- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03966859
7-daagse atorvastatine en emotionele verwerking
Het effect van zevendaagse toediening van atorvastatine op emotionele verwerking, beloningsverwerking en ontsteking bij gezonde vrijwilligers
Werk in onze groep heeft aangetoond dat toediening van antidepressiva op korte termijn (7 dagen) leidt tot positieve vooroordelen bij de verwerking van emotionele informatie bij gezonde vrijwilligers. Een dergelijk effect zou een belangrijk neuropsychologisch mechanisme van antidepressieve werking kunnen zijn.
De huidige studie zal het effect onderzoeken van zevendaagse toediening van atorvastatine 20 mg op emotionele en beloningsverwerkingstaken bij gezonde vrijwilligers. Er zijn aanwijzingen dat statines antidepressieve effecten kunnen uitoefenen via ontstekingsremmende en antioxiderende routes, en daarom wordt voorspeld dat atorvastatine positieve effecten zal hebben op de verwerking van emoties en beloningen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Depressie komt vaak voor en gaat gepaard met aanzienlijke gezondheidsbeperkingen. Traditionele antidepressiva werken voornamelijk door de monoaminespiegels in de synaptische spleet te moduleren; het bewijs dat depressie wordt veroorzaakt door verminderde serotonine- of noradrenalineactiviteit is echter zwak en inconsistent, en de huidige antidepressieve strategieën blijven inderdaad belast door gedeeltelijke werkzaamheid, een slecht bijwerkingenprofiel en een traag begin van therapeutische werking. Daarom is er een dringende behoefte aan het ontwikkelen van antidepressiva met nieuwe niet-monoaminerge werkingsmechanismen - of, omgekeerd, aan het identificeren van alternatieve pathofysiologische routes die leiden tot depressie die met nieuwe medicijnen kunnen worden aangepakt. Het is intrigerend dat er steeds meer aanwijzingen zijn dat zowel perifere als centrale ontsteking een rol spelen in de pathofysiologie van depressie.
Patiënten met depressie vertonen consequent negatieve vooroordelen in emotionele verwerking, waarvan wordt aangenomen dat ze een sleutelrol spelen in de etiologie en instandhouding van hun klinische symptomen. Over het algemeen suggereert robuust bewijs dat vroege veranderingen in emotionele verwerking kunnen dienen als geldige surrogaatmarkers voor de werkzaamheid van antidepressiva; zo vermindert een behandeling van zeven dagen met selectieve serotonine- en noradrenalineheropnameremmers (respectievelijk citalopram en reboxetine) in vergelijking met placebo de herkenning van negatieve gezichtsuitdrukkingen en het terugroepen van negatieve versus positieve stimuli bij gezonde vrijwilligers. Omgekeerd toonde een ander onderzoek met het pro-inflammatoire cytokine interferon-α aan dat inflammatoire gemedieerde depressie kan worden geassocieerd met een verhoogde herkenning van negatieve gezichtsuitdrukkingen. Bovendien wordt depressie geassocieerd met ontsteking gekenmerkt door significante symptomen van anhedonie, die in verband is gebracht met verminderde neurale reacties op beloningsanticipatie. Een dergelijk beloningstekort is bijzonder ongevoelig voor conventionele serotonerge en noradrenerge antidepressiva, en zelfs het antidepressivum bupropion (een noradrenaline- en dopamineheropnameremmer), die positieve veranderingen in de emotionele verwerking induceert, lijkt de beloningsverwerking te verslechteren. De omkering van dit tekort in beloningsverwerking wordt echter nog steeds beschouwd als een waardevolle marker van doelbetrokkenheid voor ontstekingsremmende medicijnen bij depressie, als een gevoeligere uitkomstmaat dan traditionele beoordelingsschalen die zijn ontworpen om de wereldwijde klinische symptomatologie vast te leggen.
De 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-reductaseremmers of statines worden aanbevolen en worden sinds de jaren '80 veel gebruikt voor de primaire en secundaire preventie van hart- en vaatziekten. Het is nu vastgesteld dat deze medicijnen significante ontstekingsremmende effecten hebben die onafhankelijk zijn van hun lipidenverlagende eigenschappen, en dat ze pas na zeven dagen toediening aan het begin van de behandeling verschijnen. Statines worden beschouwd als extreem veilige medicijnen: hun meest voorkomende bijwerkingen zijn spierpijn of -zwakte (meestal licht en snel reagerend op het stoppen of wisselen van medicatie) en verhoging van levertransaminasen (alleen significant in het geval van een reeds bestaande leveraandoening), terwijl meer Ernstige bijwerkingen zijn onder meer rabdomyolyse (zeer zeldzame maar ernstige myopathie geassocieerd met verhoogd creatinekinase en myoglobinurie), nieuw ontstane diabetes mellitus (bij hiervoor vatbaar persoon met reeds bestaande hyperglykemie) en hemorragische beroerte (bij patiënten met een hemorragische beroerte of lacunair infarct). ; klinische onderzoeken hebben uiteindelijk echter geconcludeerd dat dergelijke bijwerkingen die in de dagelijkse praktijk aan statinetherapie worden toegeschreven, er niet echt door worden veroorzaakt, vooral niet bij doses lager dan 80 mg/dag en bij gebruik gedurende minder dan 52 weken. Andere vaak voorkomende (≥ 1/100, < 1/10) maar meestal milde bijwerkingen zijn: nasofaryngitis, faryngo-laryngeale pijn, epistaxis, hoofdpijn en gastro-intestinale stoornissen (constipatie, diarree, flatulentie, dyspepsie, misselijkheid). Belangrijk is dat een mogelijk antidepressief effect van statines is bevestigd bij dieren, evenals klinisch in observationele en interventionele onderzoeken. Hoewel hun ontstekingsremmende en antioxiderende eigenschappen een rol hebben gespeeld, blijven de mechanismen die ten grondslag liggen aan de antidepressieve effecten van statines onduidelijk, daarom zijn verdere translationele studies aanbevolen om dit aspect op te helderen.
In deze verkennende studie zullen we het effect onderzoeken van zevendaagse toediening van atorvastatine 20 mg eenmaal daags in vergelijking met placebo op emotionele en beloningsverwerkingstaken bij 50 gezonde vrijwilligers. Gezien het eerdere bewijs dat statines antidepressieve effecten kunnen hebben via ontstekingsremmende en antioxiderende routes, voorspellen we dat atorvastatine een positief effect zal hebben op de verwerking van emoties en beloningen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX3 7JX
- Riccardo De Giorgi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw
- Leeftijd 18-50 jaar
- Voldoende vloeiend Engels om de taken te begrijpen en uit te voeren
- Body Mass Index in het bereik van 18-30
- Deelnemer is bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek
- Gebruikt momenteel geen reguliere medicijnen (behalve de anticonceptiepil)
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel alle reguliere medicijnen (behalve de anticonceptiepil)
- Geschiedenis of huidige significante psychiatrische ziekte
- Huidige alcohol- of middelenmisbruikstoornis
- Voorgeschiedenis of huidige significante leveraandoening
- Geschiedenis of huidige significante neurologische aandoening (bijv. epilepsie)
- Bekende overgevoeligheid voor het onderzoeksgeneesmiddel (d.w.z. atorvastatine)
- Zwanger, borstvoeding gevend, vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen geschikte anticonceptie gebruiken
- Deelname aan een onderzoek waarbij dezelfde of vergelijkbare computertaken worden gebruikt als in dit onderzoek
- Deelname aan een onderzoek waarbij in de afgelopen drie maanden een medicijn is gebruikt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers krijgen lactose-placebo-tabletten, ingekapseld in ondoorzichtige capsules, en wordt gevraagd om zeven dagen lang dagelijks één capsule oraal in te nemen
|
orale dosis, eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
|
Experimenteel: Atorvastatine
Deelnemers krijgen 20 mg atorvastatine-tabletten, ingekapseld in ondoorzichtige capsules, en wordt gevraagd om gedurende zeven dagen 's nachts dagelijks één capsule via de mond in te nemen
|
orale dosis, eenmaal daags gedurende 7 dagen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens taak voor het herkennen van gezichtsuitdrukkingen
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Gezichten die verschillende gradaties vertegenwoordigen [van "neutraal" (0%) tot "volledige prototypische emotie" (100%) van basisemoties (geluk, angst, woede, walging, verdriet, verrassing)] worden op het scherm weergegeven en de deelnemers wordt gevraagd om classificeer ze snel en correct.
Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens dot-probe-taak met gezichten
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Gezichten die fungeren als positieve of negatieve emotionele stimuli (blije of angstige gezichtsuitdrukkingen) worden gepresenteerd samen met een bijpassend neutraal gezicht.
Eén wordt boven en één onder een centraal fixatiepunt gepresenteerd.
Vervolgens verschijnt er een sonde achter een van de twee gezichten en wordt deelnemers gevraagd om snel de positie van de sonde aan te geven.
Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens emotionele categoriseringstaak
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Er worden woorden gepresenteerd die positieve en negatieve persoonlijkheidskenmerken beschrijven, en deelnemers wordt gevraagd om snel aan te geven of ze wel of niet beschreven willen worden met het gepresenteerde woord.
Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Nauwkeurigheid tijdens emotionele herinneringstaak
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Na een vertraging van de emotionele categorisatietaak, wordt de deelnemers gevraagd om er zoveel mogelijk woorden uit te herinneren en op te schrijven.
Nauwkeurigheid bij het terugroepen van positieve versus negatieve stimuli wordt vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens geheugentaak emotionele herkenning
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
De oorspronkelijke persoonlijkheidsbeschrijvingen in de emotionele categorisatietaak, plus een gelijk aantal overeenkomende afleidende woorden, worden gepresenteerd, en de deelnemers wordt gevraagd aan te geven of ze deze herkennen van de emotionele categoriseringstaak.
Nauwkeurigheid en reactietijden op positieve versus negatieve stimuli worden vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nauwkeurigheid en reactietijden tijdens beloningsverwerking
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Tijdens een computergebaseerde taak krijgen de deelnemers de opdracht om te leren en te selecteren welke afbeeldingen worden geassocieerd met overwinningen in plaats van verliezen.
Nauwkeurigheid en reactietijden worden beoordeeld en vergeleken tussen degenen die het medicijn en de placebo krijgen.
|
Beoordeeld tijdens het onderzoeksbezoek na de zevende dag van toediening van atorvastatine of placebo, d.w.z. op de achtste dag nadat de patiënt begon met het innemen van atorvastatine of placebo
|
Veranderingen in niveaus van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Er wordt een bloedmonster afgenomen op de dag van randomisatie en op de dag van het onderzoeksbezoek (d.w.z. na de zevende dag op atorvastatine of placebo).
|
Veranderingen in hoge sensitiviteit-C Reactive Protein (hs-CRP) van baseline tot zeven dagen, waarbij degenen die het medicijn en placebo kregen werden vergeleken
|
Er wordt een bloedmonster afgenomen op de dag van randomisatie en op de dag van het onderzoeksbezoek (d.w.z. na de zevende dag op atorvastatine of placebo).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philip J Cowen, MBBS, MD, FRPsych, University of Oxford, Medical Sciences Division, Department of Psychiatry
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Macin SM, Perna ER, Farias EF, Franciosi V, Cialzeta JR, Brizuela M, Medina F, Tajer C, Doval H, Badaracco R. Atorvastatin has an important acute anti-inflammatory effect in patients with acute coronary syndrome: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Am Heart J. 2005 Mar;149(3):451-7. doi: 10.1016/j.ahj.2004.07.041.
- Roiser JP, Sahakian BJ. Hot and cold cognition in depression. CNS Spectr. 2013 Jun;18(3):139-49. doi: 10.1017/S1092852913000072. Epub 2013 Mar 12.
- Harmer CJ, Duman RS, Cowen PJ. How do antidepressants work? New perspectives for refining future treatment approaches. Lancet Psychiatry. 2017 May;4(5):409-418. doi: 10.1016/S2215-0366(17)30015-9. Epub 2017 Jan 31.
- Collins R, Reith C, Emberson J, Armitage J, Baigent C, Blackwell L, Blumenthal R, Danesh J, Smith GD, DeMets D, Evans S, Law M, MacMahon S, Martin S, Neal B, Poulter N, Preiss D, Ridker P, Roberts I, Rodgers A, Sandercock P, Schulz K, Sever P, Simes J, Smeeth L, Wald N, Yusuf S, Peto R. Interpretation of the evidence for the efficacy and safety of statin therapy. Lancet. 2016 Nov 19;388(10059):2532-2561. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31357-5. Epub 2016 Sep 8. Erratum In: Lancet. 2017 Feb 11;389(10069):602.
- Cooper CM, et al. Psychological Medicine 2017; Page 1 of 10. doi:10.1017/S00332917170023792017
- Cowen PJ, Browning M. What has serotonin to do with depression? World Psychiatry. 2015 Jun;14(2):158-60. doi: 10.1002/wps.20229. No abstract available.
- Felger JC, Treadway MT. Inflammation Effects on Motivation and Motor Activity: Role of Dopamine. Neuropsychopharmacology. 2017 Jan;42(1):216-241. doi: 10.1038/npp.2016.143. Epub 2016 Aug 2.
- Harmer CJ, Shelley NC, Cowen PJ, Goodwin GM. Increased positive versus negative affective perception and memory in healthy volunteers following selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibition. Am J Psychiatry. 2004 Jul;161(7):1256-63. doi: 10.1176/appi.ajp.161.7.1256.
- Jain MK, Ridker PM. Anti-inflammatory effects of statins: clinical evidence and basic mechanisms. Nat Rev Drug Discov. 2005 Dec;4(12):977-87. doi: 10.1038/nrd1901.
- Jha MK, Trivedi MH. Personalized Antidepressant Selection and Pathway to Novel Treatments: Clinical Utility of Targeting Inflammation. Int J Mol Sci. 2018 Jan 12;19(1):233. doi: 10.3390/ijms19010233.
- GBD 2015 DALYs and HALE Collaborators. Global, regional, and national disability-adjusted life-years (DALYs) for 315 diseases and injuries and healthy life expectancy (HALE), 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1603-1658. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31460-X. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1.
- Kilic FS, Ozatik Y, Kaygisiz B, Baydemir C, Erol K. Acute antidepressant and anxiolytic effects of simvastatin and its mechanisms in rats. Neurosciences (Riyadh). 2012 Jan;17(1):39-43.
- Kohler-Forsberg O, Gasse C, Berk M, Ostergaard SD. Do Statins Have Antidepressant Effects? CNS Drugs. 2017 May;31(5):335-343. doi: 10.1007/s40263-017-0422-3.
- Li H, Wang C, Zhang S, Sun S, Li R, Zou M, Cheng G. Safety Profile of Atorvastatin 80 mg: A Meta-Analysis of 17 Randomized Controlled Trials in 21,910 Participants. Drug Saf. 2016 May;39(5):409-19. doi: 10.1007/s40264-016-0394-0.
- McCabe C, Mishor Z, Cowen PJ, Harmer CJ. Diminished neural processing of aversive and rewarding stimuli during selective serotonin reuptake inhibitor treatment. Biol Psychiatry. 2010 Mar 1;67(5):439-45. doi: 10.1016/j.biopsych.2009.11.001. Epub 2009 Dec 24.
- Miller AH, Haroon E, Felger JC. Therapeutic Implications of Brain-Immune Interactions: Treatment in Translation. Neuropsychopharmacology. 2017 Jan;42(1):334-359. doi: 10.1038/npp.2016.167. Epub 2016 Aug 24.
- NICE. NICE Clinical Guidelines 2014; 181:11. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK268908
- Parsaik AK, Singh B, Murad MH, Singh K, Mascarenhas SS, Williams MD, Lapid MI, Richardson JW, West CP, Rummans TA. Statins use and risk of depression: a systematic review and meta-analysis. J Affect Disord. 2014 May;160:62-7. doi: 10.1016/j.jad.2013.11.026. Epub 2013 Dec 17.
- Penn E, Tracy DK. The drugs don't work? antidepressants and the current and future pharmacological management of depression. Ther Adv Psychopharmacol. 2012 Oct;2(5):179-88. doi: 10.1177/2045125312445469.
- Walsh AEL, et al. Front Psychiatry 2018 Oct 16; 9:482. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00482
- Salagre E, Fernandes BS, Dodd S, Brownstein DJ, Berk M. Statins for the treatment of depression: A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials. J Affect Disord. 2016 Aug;200:235-42. doi: 10.1016/j.jad.2016.04.047. Epub 2016 Apr 27.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R61966/RE001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Om te voldoen aan de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) en de nieuwe Wet bescherming persoonsgegevens worden persoonsgegevens zo spoedig mogelijk verwijderd nadat deze niet meer nodig zijn voor het onderzoek.
Screeningsinformatie: voor vrijwilligers die niet wensen te worden gecontacteerd voor toekomstige onderzoeken, wordt de screeningsinformatie (inclusief contactgegevens) gedurende maximaal een jaar na het voltooien van de onderzoeksanalyses bewaard en vervolgens vernietigd door middel van versnippering. Contactgegevens kunnen na het einde van het onderzoek worden bewaard voor deelnemers die ermee hebben ingestemd dat er contact met hen wordt opgenomen voor toekomstige onderzoeken.
Toestemmingsformulieren: Toestemmingsformulieren worden 10 jaar na het einde van het onderzoek bewaard en daarna vernietigd door middel van versnippering.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Lactose-placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdOnbekendAcute bronchitis | Acute bovenste luchtweginfectieKorea, republiek van
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyVoltooidMannelijke proefpersonen met diabetes type II (T2DM)Duitsland
-
Heptares Therapeutics LimitedVoltooidFarmacokinetiek | Veiligheid problemenVerenigd Koninkrijk
-
Texas A&M UniversityNutraboltVoltooidGlucose and Insulin Response
-
Soroka University Medical CenterVoltooid
-
Regado Biosciences, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligerVerenigde Staten
-
Longeveron Inc.BeëindigdHypoplastisch linkerhartsyndroomVerenigde Staten
-
ItalfarmacoVoltooidBecker spierdystrofieNederland, Italië