Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergevingstherapie voorstellen in de gevangenis

23 mei 2022 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Vergevingstherapie voorstellen voor degenen in de gevangenis: een interventie om woede te verminderen en psychologische gezondheid te bevorderen

Eerdere studies toonden aan dat een groot aantal gevangenen een onrechtvaardige behandeling van anderen hebben ervaren, wat kan leiden tot diepe innerlijke pijn of woede, voorafgaand aan de criminele daad. Dergelijke onopgeloste woede kan dieper worden en blijven hangen, omslaan in wrok (buitensporige woede) of woede (zeer intense, potentieel gewelddadige woede), waardoor iemands psychologische gezondheid en gedrag in gevaar wordt gebracht en zelfs wordt bijgedragen aan hun keuze voor misdaad. Vergevingstherapie kan echter, als een empirisch geverifieerde behandeling, helpen de buitensporige woede te verminderen en zelfs te elimineren. De positieve effecten ervan zijn wetenschappelijk ondersteund door talrijke onderzoeken bij diverse bevolkingsgroepen. Daarom veronderstelt de onderzoeker in de gevangeniscontext op dezelfde manier dat vergevingstherapie het aantal woede, depressie en angst zal verlagen en de niveaus van vergeving, empathie, hoop en zelfrespect zal verhogen voor de experimentele (vergevingstherapie) groep in vergelijking met naar de controlegroep voor alternatieve behandelingen. Dit is gebaseerd op talloze onderzoeken die de werkzaamheid van vergevingstherapie aantonen in vergelijking met andere behandelmethoden. Verder verwacht het onderzoeksteam gedragsverandering door de mannen binnen de penitentiaire inrichting, zoals gemeten door observaties van agenten, evenals het aantal wangedragingen in gedragsrapporten over elke deelnemer en de tijd doorgebracht in beperkende huisvesting.

Deze studie is het tweede deel van een tweeledig onderzoeksproject om een ​​nieuwe benadering voor te stellen - vergevingstherapie - voor correcties en heeft tot doel de effectiviteit van vergevingstherapie aan te tonen bij het verminderen van wrok en andere negatieve psychologische symptomen zoals overmatige woede, angst, en depressie voor de gevangenen.

Een willekeurige steekproef van 24 deelnemers, die niet hebben deelgenomen aan vergevingsworkshops of vergevingstherapie, werd genomen uit Studie 1 (het eerdere onderzoek van de onderzoeker uit de maximaal beveiligde gevangenis van Columbia Correctional Institution "Examinering Prison Inmates' Attitudes and Internal Emotional States" ). Deze deelnemers werden 12 gematchte paren (gematcht door het type misbruik, de ernst van het misbruik en de leeftijd waarop het onrecht plaatsvond) waarbij elk lid van het gematchte paar willekeurig werd toegewezen aan de experimentele groep of controlegroep. Elke gedetineerde deed vrijwillig mee aan dit onderzoek.

Aangezien deze studie een voortzetting is van studie 1, noemde de onderzoeker deze studie studie 2.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Portage, Wisconsin, Verenigde Staten, 53901
        • Columbia Correctional Institution

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die zich hebben ingeschreven voor Studie 1 en moeten voldoen aan de criteria van:

    1. ernstigste verhalen over misbruik tegen hen; 2. de minst vergevingsgezinde en 3. de meest psychologisch gecompromitteerde. 4. Gezien de duur van psychologische behandelingen wordt ook rekening gehouden met de releasedatum van de deelnemers.

Uitsluitingscriteria:

  • Gedetineerden die al eerder vergevingstherapie hebben ondergaan.
  • Gedetineerden zouden tijdens de behandeling van 12 maanden worden vrijgelaten of overgebracht naar andere instellingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Vergevingstherapie
6 maanden vergevingstherapie; De deelnemers komen één keer per week bij elkaar, in groepsverband.
Het model van de vergevingstherapie omvat hoofdzakelijk vier fasen: blootleggen, beslissen, werken en verdiepen. Het boek 8 Keys to Forgiveness (2015, een handleiding voor vergevingstherapie geschreven door Dr. Enright) vormt de basis voor de therapie als een manier om ervoor te zorgen dat de behandeling uniform is gebaseerd op het vergevingsproces dat is ontwikkeld aan de Universiteit van Wisconsin-Madison.
ACTIVE_COMPARATOR: Carey-gidsen
Carey-gidsen van 6 maanden; De deelnemers komen één keer per week bij elkaar, in groepsverband.
Het model van de vergevingstherapie omvat hoofdzakelijk vier fasen: blootleggen, beslissen, werken en verdiepen. Het boek 8 Keys to Forgiveness (2015, een handleiding voor vergevingstherapie geschreven door Dr. Enright) vormt de basis voor de therapie als een manier om ervoor te zorgen dat de behandeling uniform is gebaseerd op het vergevingsproces dat is ontwikkeld aan de Universiteit van Wisconsin-Madison.
De Carey Guides is een primair educatief programma dat bewust is gekozen en goedgekeurd door het Department of Corrections in Wisconsin, waarin alle gedetineerden worden aangemoedigd (niet verplicht) om te voltooien terwijl ze werken aan vermindering van de voogdij. Sommige aspecten die erin worden benadrukt, zijn onder meer antisociaal denken, emotionele regulatie, moreel redeneren, enzovoort. Het is de basis voor de controlegroeptherapie als een manier om ervoor te zorgen dat de behandeling een uniform proces heeft zoals het wordt onderwezen in het gevangenissysteem van het Department of Corrections (DOC).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in score op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten Meetinformatiesysteem (PROMIS) Maatregelen van woede
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
National Institutes of Health PROMIS Measures of Anger (vijf items) werd gebruikt. Items zijn uitspraken over de frequentie van boosheid in de afgelopen zeven dagen. Een voorbeeld is: "In de afgelopen 7 dagen had ik het gevoel dat ik op het punt stond te ontploffen." Deelnemers moeten op elk item reageren op een 5-puntsschaal van "Nooit" tot "Altijd". De totaalscores voor de woedeschaal variëren van 5 tot 25. Hoe hoger een deelnemer scoorde op één schaal, hoe bozer de deelnemer was, in tegenstelling tot degenen die lager scoorden.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten Meetinformatiesysteem (PROMIS) Maatregelen van angst
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Er werd gebruik gemaakt van PROMIS-metingen van angst (zeven items) van de National Institutes of Health. Items zijn uitspraken over hoe vaak u zich in de afgelopen zeven dagen angstig heeft gevoeld. Een voorbeeld is: "In de afgelopen zeven dagen vond ik het moeilijk om me op iets anders dan mijn angst te concentreren." Deelnemers moeten op elk item reageren op een 5-puntsschaal van "Nooit" tot "Altijd". De totaalscores voor de angstschaal variëren van 5 tot 35. Hoe hoger een deelnemer scoorde op één schaal, hoe angstiger de deelnemer was, in tegenstelling tot degenen die lager scoorden.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten Meetinformatiesysteem (PROMIS) Maatregelen van depressie
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
National Institutes of Health PROMIS-metingen van depressie (acht items) werden gebruikt. Items zijn uitspraken over de frequentie van depressieve gevoelens in de afgelopen zeven dagen. Een voorbeeld is: "In de afgelopen zeven dagen voelde ik me een mislukkeling." Deelnemers moeten op elk item reageren op een 5-puntsschaal van "Nooit" tot "Altijd". De totaalscores voor de angstschaal variëren van 5 tot 40. Hoe hoger een deelnemer scoorde op één schaal, hoe depressiever de deelnemer was, in tegenstelling tot degenen die lager scoorden.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op Herth Hope Index
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Als instrument werd de Herth Hope Index gebruikt. Het heeft 12 items en beoordeelt het optimisme over de toekomst met vragen als "Ik heb een positieve kijk op het leven"; "Ik geloof dat elke dag potentieel heeft". Deze vragen beoordelen de verbondenheid met positieve verwachtingen voor de toekomst, de onderlinge verbondenheid met andere mensen en de innerlijke positieve verwachting. Deelnemers konden antwoorden op een 4-puntsschaal gaande van 'helemaal mee oneens' tot 'helemaal mee eens'. Twee items moeten omgekeerd worden gecodeerd en de totale hoopscore varieert van 12 tot 48. Een hogere score betekent meer hoop voor de toekomst.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op Enright Forgiveness Inventory
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Enright Forgiveness Inventory Short Form (30 items) werd gebruikt om vergeving te meten. Het omvat drie subschalen: affect, gedrag en cognitie, met 10 items in elke subschaal. In het inleidende materiaal aan het begin wordt de deelnemers gevraagd om zich te concentreren op het ergste onrecht dat ze hebben meegemaakt vóór hun eerste gevangenschap, en om de persoon aan te geven die hen oneerlijk heeft behandeld, de tijd tot de gebeurtenis, de mate van pijn en een korte beschrijving van de ervaring. Vervolgens werd de deelnemers gevraagd na te denken over de persoon die hen pijn had gedaan en de 30 items te beoordelen op een 6-punts Likert-schaal, variërend van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". De helft van de items zijn negatieve beweringen en in de data-analyse wordt omgekeerd gecodeerd. Een voorbeeld van de positieve items is 'Ik heb een warm gevoel voor hem/haar' en een negatieve is 'Wat deze persoon betreft, ik keur hem/haar af'. De totale vergevingsscores variëren van 30 tot 180, waarbij elke subschaal scoort in het bereik van 10 tot 60. Een hogere score betekent meer vergevingsgezindheid.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op Coopersmith Self-Esteem Inventory
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
De Coopersmith Self-Esteem Inventory Form B (versie voor volwassenen), bestaande uit 25 waar-onwaar uitspraken die de houding ten opzichte van het zelf evalueren in de volgende domeinen: algemeen zelf, sociaal zelf, zelf en leeftijdsgenoten, zelf en ouders, zoals "Ik kan zonder al te veel moeite in gedachten"; "Ik heb een lage dunk van mezelf". Terwijl de oorspronkelijke inventarisatie was ontwikkeld voor gebruik met kinderen, is formulier B met succes aangepast en toegepast voor volwassenen, zowel op de universiteit als in het bedrijfsleven. Een deelnemer krijgt 1 punt voor elke "juiste" reactie en 0 punt voor elke "onjuiste" reactie op 8 positieve uitspraken over eigenwaarde, en het omgekeerde punten voor 17 negatieve uitspraken. Scores variëren van 0 tot 25. Een hogere score betekent een hoger zelfbeeld van een deelnemer.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in Toronto Empathy Questionnaire Score
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
De Toronto Empathy Questionnaire (TEQ), ontwikkeld in samenwerking met de Universiteit van Toronto, bevat 16 items die betrekking hebben op zowel positieve als afwezige reacties van emotionele empathie, zoals "Het maakt me van streek als ik zie dat iemand respectloos wordt behandeld." "Ik vind het leuk om andere mensen zich beter te laten voelen." Deelnemers konden antwoorden op een 5-puntsschaal gaande van ‘nooit’ tot ‘altijd’. De helft van de items moet omgekeerd worden gecodeerd en de totale empathiescore varieert van 16 tot 90. Een hogere score betekent een hoger niveau van empathie.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Verandering in score op de schaal van sociale wenselijkheid van Marlowe-Crowne
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
De Marlowe-Crowne Social Desirability Scale (korte versie van 20 items) werd hier gebruikt om te meten of een deelnemer "doet alsof" hij voldoet aan de sociale wenselijkheid in psychologische tests. Ook wordt beoordeeld in welke mate elke deelnemer deze reeks vragenlijsten al dan niet serieus neemt. Deze korte versie van 20 items van de Marlowe-Crowne Social Desirability Scale is ontwikkeld door Strahan en Gerbasi, met 20 uitspraken met een waar/onwaar-antwoordformaat. Een voorbeeld is: "Ik aarzel nooit om mijn uiterste best te doen om iemand in moeilijkheden te helpen." Een deelnemer krijgt 1 punt voor elke "juiste" reactie en 0 punt voor elke "onjuiste" reactie op 10 sociaal gewenste uitspraken, en het omgekeerde punten voor 10 niet sociaal gewenste uitspraken. Scores variëren van 0 tot 20. Een hogere score vertegenwoordigt een hogere neiging van "faking good" in de test.
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Score op Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure (MACE)-schaal
Tijdsspanne: Basislijn
De MACE-schaal omvat 52 items en meet retrospectief tien soorten mishandeling gedurende elk jaar van de kindertijd van 1 tot 18 jaar oud. De tien subschalen of soorten mishandeling die worden gemeten, omvatten: emotionele verwaarlozing, non-verbaal emotioneel misbruik, fysieke mishandeling door ouders, verbaal geweld door ouders, emotionele mishandeling door leeftijdgenoten, fysiek pesten door leeftijdgenoten, fysieke verwaarlozing, seksueel misbruik, getuige zijn van geweld tussen ouders en getuige zijn van geweld tegen broers en zussen .
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Enright, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

13 juli 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

6 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-0132
  • A173000 (Andere identificatie: UW Madison)
  • EDUC/EDUC PSYCH (ANDER: University of Wisconsin, Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vergevingstherapie

3
Abonneren