- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04620031
A Study Evaluating Sedation of Intravenous Administration of HSK3486 Injectable Emulsion in ICU Patients Undergoing Mechanical Ventilation
25 mei 2022 bijgewerkt door: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
A Multi-Center, Randomized, Single-Blind, Propofol-Controlled Phase III Clinical Study Evaluating Sedation of Intravenous Administration of HSK3486 Injectable Emulsion in ICU Patients Undergoing Mechanical Ventilation
This is a multi-center, randomized, single-blind, propofol-controlled phase III clinical study.
In this study, ICU patients undergoing mechanical ventilation are expected to be enrolled and will be randomly assigned to the HSK3486 group and the propofol group.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
135
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Guangzhou, China
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients who require tracheal intubation for mechanical ventilation are expected to require 6-24 h of sedation after randomization;
- The target RASS for the required sedation of patients ranges from +1 to -2 points;
- Aged ≥ 18 and < 80 years old, with no gender requirement;
- 18 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
- The patients or their family members fully understand the objectives and significance of this study, and voluntarily participate in this clinical study and sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Patients known to be allergic to eggs, soy products, opioids and their antidotes, and propofol; patient having contraindications to propofol, opioids and their antidotes;
- Patients who have received sedation for more than 3 days in the ICU or in the general ward before being transferred to the ICU before signing informed consent form;
Patients having the following medical history or evidence of any of the following at screening, which may increase sedation/anesthesia risk:
- Cardiovascular system: New York Heart Association (NYHA) Class III and IV heart failure, Adams-stokes syndrome; acute coronary syndrome (ACS) that occurs within 6 months before screening; bradycardia requiring medication and/or heart rate ≤ 50 beats/min; a history of severe arrhythmia such as II-III degree atrioventricular block (excluding patients using pacemakers); acute and chronic myocarditis; patients who require vasoactive drugs to maintain a normal blood pressure;
- Patients with mental system disorders (such as schizophrenia, depression, etc.) and cognitive disorders; patients with a history of abuse of psychotropic drugs and anesthetics; patients with a history of alcohol abuse within 3 months prior to screening; patients with a history of drug abuse; patients with a history of long-term use of psychotropic drugs, etc.;
- Severe hepatic and renal insufficiency (liver function: refer to child-pugh grade C, the scale is shown in Appendix 6; renal function: glomerular filtration rate eGFR ≤ 30 mL/(min•1.73 m2) [eGFR is calculated using the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation: eGFR = 175 × serum creatinine (SCr)-1.234 × age-0.179 × 0.79 (females)]; patients undergoing dialysis;
- Grand mal epilepsy and convulsion; craniocerebral injury, intracranial hypertension, cerebral aneurysm; a Glasgow coma scale (GCS) of ≤ 12 points (see Appendix 4 for the scale); a SOFA scale of > 9 points (see Appendix 5 for the scale); patients with high paraplegia and general paralysis;
- Expected survival of ≤ 72 h.
- Pregnant or lactating females; women or men of child-bearing potential who are unwilling to use contraception through the study; subjects who are planning pregnancy within 1 month after the study (including male subjects);
- Have participated in any other clinical trials within 1 month prior to screening;
- Other conditions that patients are judged by the investigator to be unsuitable for participating in the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: HSK3486
HSK3486 voor sedatie
|
Loading Dose:0.1 mg/kg, infused with 4 min ± 30 s; Maintenance Dose:Maintenance is started at 0.3 mg/kg/h, and the dose can be adjusted up and down by 0.05-0.1 mg/kg/h.
Range of maintenance dose: 0.06-0.8
mg/kg/h
|
Actieve vergelijker: Propofol
Propofol voor sedatie
|
Loading Dose:0.5 mg/kg, infused with 4 min ± 30 s Maintenance Dose:Maintenance is started at 1.5 mg/kg/h, and the dose can be adjusted up and down by 0.25-0.5 mg/kg/h. Range of maintenance dose: 0.3-4 mg/kg/h |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Success rate of sedation
Tijdsspanne: Within 24 hours of administration
|
1) The time period during which the RASS is in the range of +1 to -2 accounts for ≥ 70% of the total duration of study administration and 2) Remedial treatment is not used.
|
Within 24 hours of administration
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tijd voor extubatie
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na toediening
|
de tijd van intubatie (van toepassing op patiënten die intubatie ondergaan nadat ze op de IC zijn betreden)/opname op de IC (van toepassing op patiënten met intubatie voordat ze op de IC worden betreden) tot extubatie of de tijd van stopzetting van het gebruik van het geneesmiddel tot extubatie
|
Binnen 24 uur na toediening
|
Mean qualified rate of sedation
Tijdsspanne: Within 24 hours of administration
|
Defined as the percentage of time period during which the RASS is in the range of +1 to -2 relative to the total duration of study administration
|
Within 24 hours of administration
|
Use of study drug
Tijdsspanne: Within 24 hours of administration
|
the loading doses of HSK3486 and propofol, mean maintenance dose and total dose per unit weight per hour of HSK3486 or propofol, and the number of dose modifications and the number of top up doses during the maintenance period
|
Within 24 hours of administration
|
Dose of remedial drugs per unit weight
Tijdsspanne: Within 24 hours of administration
|
the mean dose per unit weight per hour of other sedatives used to maintain the target sedation (RASS within +1 to -2 points)
|
Within 24 hours of administration
|
Time to recovery
Tijdsspanne: Within 24 hours after administration
|
the time for the subject to recover from sedation to full recovery of consciousness (RASS ≥ 0) after discontinuation of drug administration
|
Within 24 hours after administration
|
Incidence of adverse events
Tijdsspanne: From day -1 to 24 hours after administration
|
safety endpoits
|
From day -1 to 24 hours after administration
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSK3486-307
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sedatie op de Intensive Care
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaWervingCAR-T-therapie ComplicatiesItalië
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHWervingDoor de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten | CAR T-celtherapieZwitserland
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesWervingIn aanmerking komende hematopathologie of CAR-t-celbehandelingFrankrijk
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Nog niet aan het wervenAllogeen, CAR-T, eiwitvastlegging, niet-gen-bewerktChina
-
Shanghai International Medical CenterOnbekendGeavanceerde vaste tumor | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ningbo Cancer HospitalOnbekendGeavanceerde maligniteiten | PD-1 antilichaam | CAR-T-cellenChina
-
Ruijin HospitalWerving
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...WervingCAR-T-cel | Ph Positief ALLES | DasatinibChina
-
Massachusetts General HospitalActief, niet wervendHematologische maligniteit | CAR-T celtherapieVerenigde Staten
-
Zhongda HospitalWervingKlinische studie van op TCR-achtige CAR-T-cellen gerichte MSLN bij de behandeling van eierstokkankerVeiligheid en werkzaamheid van TCR-achtige CAR-TChina
Klinische onderzoeken op HSK3486
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdThe First Hospital of Jilin UniversityVoltooidGezonde Oudere OnderwerpenChina
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdVoltooid
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdThe First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityVoltooidChronische nierfunctiestoornisChina
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdIngetrokken
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdVoltooid
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdVoltooidAnesthesie | SedatieChina
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdThe First Hospital of Jilin UniversityVoltooidLeverfunctiestoornisChina
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdVoltooidInductie en onderhoud van algemene anesthesieChina
-
University of Medicine and Dentistry of New JerseyIngetrokkenVulvaire kankerVerenigde Staten
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdVoltooid