Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

7-daagse atorvastatine en emotionele verwerking

30 november 2020 bijgewerkt door: University of Oxford

Het effect van zevendaagse toediening van atorvastatine op emotionele verwerking, beloningsverwerking en ontsteking bij gezonde vrijwilligers

Werk in onze groep heeft aangetoond dat toediening van antidepressiva op korte termijn (7 dagen) leidt tot positieve vooroordelen bij de verwerking van emotionele informatie bij gezonde vrijwilligers. Een dergelijk effect zou een belangrijk neuropsychologisch mechanisme van antidepressieve werking kunnen zijn.

De huidige studie zal het effect onderzoeken van zevendaagse toediening van atorvastatine 20 mg op emotionele en beloningsverwerkingstaken bij gezonde vrijwilligers. Er zijn aanwijzingen dat statines antidepressieve effecten kunnen uitoefenen via ontstekingsremmende en antioxiderende routes, en daarom wordt voorspeld dat atorvastatine positieve effecten zal hebben op de verwerking van emoties en beloningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Depressie komt vaak voor en gaat gepaard met aanzienlijke gezondheidsbeperkingen. Traditionele antidepressiva werken voornamelijk door de monoaminespiegels in de synaptische spleet te moduleren; het bewijs dat depressie wordt veroorzaakt door verminderde serotonine- of noradrenalineactiviteit is echter zwak en inconsistent, en de huidige antidepressieve strategieën blijven inderdaad belast door gedeeltelijke werkzaamheid, een slecht bijwerkingenprofiel en een traag begin van therapeutische werking. Daarom is er een dringende behoefte aan het ontwikkelen van antidepressiva met nieuwe niet-monoaminerge werkingsmechanismen - of, omgekeerd, aan het identificeren van alternatieve pathofysiologische routes die leiden tot depressie die met nieuwe medicijnen kunnen worden aangepakt. Het is intrigerend dat er steeds meer aanwijzingen zijn dat zowel perifere als centrale ontsteking een rol spelen in de pathofysiologie van depressie.

Patiënten met depressie vertonen consequent negatieve vooroordelen in emotionele verwerking, waarvan wordt aangenomen dat ze een sleutelrol spelen in de etiologie en instandhouding van hun klinische symptomen. Over het algemeen suggereert robuust bewijs dat vroege veranderingen in emotionele verwerking kunnen dienen als geldige surrogaatmarkers voor de werkzaamheid van antidepressiva; zo vermindert een behandeling van zeven dagen met selectieve serotonine- en noradrenalineheropnameremmers (respectievelijk citalopram en reboxetine) in vergelijking met placebo de herkenning van negatieve gezichtsuitdrukkingen en het terugroepen van negatieve versus positieve stimuli bij gezonde vrijwilligers. Omgekeerd toonde een ander onderzoek met het pro-inflammatoire cytokine interferon-α aan dat inflammatoire gemedieerde depressie kan worden geassocieerd met een verhoogde herkenning van negatieve gezichtsuitdrukkingen. Bovendien wordt depressie geassocieerd met ontsteking gekenmerkt door significante symptomen van anhedonie, die in verband is gebracht met verminderde neurale reacties op beloningsanticipatie. Een dergelijk beloningstekort is bijzonder ongevoelig voor conventionele serotonerge en noradrenerge antidepressiva, en zelfs het antidepressivum bupropion (een noradrenaline- en dopamineheropnameremmer), die positieve veranderingen in de emotionele verwerking induceert, lijkt de beloningsverwerking te verslechteren. De omkering van dit tekort in beloningsverwerking wordt echter nog steeds beschouwd als een waardevolle marker van doelbetrokkenheid voor ontstekingsremmende medicijnen bij depressie, als een gevoeligere uitkomstmaat dan traditionele beoordelingsschalen die zijn ontworpen om de wereldwijde klinische symptomatologie vast te leggen.

De 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-reductaseremmers of statines worden aanbevolen en worden sinds de jaren '80 veel gebruikt voor de primaire en secundaire preventie van hart- en vaatziekten. Het is nu vastgesteld dat deze medicijnen significante ontstekingsremmende effecten hebben die onafhankelijk zijn van hun lipidenverlagende eigenschappen, en dat ze pas na zeven dagen toediening aan het begin van de behandeling verschijnen. Statines worden beschouwd als extreem veilige medicijnen: hun meest voorkomende bijwerkingen zijn spierpijn of -zwakte (meestal licht en snel reagerend op het stoppen of wisselen van medicatie) en verhoging van levertransaminasen (alleen significant in het geval van een reeds bestaande leveraandoening), terwijl meer Ernstige bijwerkingen zijn onder meer rabdomyolyse (zeer zeldzame maar ernstige myopathie geassocieerd met verhoogd creatinekinase en myoglobinurie), nieuw ontstane diabetes mellitus (bij hiervoor vatbaar persoon met reeds bestaande hyperglykemie) en hemorragische beroerte (bij patiënten met een hemorragische beroerte of lacunair infarct). ; klinische onderzoeken hebben uiteindelijk echter geconcludeerd dat dergelijke bijwerkingen die in de dagelijkse praktijk aan statinetherapie worden toegeschreven, er niet echt door worden veroorzaakt, vooral niet bij doses lager dan 80 mg/dag en bij gebruik gedurende minder dan 52 weken. Andere vaak voorkomende (≥ 1/100, < 1/10) maar meestal milde bijwerkingen zijn: nasofaryngitis, faryngo-laryngeale pijn, epistaxis, hoofdpijn en gastro-intestinale stoornissen (constipatie, diarree, flatulentie, dyspepsie, misselijkheid). Belangrijk is dat een mogelijk antidepressief effect van statines is bevestigd bij dieren, evenals klinisch in observationele en interventionele onderzoeken. Hoewel hun ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen een rol hebben gespeeld, blijven de mechanismen die ten grondslag liggen aan de antidepressieve effecten van statines onduidelijk, daarom zijn verdere translationele studies aanbevolen om dit aspect op te helderen.

In deze verkennende studie zullen we het effect onderzoeken van zevendaagse toediening van atorvastatine 20 mg eenmaal daags in vergelijking met placebo op emotionele en beloningsverwerkingstaken bij 50 gezonde vrijwilligers. Gezien het eerdere bewijs dat statines antidepressieve effecten kunnen hebben via ontstekingsremmende en antioxiderende routes, voorspellen we dat atorvastatine een positief effect zal hebben op de verwerking van emoties en beloningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 48 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw
  • Leeftijd 18-50 jaar
  • Voldoende vloeiend Engels om de taken te begrijpen en uit te voeren
  • Body Mass Index in het bereik van 18-30
  • Deelnemer is bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek
  • Gebruikt momenteel geen reguliere medicijnen (behalve de anticonceptiepil)

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel alle reguliere medicijnen (behalve de anticonceptiepil)
  • Geschiedenis of huidige significante psychiatrische ziekte
  • Huidige alcohol- of middelenmisbruikstoornis
  • Voorgeschiedenis of huidige significante leveraandoening
  • Geschiedenis of huidige significante neurologische aandoening (bijv. epilepsie)
  • Bekende overgevoeligheid voor het onderzoeksgeneesmiddel (d.w.z. atorvastatine)
  • Zwanger, borstvoeding gevend, vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen geschikte anticonceptie gebruiken
  • Deelname aan een onderzoek waarbij dezelfde of vergelijkbare computertaken worden gebruikt als in dit onderzoek
  • Deelname aan een onderzoek waarbij in de afgelopen drie maanden een medicijn is gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers krijgen lactose-placebo-tabletten, ingekapseld in ondoorzichtige capsules, en wordt gevraagd om zeven dagen lang dagelijks één capsule oraal in te nemen
orale dosis, eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
  • placebo
Experimenteel: Atorvastatine
Deelnemers krijgen 20 mg atorvastatine-tabletten, ingekapseld in ondoorzichtige capsules, en wordt gevraagd om gedurende zeven dagen 's nachts dagelijks één capsule via de mond in te nemen
orale dosis, eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
  • Lipitor
  • Atorva

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens taak voor het herkennen van gezichtsuitdrukkingen
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Gezichten die verschillende gradaties vertegenwoordigen [van "neutraal" (0%) tot "volledige prototypische emotie" (100%) van basisemoties (geluk, angst, woede, walging, verdriet, verrassing)] worden op het scherm weergegeven en de deelnemers wordt gevraagd om classificeer ze snel en correct. Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens dot-probe-taak met gezichten
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Gezichten die fungeren als positieve of negatieve emotionele stimuli (blije of angstige gezichtsuitdrukkingen) worden gepresenteerd samen met een bijpassend neutraal gezicht. Eén wordt boven en één onder een centraal fixatiepunt gepresenteerd. Vervolgens verschijnt er een sonde achter een van de twee gezichten en wordt deelnemers gevraagd om snel de positie van de sonde aan te geven. Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens emotionele categoriseringstaak
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Er worden woorden gepresenteerd die positieve en negatieve persoonlijkheidskenmerken beschrijven, en deelnemers wordt gevraagd om snel aan te geven of ze wel of niet beschreven willen worden met het gepresenteerde woord. Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Nauwkeurigheid tijdens emotionele herinneringstaak
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Na een vertraging van de emotionele categorisatietaak, wordt de deelnemers gevraagd om er zoveel mogelijk woorden uit te herinneren en op te schrijven. Nauwkeurigheid bij het terugroepen van positieve versus negatieve stimuli wordt vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens geheugentaak emotionele herkenning
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
De oorspronkelijke persoonlijkheidsbeschrijvingen in de emotionele categorisatietaak, plus een gelijk aantal overeenkomende afleidende woorden, worden gepresenteerd, en de deelnemers wordt gevraagd aan te geven of ze deze herkennen van de emotionele categoriseringstaak. Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens beloningsverwerking
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Tijdens een computergebaseerde taak krijgen de deelnemers de opdracht om te leren en te selecteren welke afbeeldingen worden geassocieerd met overwinningen in plaats van verliezen. Nauwkeurigheid en reactietijden worden beoordeeld en vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
Veranderingen in niveaus van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Er wordt een bloedmonster afgenomen op de dag van randomisatie en op de dag van het onderzoeksbezoek (d.w.z. na de zevende dag op atorvastatine of placebo).
Veranderingen in hoge sensitiviteit-C Reactive Protein (hs-CRP) van baseline tot zeven dagen, waarbij degenen die het medicijn en placebo kregen werden vergeleken
Er wordt een bloedmonster afgenomen op de dag van randomisatie en op de dag van het onderzoeksbezoek (d.w.z. na de zevende dag op atorvastatine of placebo).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Philip J Cowen, MBBS, MD, FRPsych, University of Oxford, Medical Sciences Division, Department of Psychiatry

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Om te voldoen aan de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) en de nieuwe Wet bescherming persoonsgegevens worden persoonsgegevens zo spoedig mogelijk verwijderd nadat deze niet meer nodig zijn voor het onderzoek.

Screeningsinformatie: voor vrijwilligers die niet wensen te worden gecontacteerd voor toekomstige onderzoeken, wordt de screeningsinformatie (inclusief contactgegevens) gedurende maximaal een jaar na het voltooien van de onderzoeksanalyses bewaard en vervolgens vernietigd door middel van versnippering. Contactgegevens kunnen na het einde van het onderzoek worden bewaard voor deelnemers die ermee hebben ingestemd dat er contact met hen wordt opgenomen voor toekomstige onderzoeken.

Toestemmingsformulieren: Toestemmingsformulieren worden 10 jaar na het einde van het onderzoek bewaard en daarna vernietigd door middel van versnippering.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Lactose-placebo

3
Abonneren