Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ całych owoców na kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2

22 maja 2025 zaktualizowane przez: Courtney M Peterson, University of Alabama at Birmingham

Cukrzyca kosztuje amerykański system opieki zdrowotnej więcej niż jakakolwiek inna choroba, a prawie połowa Amerykanów zachoruje na cukrzycę lub stan przedcukrzycowy w ciągu swojego życia. Dlatego niezwykle ważne jest znalezienie nowych strategii leczenia lub odwracania cukrzycy.

Jednym z takich podejść jest przyjęcie zdrowej diety, która może radykalnie poprawić poziom cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2, a nawet wywołać remisję cukrzycy. Mimo to niewiele wiadomo na temat tego, które grupy żywności najskuteczniej poprawiają poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.

Co ciekawe, spośród różnych grup żywności, które składają się na dietę śródziemnomorską, dane epidemiologiczne sugerują, że całe owoce mogą być jednymi z najskuteczniejszych zarówno w zapobieganiu cukrzycy typu 2, jak i poprawianiu poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Jednak niewiele badań klinicznych dotyczyło wpływu całych owoców na kontrolę poziomu cukru we krwi. Badanie to będzie zatem pierwszym, które określi wpływ zwiększenia ilości całych owoców jako grupy żywności u pacjentów z cukrzycą typu 2. Ta nadzorowana, kontrolowana próba żywieniowa sprawdzi, czy spożywanie diety bogatej w całe owoce przez 12 tygodni może wywołać remisję cukrzycy i poprawić poziom cukru we krwi, tłuszcz w wątrobie i zdrowie układu sercowo-naczyniowego u dorosłych z cukrzycą typu 2. Następnie uczestnicy będą obserwowani przez okres do jednego roku. Celem drugorzędnym tego badania będzie również sprawdzenie, czy spożywanie dużej ilości fruktozy w postaci pełnowartościowej żywności negatywnie wpływa na tłuszcz w wątrobie i zdrowie układu sercowo-naczyniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uwagi dotyczące rejestracji wstępnej: Pierwszorzędowym punktem końcowym jest kontrola glikemii, która zostanie przeanalizowana hierarchicznie w malejącym porządku ważności:

  1. Wskaźnik remisji cukrzycy (punkt końcowy nr 1)
  2. Wynik działania leku (punkt końcowy nr 2)
  3. Glukoza na czczo i HbA1c (punkty końcowe #3-4)
  4. Doustny test tolerancji glukozy i pomiary ciągłego monitorowania glikemii (punkty końcowe #5-14)

podczas gdy drugorzędowe punkty końcowe (punkty końcowe #15-20) zostaną ocenione z jednakową ważnością.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Department of Nutrition Sciences, University of Alabamam at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 20-65 lat
  • BMI między 27,0-45,0 kg/m^2
  • Po raz pierwszy zdiagnozowano cukrzycę typu 2 w ciągu ostatnich 6 lat
  • HbA1c między 6,0-9,5%%

Kryteria wyłączenia:

  • Na insulinie
  • Rozpoznanie cukrzycy przed 18 rokiem życia
  • Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego < 45 ml/min na 1,732 m^2
  • Zawał serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub ciężka lub niestabilna niewydolność serca
  • O lekach odchudzających
  • Zmiana dawki leku przewlekłego, która może mieć wpływ na punkty końcowe badania w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Klinicznie istotna nieprawidłowość wyników badań laboratoryjnych (np. nieprawidłowy poziom hemoglobiny)
  • Poważna choroba przewodu pokarmowego, poważna operacja przewodu pokarmowego lub kamienie żółciowe
  • Poważna choroba układu krążenia, nerek, serca, wątroby, płuc, nadnerczy lub układu nerwowego, która może zagrozić bezpieczeństwu lub wiarygodności danych
  • Dowody raka (innego niż nieczerniakowy rak skóry) w ciągu ostatnich 5 lat
  • Schudłeś lub przytyłeś więcej niż 5 kg w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Ciąża, planowanie ciąży w ciągu najbliższych 12 miesięcy lub karmienie piersią
  • Poważny stan psychiczny, który miałby wpływ na możliwość udziału w badaniu
  • Nie jest w stanie zjeść dostarczonych posiłków do nauki
  • Czynniki behawioralne lub okoliczności, które mogą utrudniać przestrzeganie interwencji dietetycznej
  • Nie można wykonać badania MRI/MRS jamy brzusznej, na przykład z powodu klaustrofobii, wszczepionych metalowych przedmiotów lub obwodu ciała 60 cm lub większego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dieta bogata w owoce
Dieta bogata w całe owoce (~50% kalorii z całych owoców)
Behawioralne: Dieta o wysokiej zawartości owoców
W tym nadzorowanym badaniu żywieniowym uczestnicy spożywają dietę bogatą w całe owoce. W fazie zwiększania (tygodnie 1-4) uczestnicy stopniowo zwiększają ilość całego owoców, które spożywają, ostatecznie osiągając 50% kalorii z całego owocu. W głównej fazie (tygodnie 5-12) uczestnicy będą spożywać całą bogatą w owoce, eukaloryczną dietę, która zapewnia 50% kalorii w postaci całego owocu. Część diety bez lustra zostanie stylizowana jako dieta śródziemnomorska. Uczestnicy będą zobowiązani do utrzymania stabilności swojej wagi podczas interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość remisji cukrzycy
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodnia
Odsetek pacjentów, którzy mogą utrzymać poziomy bez cukrzycy 24-godzinny średnia glukoza bez pomocy farmakoterapii w 12. tygodniu
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodnia
Wynik efektu leku (MES)
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodnia
% (lub procent). Ilość ta szacuje procent, w którym wszystkie leki anithyperglikemiczne pobrane przez pacjenta obniżałyby poziomy HbA1c (tj. Procent glikowanych cząsteczek hemoglobiny). Wyższe wartości wskazują wyższą dawkę i/lub siłę leków.
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodnia
Średnia glukoza podczas 3-godzinnego testu tolerancji glukozy (OGTT)
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Mg/dl
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Średnie 24-godzinne poziomy glukozy mierzone przez ciągłe monitorowanie glukozy (CGM), skorygowane o wszelkie zmiany w dawkach leków za pośrednictwem MES
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Mg/dl
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia insulina podczas 3-godzinnej OGTT
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Mu/L.
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Średnia peptyd C podczas 3-godzinnej OGTT
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
ng/ml
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Średnia amplituda wycieczek glikemicznych z CGM
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe) ”
Mg/dl
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe) ”
Glukoza na czczo
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mg/dl
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
HBA1C
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
procent
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Tłuszcz w wątrobie (lipid wewnątrzwątrobowy)
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Procent mierzony za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego (MRS) i 3-punktowego obrazowania rezonansu magnetycznego M-Dixon (MRI)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Tłuszcz trzustki
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Procent mierzony za pomocą MRS i 3-punktowych metod MRI M-Dixon
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
mm hg
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Tętno
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
bije na minutę
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Wskaźniki czasowe z CGM
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Czas, w którym poziomy glukozy wynoszą od 70 do 300 mg/dl
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Lipidy
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Całkowity cholesterol na czczo (mg/dl), cholesterol LDL (mg/dl), cholesterol HDL (mg/dl) i trójglicerydy (mg/dl)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Wrażliwość na insulinę
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Wrażliwość na insulinę (dl/kg/min/μU/ml) podczas 3-godzinnego OGTT, mierzonego modelu minimalnego minimalnego peptydu C.
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Dynamiczna reaktywność komórek beta
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Phi_Dynamic podczas 3-godzinnego OGTT, mierzone przez doustny model minimalny peptydu C (który jest zestawem 5 sprzężonych równań różniczkowych; patrz odniesienie w cytatach). Phi_Dynamic jest miarą reakcji komórek beta podczas wydzielania insuliny pierwszej fazy. Jest to wskaźnik bezwymiarowy (jednostki dowolne), w którym wyższe wartości oznaczają większe wydzielanie insuliny.
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
STATYCZNA RESICYPTYWNOŚĆ KETA CELETOWYCH
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.
Phi_static podczas 3-godzinnego OGTT, mierzone metodą minimalnego modelu peptydu C (który jest zestawem 5 sprzężonych równań różniczkowych; patrz odniesienie w cytatach). Phi_static jest miarą reakcji komórek beta podczas wydzielania insuliny drugiego fazy. Jednostki miary to min^-1, a wyższe wartości oznaczają większe wydzielanie insuliny.
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe). Zrejestrowanie z tygodnia 0 na 12.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni od 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe); Oceniane co tydzień
kg
Zmiany od tygodni od 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe); Oceniane co tydzień
Obwód talii
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
cm
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Tłuszcz trzewny
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Tłuszcz trzewna mierzona za pomocą MRI (kg)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Podskórny tłuszcz brzucha
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Podskórny tłuszcz brzucha mierzony za pomocą MRI (kg)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Różnorodność mikrobiomów jelit
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Wskaźniki różnorodności (tj. Różnorodność alfa i beta)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Skład mikrobiomu jelitowego
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Skład taksonomiczny i obfitość
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Preferencje i wrażliwość na słodkie gusta
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Zmierzono na wizualnej skali analogowej 0-100 mm (VAS), przy użyciu testu smaku słodyczy
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Satysfakcja diety
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone na wizualnej skali analogowej 0-100 mm (VAS)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Zwykłe spożycie owoców
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na tygodnie 4 i 12 oraz kolejne miesiące 6, 9 i 12
Jak oszacowano za pomocą serii półilościowych pytań dotyczących częstotliwości żywności z kwestionariusza historii diety
Zmiana z linii bazowej na tygodnie 4 i 12 oraz kolejne miesiące 6, 9 i 12
Pragnienia jedzenia
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone w pięciopunktowych skalach przez zapasy pragnienia żywności-II
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Owocowe skale analogowe wizualne
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone przez VAS w skali 0-100 mm
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Postawy i zachowania żywnościowe
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone przez zmodyfikowaną wersję National Cancer Institute (NCI) 2007 Badanie i zachowania, które obejmuje konstrukty, w tym postawy i przekonania, konsumpcję owoców i warzyw, zachowania żywieniowe i preferencje żywieniowe
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Zdrowe dni (w porównaniu z różnymi wymiarami) mierzonymi przez kwestionariusz kwalifikacyjny Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Depresja
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone w skali punktu 0-27 przez kwestionariusz zdrowia pacjenta-9
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Stany nastroju
Ramy czasowe: Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Mierzone w 5-punktowej skali według profilu stanów nastroju
Zmiany od tygodni 0 do 12 (pierwotny punkt czasowy) i tygodni od 0 do 4 i 4 do 12 (wtórne punkty czasowe)
Zadowolenie i informacje zwrotne interwencji
Ramy czasowe: Tydzień 12
Mierzone wywiadem wyjściowym jakościowym
Tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: Courtney M. Peterson, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300001719
  • P30DK079626 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Dieta o wysokiej zawartości owoców

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj