriden (mg/dl)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Insulinegevoeligheid
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
Insulinegevoeligheid (DL/kg/min/μu/ml) tijdens een 3-uurs OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model.
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
|
Dynamische bèta-celresponsiviteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
PHI_DYNAMIC Tijdens een 3-uur OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model (dat een set is van 5 gekoppelde differentiaalvergelijkingen; zie referentie onder citaten).
PHI_DYNAMIC is een maat voor bèta-celresponsiviteit tijdens de eerste fase insulinesecretie.
Het is een dimensieloze index (willekeurige eenheden), waarbij hogere waarden een grotere insulinesecretie aangeven.
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
|
Statische bèta-celresponsiviteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
Phi_static tijdens een 3-uur OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model (dat een set is van 5 gekoppelde differentiaalvergelijkingen; zie referentie onder citaten).
Phi_static is een maat voor bèta-celresponsiviteit tijdens tweede-fase insulinesecretie.
De meeteenheden zijn min^-1 en hogere waarden duiden een grotere insulinesecretie aan.
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip); Wekelijks beoordeeld
|
kg
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip); Wekelijks beoordeeld
|
|
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
cm
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Visceraal vet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Visceraal vet zoals gemeten met behulp van MRI (kg)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Onderhuids buikvet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Subcutane buikvet zoals gemeten met behulp van MRI (kg)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Darmmicrobioomdiversiteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Diversiteitsstatistieken (d.w.z. alfa- en bèta -diversiteit)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Darmmicrobioomsamenstelling
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Taxonomische samenstelling en overvloed
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Voorkeur en gevoeligheid voor zoete smaken
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten op een 0-100 mm visuele analoge schaal (VAS), met behulp van een zoete smaakstest
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Dieettevredenheid
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten op een 0-100 mm visuele analoge schaal (VAS)
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Gewone fruitconsumptie
Tijdsspanne: Verander van baseline naar weken 4 en 12 en vervolgmaanden 6, 9 en 12
|
Zoals geschat met behulp van een reeks semi-kwantitatieve voedselfrequentievragen uit de Vragenlijst dieetgeschiedenis
|
Verander van baseline naar weken 4 en 12 en vervolgmaanden 6, 9 en 12
|
|
Verlangen van voedsel
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten op vijfpuntsschalen door de Food Craving Inventory-II
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Fruit houdt van visuele analoge schalen
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten door VAS op een schaal van 0-100 mm
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Voedselattitudes en gedragingen
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten door een gemodificeerde versie van het National Cancer Institute (NCI) 2007 Food Attitudes and Behaviors Survey, die constructen omvat, waaronder attitudes en overtuigingen, fruit- en groenteconsumptie, eetgedrag en voedselvoorkeuren
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Algemene gezondheidstoestand
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Gezonde dagen (langs verschillende dimensies) zoals gemeten door de Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) gezondheidsgerelateerde kwalificatie van levensvragenlijst
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Depressie
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten op een schaal van 0-27 punt door de Patient Health Questionnaire-9
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Stemmingsstaten
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
Zoals gemeten op een 5-puntsschaal door het profiel van stemmingsstaten korte vorm
|
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
|
|
Tevredenheid en feedback van interventies
Tijdsspanne: Week 12
|
Zoals gemeten door kwalitatief exit -interview
|
Week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Courtney M. Peterson, Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-300001719
- P30DK079626 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus, type 2
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Actief, niet wervend
-
ENBIOSIS BIOTECHNOLOGIESAydin Adnan Menderes University; Izmir University of Economics; Buca Seyfi Demirsoy... en andere medewerkersNog niet aan het wervenType 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2Turkije (Türkiye)
-
Endogenex, Inc.Nog niet aan het wervenDiabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Diabetes mellitus type 2 | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... en andere medewerkersWervingDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Diabetes noodVerenigde Staten
-
Dokuz Eylul UniversityActief, niet wervendDiabetes mellitus type 2 (T2DM) | Activering van de patiënt | Diabetes Zelfmanagement | Diabetes Mellitus (DM)Kalkoen
-
Diabetes Foundation, IndiaNational Diabetes Obesity and Cholesterol FoundationWervingDiabetes mellitus type 2 met complicatiesIndië
-
SanofiVoltooidDiabetes mellitus type 1 - Diabetes mellitus type 2Hongarije, Russische Federatie, Duitsland, Polen, Japan, Verenigde Staten, Finland
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Heart AssociationWervingType 2 diabetes | Voeding | Diabetestype 2 | T2DM (diabetes mellitus type 2) | Diabetes mellitis | T2DM | DiabeteseducatieVerenigde Staten
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Voltooid
-
Endogenex, Inc.Nog niet aan het wervenDiabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Type 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2 (T2DM) | Type 2 diabetes
Klinische onderzoeken op Hoogwaardig dieet
-
King's College LondonLucozade Ribena SuntoryVoltooidGezonde mannen en vrouwenVerenigd Koninkrijk
-
King's College LondonLucozade Ribena SuntoryVoltooidGezonde mannen en vrouwenVerenigd Koninkrijk
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Voltooid
-
Tuğba TÜRKCANWervingLichaamsbeeld | Eetgedrag | Jonge volwassen vrouwtjes | Welzijn, PsychologischKalkoen
-
University of California, San FranciscoAmerican Gastroenterological Association; University of California, San Francisco...WervingVoedselonzekerheid bij kinderen | MASLD - Metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekteVerenigde Staten
-
University of MalayaWerving
-
University of Texas at AustinLone Star Circle of CareVoltooidMetaboolsyndroom | Type 2 diabetes | Pre-diabetesVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund; Miracle Fruit FarmWervingHoofd-halskanker | Smaak disfunctieVerenigde Staten
-
Wolfson Medical CenterBeëindigdColitis ulcerosaIsraël, Frankrijk, Italië
-
University of MinnesotaVoltooidObesitas | KindVerenigde Staten