Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telegeneeskunde (virtuele kliniek) voor pediatrische chirurgie tijdens de pandemie van Covid-19 (TelemedCov)

14 augustus 2021 bijgewerkt door: dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MD

Telegeneeskunde (virtuele kliniek) levert op effectieve wijze de vereiste gezondheidszorg voor pediatrische dagchirurgische patiënten in het huidige tijdperk van Covid-19-pandemie: een niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie

Telegeneeskunde (virtuele kliniek) levert op effectieve wijze de vereiste gezondheidszorg aan pediatrische dagchirurgische patiënten in het huidige tijdperk van Covid-19-pandemie: een niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen worden vaak ziek, hetzij door aangeboren of verworven laesies. De aan Covid-19 gerelateerde wettelijke voorzorgsmaatregelen hadden het proces van het inwinnen van medisch advies moeilijker en veel uitdagender gemaakt. In dit artikel willen we onze ervaring presenteren met het gebruik van telegeneeskunde, met name de virtuele kliniek via videoconsultatie, bij het sorteren en begeleiden van pediatrische chirurgische patiënten, de effectiviteit evalueren en de resultaten ervan documenteren om een ​​gemakkelijke oplossing te bieden voor dit zeer verontrustende probleem .

Materialen en methodes:

Deze prospectieve studie richtte zich op het gebruik van telegeneeskunde, met name de virtuele kliniek via videoconsultatie op het gebied van kinderchirurgie in het huidige tijdperk van de Covid-19-pandemie. Gegevens die voor analyse werden geregistreerd, omvatten demografische gegevens, conditieverdeling (getroffen systeem/lichaamsregio), gespreksduur, uiteindelijk lot van de consulten. De service werd geëvalueerd door middel van een online patiëntenvragenlijst variërend van 1 tot 5.

Studie werd uitgevoerd in 3 tertiaire centra voor kinderchirurgie (Prince Mohammed bin Abdulaziz Hospital in Riyadh, Alyamamah Obstetric & Children's Hospital in Riyadh, en Al-Azhar University hospitals in Cairo) bij pediatrische chirurgische patiënten, in de periode van juni 2020 tot juli 2021 , in vergelijking met de statistieken van de periode van juni 2019 tot juni 2020. Alle voogden van patiënten die deelnamen aan het onderzoek hadden elektronisch een schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekend voordat een videoconsult begon. De studie werd goedgekeurd door de Institutional Review Board en de ethische commissie (registratienummer: H7D4-2020-0051E). Het hoofddoel was het beoordelen van de doeltreffendheid van het gebruik van telegeneeskunde (voornamelijk virtuele kliniek via videoconsultatie) bij het sorteren en correct begeleiden van kinderen met chirurgische problemen. Primaire uitkomstmaten waren aanwezigheidspercentage, annuleringspercentage, heropnamepercentage en tevredenheid van ouders/patiënten. Secundaire uitkomstmetingen omvatten het tijdsinterval vanaf het afspraakverzoek tot de daadwerkelijke ontmoeting, de duur van de ontmoeting en het lot van de videogesprekken.

Alle patiënten worden verzocht zich te registreren in het MOH-register (inclusief ID en telefoonnummers, adres en e-mail) en krijgen instructies over hoe ze de gecertificeerde applicaties kunnen gebruiken om hun toegang tot de dienst op elk moment te organiseren via goedgekeurde applicaties. Ook waren er permanent specialisten voor kinderchirurgie op afroep beschikbaar.

Telegeneeskunde (virtuele kliniek via videoconsultatie), tussen een goed opgeleide, deskundige kinderchirurg en een gemotiveerde kinderverzorger, overbrugt effectief de kloof die wordt veroorzaakt door de wettelijke voorzorgsmaatregelen die worden opgelegd door de huidige Covid-19-pandemie.

Statistische analyse:

Het wordt uitgevoerd met IBM SPSS Statistics for Windows, versie 23.0. Armonk, NY: IBM Corp. Gegevens worden gepresenteerd als gemiddelde, standaarddeviatie, aantal en percentage, met behulp van Chi-kwadraattest (X2) voor kwalitatieve gegevens. Het significantieniveau wordt vastgesteld op P > 0,05.

- De bespreking zal zich toespitsen op het demonstreren en bereiken van de hoofddoelstelling, namelijk het beoordelen van de doeltreffendheid van het gebruik van telegeneeskunde (voornamelijk virtuele kliniek via videoconsultatie) bij het sorteren en correct begeleiden van kinderen met chirurgische problemen. Punten van discussie zijn onder meer het aanwezigheidspercentage, het annuleringspercentage, het percentage heropnames en de tevredenheid van ouders/patiënten, het lot van de videogesprekken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1396

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 14213
        • Muhammad Elsayed Abdelhafez Mahmoud

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische chirurgische patiënten, met een leeftijd variërend van 1 maand tot 14 jaar oud, die chirurgische consultatie en verdere behandeling van hun problemen nodig hebben in het tijdperk van de Covid-19-pandemie, waarbij de meerderheid vanwege Covid-19 niet naar de OPD komt bijbehorende regelgevende voorzorgsmaatregelen, met name de lockdown-periode en de avondklok

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische patiënten, met chirurgische aandoeningen of consulten
  • Mindful ouders, gemotiveerd om deze technologie voor interactie op afstand te gebruiken
  • Beschikbare apparatuur (smartphone, computer of laptop, of tablet en sterke stabiele internetverbinding met Ethernet-dekking)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten ouder dan 14 jaar
  • Ouders/patiënten weigeren deze wijze van interactie
  • Apparatuur tekort
  • Slechte internetverbinding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pediatrische dagchirurgische patiënten, ontmoet via Virtual clinic van juni 2020 tot juli 2021

Pediatrische patiënten, met een leeftijd variërend van 1 maand tot 14 jaar, met chirurgische problemen in de dagelijkse praktijk, ondervonden tijdens het tijdperk van de Covid-19-pandemie.

Telegeneeskunde, in de vorm van een virtuele kliniek, werd gebruikt om dit schrijnende probleem aan te pakken, om te helpen bij het overbrengen van hun zorgen en om de kloof in de relatie en ontmoeting tussen chirurg en patiënt te overbruggen.

Pediatrische patiënten, met een leeftijd variërend van 1 maand tot 14 jaar, met chirurgische problemen, ondervonden tijdens het tijdperk van de Covid-19-pandemie.

Sommigen van hen werden gezien in de OPD-kliniek, terwijl de meerderheid niet aanwezig was vanwege de Covid-19-gerelateerde lock-down en de avondklok, waarmee ze hun benadering van de dienst weergeven.

Telegeneeskunde, in de vorm van een virtuele kliniek, werd gebruikt om het schrijnende probleem aan te pakken van de moeilijke benadering van patiënten tot de OPD voor pediatrische chirurgie vanwege beperkende wettelijke voorzorgsmaatregelen voor de pandemie van Covid-19, om te helpen hun zorgen over te brengen en de kloof tussen chirurg en patiënt te overbruggen. relatie & ontmoeting.

Controlegroep bestaande uit patiënten gepland voor de OPD-kliniek van juni 2019 tot juni 2020
Gevallen van OPD-afspraken op kantoor in de periode van juni 2019 tot juni 2020 worden opgenomen als controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leeftijd van patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
Leeftijd in jaren
1 jaar
Voorwaarde verdeling
Tijdsspanne: 1 jaar
Conditieverdeling in procenten
1 jaar
Gespreksduur
Tijdsspanne: 1 jaar
Gespreksduur in minuten
1 jaar
Opkomstpercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
Aanwezigheidspercentage in procenten
1 jaar
Annuleringspercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
Annuleringspercentage in procenten
1 jaar
Percentage heropnames
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal heropnames in procenten
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het uiteindelijke lot van het interview
Tijdsspanne: 1 jaar
Uiteindelijk lot van het interview in verhouding
1 jaar
Vragenlijst patiënttevredenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
Patiënttevredenheidsgraad in cijfers
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Elsayed AH Mahmoud, MD, Al-Azhar University, Faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zijn beschikbaar voor andere onderzoekers, waaronder methodologie, figuren, tabellen, resultaten en discussiefilosofie en de waarde die deze studie toevoegt aan de literatuur

IPD-tijdsbestek voor delen

Augustus 2021 tot onbepaalde tijd

IPD-toegangscriteria voor delen

Stuur een verzoek naar de studieleider-onderzoeker

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

3
Abonneren