Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van heel fruit op de glykemische controle bij volwassenen met diabetes type 2

22 mei 2025 bijgewerkt door: Courtney M Peterson, University of Alabama at Birmingham

Diabetes kost het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem meer dan welke andere ziekte dan ook, en bijna de helft van de Amerikanen zal tijdens hun leven diabetes of prediabetes krijgen. Het is daarom van cruciaal belang om nieuwe strategieën te vinden om diabetes te behandelen of om te keren.

Een van die benaderingen is het volgen van een gezond dieet, dat de bloedsuikerspiegel bij volwassenen met diabetes type 2 drastisch kan verbeteren en zelfs kan leiden tot remissie van diabetes. Desondanks is er niet veel bekend over welke voedselgroepen het meest effectief zijn in het verbeteren van de bloedsuikerspiegel bij patiënten met diabetes.

Interessant is dat van de verschillende voedselgroepen die deel uitmaken van het mediterrane dieet, epidemiologische gegevens suggereren dat heel fruit een van de meest effectieve kan zijn om zowel diabetes type 2 te voorkomen als de bloedsuikerspiegel te verbeteren bij patiënten met diabetes type 2. Er zijn echter maar weinig klinische onderzoeken die de effecten van heel fruit op de beheersing van de bloedsuikerspiegel hebben onderzocht. Deze studie zal daarom de eerste zijn om de effecten te bepalen van het vergroten van heel fruit als voedselgroep bij diabetes type 2-patiënten. Deze gecontroleerde voedingsproef onder toezicht zal testen of het consumeren van een dieet dat rijk is aan heel fruit gedurende 12 weken diabetesremissie kan veroorzaken en de bloedsuikerspiegel, het levervet en de cardiovasculaire gezondheid kan verbeteren bij volwassenen met diabetes type 2. Daarna worden de deelnemers maximaal een jaar gevolgd. Als secundair doel zal deze studie ook testen of het consumeren van een grote hoeveelheid fructose in volledige voedselvorm een ​​negatief effect heeft op levervet en cardiovasculaire gezondheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opmerkingen vóór registratie: Het primaire eindpunt is glykemische controle, die hiërarchisch in afnemende volgorde van belangrijkheid zal worden geanalyseerd als:

  1. Diabetes remissiepercentage (eindpunt #1)
  2. Medicatie-effectscore (eindpunt #2)
  3. Nuchtere glucose en HbA1c (eindpunten #3-4)
  4. Orale glucosetolerantietest en continue glucosemonitoringmaatregelen (eindpunten #5-14)

terwijl de secundaire eindpunten (eindpunten #15-20) allemaal even belangrijk zullen worden geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • Department of Nutrition Sciences, University of Alabamam at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20-65 jaar oud
  • BMI tussen 27,0-45,0 kg/m^2
  • Voor het eerst gediagnosticeerd met diabetes type 2 in de afgelopen 6 jaar
  • HbA1c tussen 6,0-9,5%%

Uitsluitingscriteria:

  • Op insuline
  • Diagnose van diabetes vóór de leeftijd van 18 jaar
  • Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid < 45 ml/min per 1.732 m^2
  • Hartaanval in de afgelopen 6 maanden of ernstig of instabiel hartfalen
  • Over medicatie voor gewichtsverlies
  • Verandering in de dosering van een chronische medicatie die de eindpunten van het onderzoek kan beïnvloeden in de afgelopen 3 maanden
  • Klinisch significante laboratoriumafwijkingen (bijv. abnormale hemoglobinewaarden)
  • Aanzienlijke gastro-intestinale ziekte, grote gastro-intestinale chirurgie of galstenen
  • Significante cardiovasculaire, nier-, hart-, lever-, long-, bijnier- of zenuwstelselziekte die de veiligheid of de validiteit van gegevens in gevaar kan brengen
  • Bewijs van kanker (anders dan niet-melanome huidkanker) in de afgelopen 5 jaar
  • In de afgelopen 6 maanden meer dan 5 kg afgevallen of aangekomen
  • Zwanger, van plan om in de komende 12 maanden zwanger te worden of borstvoeding te geven
  • Ernstige psychiatrische aandoening die het vermogen om deel te nemen aan het onderzoek zou kunnen beïnvloeden
  • Niet in staat om de verstrekte studiemaaltijden te eten
  • Gedragsfactoren of omstandigheden die het volgen van de dieetinterventie kunnen belemmeren
  • Niet in staat om de MRI/MRS buikscan uit te voeren, bijvoorbeeld door claustrofobie, geïmplanteerde metalen voorwerpen of een lichaamsomtrek van 60 cm of groter

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dieet met veel fruit
Dieet rijk aan heel fruit (~50% van de calorieën uit heel fruit)
In dit onder toezicht gecontroleerde voedingsonderzoek zullen deelnemers een dieet consumeren dat rijk is aan hele vrucht. Tijdens de ramp-up fase (weken 1-4) zullen de deelnemers geleidelijk de hoeveelheid hele vruchten die ze consumeren vergroten, waardoor uiteindelijk 50% van de calorieën uit hele vrucht bereikt. In de hoofdfase (weken 5-12) zullen deelnemers een heel fruitrijk, eucalorisch dieet consumeren dat 50% van de calorieën levert in de vorm van hele vrucht. Het niet-fruitgedeelte van het dieet wordt gestileerd als een mediterraan dieet. Deelnemers moeten hun gewicht tijdens de interventie stabiel houden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diabetes remissiepercentage
Tijdsspanne: Verander van baseline naar week 12
Percentage patiënten die niet-diabetische niveaus 24-uurs gemiddelde glucose kunnen handhaven zonder de hulp van farmacotherapie in week 12
Verander van baseline naar week 12
Medicatie -effectscore (MES)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar week 12
% (of percentage). Deze hoeveelheid schat het percentage waarmee alle anithyperglycemische medicijnen die door een patiënt worden genomen de HbA1C -niveaus zouden verlagen (d.w.z. percentage van geglyceerde hemoglobinemoleculen). Hogere waarden duiden op een hogere dosis en/of potentie van medicijnen.
Verander van baseline naar week 12
Gemiddelde glucose tijdens een 3-urale orale glucosetolerantietest (OGTT)
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
mg/dl
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Gemiddelde 24-uurs glucosespiegels zoals gemeten door continue glucosemonitoring (CGM), aangepast voor eventuele veranderingen in medicatiedoses via de MES
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
mg/dl
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde insuline tijdens een 3-uurs OGTT
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
mu/l
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Gemiddeld C-peptide tijdens een 3-uurs OGTT
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
ng/ml
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Gemiddelde amplitude van glycemische excursies van CGM
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip) "
mg/dl
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip) "
Nuchtere glucose
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
mg/dl
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
HbA1c
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
percentage
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Levervet (intrahepatisch lipide)
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Percentage gemeten met behulp van magnetische resonantiespectroscopie (MRS) en 3-punts M-Dixon Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Pancreasvet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Percentage zoals gemeten met behulp van MRS en 3-punts M-Dixon MRI-methoden
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
mm Hg
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Hartslag
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Beats per minuut
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Time-in-range statistieken van CGM
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Tijd waarin glucosewaarden tussen 70 en 300 mg/dl liggen
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Lipiden
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Fastering totale cholesterol (mg/dl), LDL -cholesterol (mg/dl), HDL -cholesterol (mg/dl) en triglyceriden (mg/dl)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Insulinegevoeligheid
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Insulinegevoeligheid (DL/kg/min/μu/ml) tijdens een 3-uurs OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model.
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Dynamische bèta-celresponsiviteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
PHI_DYNAMIC Tijdens een 3-uur OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model (dat een set is van 5 gekoppelde differentiaalvergelijkingen; zie referentie onder citaten). PHI_DYNAMIC is een maat voor bèta-celresponsiviteit tijdens de eerste fase insulinesecretie. Het is een dimensieloze index (willekeurige eenheden), waarbij hogere waarden een grotere insulinesecretie aangeven.
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Statische bèta-celresponsiviteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.
Phi_static tijdens een 3-uur OGTT, gemeten door het orale C-peptide minimale model (dat een set is van 5 gekoppelde differentiaalvergelijkingen; zie referentie onder citaten). Phi_static is een maat voor bèta-celresponsiviteit tijdens tweede-fase insulinesecretie. De meeteenheden zijn min^-1 en hogere waarden duiden een grotere insulinesecretie aan.
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen). Verandering van week 0 tot 12 gerapporteerd.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip); Wekelijks beoordeeld
kg
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstip); Wekelijks beoordeeld
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
cm
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Visceraal vet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Visceraal vet zoals gemeten met behulp van MRI (kg)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Onderhuids buikvet
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Subcutane buikvet zoals gemeten met behulp van MRI (kg)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Darmmicrobioomdiversiteit
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Diversiteitsstatistieken (d.w.z. alfa- en bèta -diversiteit)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Darmmicrobioomsamenstelling
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Taxonomische samenstelling en overvloed
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Voorkeur en gevoeligheid voor zoete smaken
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten op een 0-100 mm visuele analoge schaal (VAS), met behulp van een zoete smaakstest
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Dieettevredenheid
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten op een 0-100 mm visuele analoge schaal (VAS)
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Gewone fruitconsumptie
Tijdsspanne: Verander van baseline naar weken 4 en 12 en vervolgmaanden 6, 9 en 12
Zoals geschat met behulp van een reeks semi-kwantitatieve voedselfrequentievragen uit de Vragenlijst dieetgeschiedenis
Verander van baseline naar weken 4 en 12 en vervolgmaanden 6, 9 en 12
Verlangen van voedsel
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten op vijfpuntsschalen door de Food Craving Inventory-II
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Fruit houdt van visuele analoge schalen
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten door VAS op een schaal van 0-100 mm
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Voedselattitudes en gedragingen
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten door een gemodificeerde versie van het National Cancer Institute (NCI) 2007 Food Attitudes and Behaviors Survey, die constructen omvat, waaronder attitudes en overtuigingen, fruit- en groenteconsumptie, eetgedrag en voedselvoorkeuren
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Algemene gezondheidstoestand
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Gezonde dagen (langs verschillende dimensies) zoals gemeten door de Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) gezondheidsgerelateerde kwalificatie van levensvragenlijst
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Depressie
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten op een schaal van 0-27 punt door de Patient Health Questionnaire-9
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Stemmingsstaten
Tijdsspanne: Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Zoals gemeten op een 5-puntsschaal door het profiel van stemmingsstaten korte vorm
Veranderingen van weken 0 tot 12 (primair tijdstip) en weken 0 tot 4 en 4 tot 12 (secundaire tijdstippen)
Tevredenheid en feedback van interventies
Tijdsspanne: Week 12
Zoals gemeten door kwalitatief exit -interview
Week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Courtney M. Peterson, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-300001719
  • P30DK079626 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus, type 2

Klinische onderzoeken op Hoogwaardig dieet

Abonneren