Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Precisie geestelijke gezondheid bij diabetes - subtypes van geestelijke gezondheid, trajecten en patronen met glykemische controle (PRO-MENTAL)

5 maart 2024 bijgewerkt door: Norbert Hermanns, Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Mergentheim

PRO-MENTAL: precisie geestelijke gezondheid bij diabetes - subtypes van geestelijke gezondheid, trajecten en patronen met glykemische controle

PRO-MENTAL is een niet-interventionele, prospectieve, observationele studie die longitudinale verbanden onderzoekt tussen diabetesproblemen, psychische stoornissen en glykemische uitkomsten bij mensen met diabetes type 1 (T1D) en diabetes type 2 (T2D). De studie heeft tot doel de subtypes, trajecten en patronen van de geestelijke gezondheid te bepalen en een benadering van precisiegeneeskunde te bevorderen om de geestelijke gezondheid van mensen met diabetes te verbeteren door middel van gepersonaliseerde zorg en interventies.

In totaal zullen 1500 mensen met T1D of T2D deelnemen aan het onderzoek, dat over een periode van 24 maanden loopt. Deelnemers zullen worden geworven op verschillende niveaus van diabeteszorg, waaronder gespecialiseerde centra en ziekenhuizen. De beoordeling omvat een nulmeting (klinisch interview, vragenlijstonderzoek en laboratoriumbeoordeling) en vier daaropvolgende meetmomenten - elke zes maanden - tot een totale periode van twee jaar. Elk meetmoment omvat een online vragenlijstenquête en een 14-daagse ambulante beoordeling van dagelijkse mentale en somatische variabelen (smartphone-gebaseerde ecologische momentane beoordeling (EMA) van dagelijkse slaapkwaliteit, stemming, stress en diabetesgerelateerde lasten/nood , evenals continue glucosemeting (CGM) van dagelijkse glucosewaarden).

De studie maakt gebruik van precisiemonitoring om evidence-based subgroepen van mensen met diabetes te identificeren met betrekking tot psychische stoornissen/problemen en glykemische uitkomst. Epidemiologische gegevens met betrekking tot de prevalentie en incidentie van depressie, angst en eetstoornissen zullen worden geanalyseerd, en patiënttrajecten en -patronen zullen worden bepaald. De studie wil ook meer licht werpen op de mediërende mechanismen tussen geestelijke gezondheid en glycemische uitkomsten.

De bevindingen van de studie zullen worden gebruikt als basis voor de ontwikkeling van een precisiegeneeskundige benadering met gepersonaliseerde interventies voor specifieke subgroepen van mensen met type 1- en type 2-diabetes.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Comorbide psychische stoornissen en psychische symptomen komen vaak voor bij mensen met diabetes type 1 (T1D) en diabetes type 2 (T2D). Depressie, angst en eetproblemen komen vooral veel voor, en aan diabetes gerelateerde problemen kunnen bijdragen aan of een wisselwerking hebben met psychische stoornissen. Bovendien, hoewel de behandeling van diabetes erop gericht is bijna normale glucosespiegels te bereiken om achteruitgang van de gezondheid en complicaties te voorkomen, kunnen de glykemische resultaten worden aangetast bij mensen met significante mentale comorbiditeit.

Het doel van de PRO-MENTAL-studie is om precisiemonitoring te gebruiken om evidence-based subgroepen van mensen met diabetes te identificeren met betrekking tot psychische stoornissen/problemen en glycemische uitkomsten, om typische patronen te bepalen en patiënttrajecten af ​​te leiden voor het informeren van een precisiegeneeskundige benadering die gepersonaliseerde interventies voor mensen met T1D en T2D. Precisiebewaking maakt gebruik van continue glucosemonitoring (CGM) en ecologische momentane beoordeling (EMA) methoden, evenals door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (PRO) volgens zelfrapportageschalen en interviews.

Een ander doel is het beantwoorden van epidemiologische vragen over depressie, angst en eetstoornissen bij mensen met T1D en T2D (inclusief beoordeling van bipolaire stoornissen voor differentiële diagnose). Naast klinische stoornissen zullen subklinische (=verhoogde) psychische symptomen (bv. depressieve symptomen) en diabetesgerelateerde distress worden onderzocht als nadelige factoren bij diabetes.

De bevindingen van de studie zullen dienen als basis voor het ontwikkelen van een precisiegeneeskundige benadering met gepersonaliseerde interventies voor specifieke subgroepen van mensen met T1D en T2D en mentale comorbiditeit.

De primaire onderzoeksvraag verwijst naar prospectieve associaties van psychische stoornissen/problemen, met name depressieve symptomen, angstsymptomen, diabetesnood en eetstoornissymptomen, met zelfmanagement/gezondheidsgedrag en glycemische uitkomsten. Met behulp van diagnostische interviews die affectieve, angst- en eetstoornissen beoordelen en het verzamelen van gedrags-, somatische en psychologische variabelen met behulp van vragenlijsten en enquêtes, zullen subgroepen en trajecten worden geïdentificeerd. In longitudinale analyses zal de prognostische en modererende bijdrage van deze parameters aan de voorspelling van glycemische en mentale gezondheidsuitkomsten worden onderzocht.

Secundaire doelstellingen van de studie zijn het identificeren van voorspellers en/of moderatoren die de incidentie en persistentie kunnen verklaren, evenals associaties tussen de bovenstaande variabelen voor geestelijke gezondheid en diabetesuitkomsten. Voor dit doel worden metingen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, welzijn, slaapkwaliteit, angst voor hypoglykemie, angst voor gevolgen, problemen bij de behandeling van diabetes, acceptatie van diabetes, stressvolle levensgebeurtenissen, alcoholmisbruik, sociale steun, COVID-19-gerelateerd belasting, en psychologische veerkracht worden ook verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Norbert Hermanns, Prof, PhD
  • Telefoonnummer: +49 7931 9619253
  • E-mail: hermanns@fidam.de

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Baden-Württemberg
      • Bad Mergentheim, Baden-Württemberg, Duitsland, 97980
        • Werving
        • Diabetes Center Mergentheim
        • Contact:
          • Thomas Haak, MD, Prof
      • Bad Mergentheim, Baden-Württemberg, Duitsland, 97980
        • Werving
        • Diabetes Practice Mergentheim
        • Contact:
          • Simon Vidal, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen met diabetes type 1 of diabetes type 2

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 75 jaar
  • Diagnose van diabetes type 1 (T1D) of diabetes type 2 (T2D)
  • Diabetesduur ≥ 1 jaar
  • Voldoende kennis van de Duitse taal
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om in te stemmen,
  • Aanzienlijke cognitieve stoornissen (bijv. cognitieve stoornis, dementie)
  • Ernstige somatische ziekte of psychische stoornis die deelname aan het onderzoek waarschijnlijk belemmert of resultaten vertroebelt (bijv. ernstig hartfalen ≥ NYHA III; kanker waarvoor behandeling nodig is; dialyse-afhankelijke nefropathie; schizofrenie/psychotische stoornis)
  • Terminale ziekte
  • Bedlegerig zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van affectieve stoornissen bij baseline (per diagnostisch interview)
Tijdsspanne: Basislijn
Diagnoses van affectieve stoornissen worden bij aanvang beoordeeld met behulp van het overeenkomstige gedeelte van het Brief Diagnostic Interview for Mental Disorders (Mini-DIPS Open Access).
Basislijn
Prevalentie van angststoornissen bij baseline (per diagnostisch interview)
Tijdsspanne: Basislijn
Diagnoses van angststoornissen worden bij aanvang beoordeeld met behulp van het overeenkomstige gedeelte van het Brief Diagnostic Interview for Mental Disorders (Mini-DIPS Open Access).
Basislijn
Prevalentie van eetstoornissen bij baseline (per diagnostisch gesprek)
Tijdsspanne: Basislijn
Diagnoses van eetstoornissen worden bij aanvang beoordeeld met behulp van het overeenkomstige gedeelte van het Brief Diagnostic Interview for Mental Disorders (Mini-DIPS Open Access).
Basislijn
Depressieve symptomen: incidentie bij FU van 24 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Depressieve symptomen worden beoordeeld met de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden. Primaire uitkomstmaat is de incidentie van depressieve symptomen bij FU van 24 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde.
Basislijn, 24 maanden FU
Depressieve symptomen: herstel na FU van 24 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Depressieve symptomen worden beoordeeld met de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden. Primaire uitkomstmaat is het herstel van depressieve symptomen bij FU van 24 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde.
Basislijn, 24 maanden FU
Angstsymptomen: incidentie bij FU van 24 maanden
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Angstsymptomen worden beoordeeld met de Generalized Anxiety Disorders-7 (GAD-7) vragenlijst bij baseline, FU na 6 maanden, FU na 12 maanden, FU na 18 maanden en na 24 maanden. Primaire uitkomstmaat is de incidentie van angstsymptomen bij FU van 24 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde.
Basislijn, 24 maanden FU
Angstsymptomen: herstel
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Angstsymptomen worden beoordeeld met de Generalized Anxiety Disorders-7 (GAD-7) vragenlijst bij aanvang, 6 maanden FU, 12 maanden FU, 18 maanden FU en 24 maanden FU. Primaire uitkomstmaat is het herstel van angstsymptomen bij FU van 24 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde.
Basislijn, 24 maanden FU
Diabetes leed na verloop van tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Diabetes leed wordt beoordeeld met de Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) bij baseline, 6 maanden FU, 12 maanden FU, 18 maanden FU en 24 maanden FU om veranderingen in diabetes leed vanaf baseline tot 24 maanden FU te detecteren .
Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse diabeteslasten in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse diabetesbelasting (dagelijkse diabetesnood) wordt beoordeeld bij baseline, 6 maanden FU, 12 maanden FU, 18 maanden FU en 24 maanden FU gedurende elke 14 opeenvolgende dagen met behulp van op smartphones gebaseerde ecologische tijdelijke beoordeling met geselecteerde items van de Problem Areas in Diabetes Scale (PAID) aangepast voor dagelijkse beoordeling (beoordeeld op een 11-puntsschaal van 0 - 10) om veranderingen in dagelijkse lasten te detecteren vanaf baseline tot FU na 24 maanden.
Basislijn, 24 maanden FU
Eetproblemen: incidentie
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Eetproblemen (=ontregeld eetgedrag/eetstoornissymptomen) worden beoordeeld met de Diabetes Eating Problems Survey-Revised (DEPS-R; een gevalideerde, zelfgerapporteerde maatstaf voor eetproblemen van mensen met diabetes waarbij generieke vragenlijsten over eetstoornissen significante fout- positieve percentages als gevolg van specifiek eetgedrag en dieetvereisten voor diabetes) bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden. Primaire uitkomstmaat is de incidentie van eetproblemen bij FU van 24 maanden in vergelijking met de uitgangswaarde.
Basislijn, 24 maanden FU
Geglyceerd hemoglobine (HbA1c) in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
HbA1c (geglyceerd hemoglobine), een laboratoriummaat voor de gemiddelde bloedglucose over de afgelopen 8 tot 12 weken, wordt geschat/verzameld bij baseline, 6 maanden FU, 12 maanden FU, 18 maanden FU en 24 maanden FU uit de deelnemers om veranderingen voor geglyceerd hemoglobine vanaf baseline tot 24 maanden FU te detecteren.
Basislijn, 24 maanden FU
Glykemische niveaus (CGM-glucose) in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Naast de globale parameter HbA1c worden automatisch geregistreerde dagelijkse glucosewaarden verkregen van deelnemers waar apparaten voor continue glucosemonitoring (CGM) worden gebruikt. Beschikbare glucosegegevens worden geëxtraheerd bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden voor elk gedurende 14 opeenvolgende dagen van CGM-meting - parallel aan de dagelijkse EMA - om veranderingen in glucosespiegels te detecteren van baseline tot FU van 24 maanden.
Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse stressniveaus in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse stressniveaus worden beoordeeld bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden gedurende elke 14 opeenvolgende dagen met behulp van op smartphones gebaseerde ecologische tijdelijke beoordeling met items uit de vorige DIA-LINK-studie ( het opvragen van het huidige stressniveau en specifieke stressfactoren, beoordeeld op een 11-puntsschaal van 0 - 10) om veranderingen in dagelijkse stressniveaus vanaf baseline tot FU na 24 maanden te detecteren.
Basislijn, 24 maanden FU

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene gezondheidstoestand in de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
De zelfgeëvalueerde algemene, zelf beoordeelde gezondheidstoestand wordt beoordeeld bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met behulp van de 8-item Short Form Health Survey (SF-8) om veranderingen in de gezondheidstoestand vanaf baseline tot 24 op te sporen. -maand FU.
Basislijn, 24 maanden FU
Subjectieve gezondheid in de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
De subjectieve gezondheidstoestand wordt beoordeeld bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met behulp van de visuele analoge schaal (VAS) van de EuroQol Five Dimensions Questionnaire (EQ-5D) om veranderingen in subjectieve gezondheid vanaf baseline tot 24 maanden te detecteren FU.
Basislijn, 24 maanden FU
Welzijn in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Welbevinden wordt beoordeeld bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met behulp van de WHO-Five Well-being Index (WHO-5) om veranderingen in welzijn te detecteren vanaf baseline tot 24 maanden FU.
Basislijn, 24 maanden FU
Algemene slaapkwaliteit in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Algemene slaapkwaliteit beoordeeld bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden met behulp van items van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) om veranderingen in slaapkwaliteit vanaf baseline tot 24 maanden te detecteren FU.
Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse slaapkwaliteit in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse slaapkwaliteit beoordeeld bij baseline, FU van 6 maanden, FU van 12 maanden, FU van 18 maanden en FU van 24 maanden gedurende elke 14 dagen met behulp van op smartphones gebaseerde ecologische tijdelijke beoordeling met geselecteerde PSQI-items aangepast voor dagelijkse beoordeling (beoordeeld op een 11-puntsschaal van 0 - 10) om veranderingen in de dagelijkse slaapkwaliteit te detecteren vanaf baseline tot FU na 24 maanden.
Basislijn, 24 maanden FU
Angst voor diabetescomplicaties in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Angst voor diabetescomplicaties wordt beoordeeld bij baseline, FU van 12 maanden en FU van 24 maanden met de korte vorm van de Fear of Diabetes Complications Questionnaire (FDCQ; het opvragen van frequenties van zorgen en angsten met betrekking tot langetermijncomplicaties van diabetes) om veranderingen te detecteren in angstniveaus vanaf baseline tot 24 maanden FU.
Basislijn, 24 maanden FU
Angst voor hypoglykemie na verloop van tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Angst voor hypoglykemie wordt beoordeeld bij baseline, FU van 12 maanden en FU van 24 maanden met de korte vorm van de Hypoglycemia Fear Survey II (HFS-II-SF; verzoeken om aan hypoglykemie gerelateerde zorgen en vermijdingsgedrag) om veranderingen in angstniveaus te detecteren van baseline tot FU van 24 maanden.
Basislijn, 24 maanden FU
Diabetesacceptatie in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Diabetesacceptatie wordt beoordeeld bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met een korte vorm van de Diabetes Acceptance Scale (DAS) om veranderingen in diabetesacceptatie vanaf baseline tot 24 maanden FU te detecteren.
Basislijn, 24 maanden FU
Dagelijkse eetproblemen in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Eetproblemen in het dagelijks leven worden beoordeeld bij baseline, 6 maanden FU, 12 maanden FU, 18 maanden FU en 24 maanden FU gedurende elke 14 opeenvolgende dagen met behulp van smartphone-gebaseerde ecologische tijdelijke beoordeling met items die om specifiek problematisch eetgedrag vragen ( beoordeeld op een 11-puntsschaal van 0 - 10) om veranderingen in dagelijkse eetproblemen vanaf baseline tot FU na 24 maanden te detecteren.
Basislijn, 24 maanden FU
Zelfmanagement van diabetes in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Diabetes zelfmanagementgedrag wordt beoordeeld bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met de herziene Diabetes Self-Management Questionnaire-Revised (DSMQ-R) om veranderingen in diabetes zelfmanagement vanaf baseline tot 24 maanden FU te detecteren .
Basislijn, 24 maanden FU
Alcoholmisbruik in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Alcoholmisbruik/-misbruik wordt beoordeeld bij baseline, FU van 12 maanden en FU van 24 maanden met behulp van de 5-item alcoholmodule van de Patient Health Questionnaire (PHQ-D) om veranderingen in alcoholgebruik vanaf baseline tot FU van 24 maanden te detecteren.
Basislijn, 24 maanden FU

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
COVID-19-gerelateerde belasting
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
COVID-19-gerelateerde belasting wordt beoordeeld als controlevariabele bij baseline, FU van 12 maanden en FU van 24 maanden, waarbij items uit de eerdere DIA-LINK-onderzoeken vragen om de belasting als gevolg van de pandemie (gescoord op een 11-puntsschaal van 0 - 10).
Basislijn, 24 maanden FU
Psychologische veerkracht
Tijdsspanne: Basislijn
Psychologische veerkracht wordt beoordeeld als controlevariabele bij baseline met de 13-item Resilience Scale (RS-13).
Basislijn
Sociale steun
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Sociale steun wordt beoordeeld als controlevariabele bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met de 3-item Oslo Social Support Scale (OSSS-3).
Basislijn, 24 maanden FU
Nacht eten
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Nachtelijk eetgedrag wordt beoordeeld als controlevariabele bij baseline, 12 maanden FU en 24 maanden FU met de Night Eating Questionnaire (NEQ).
Basislijn, 24 maanden FU
Stressvolle levensgebeurtenissen
Tijdsspanne: Basislijn, 24 maanden FU
Stressvolle levensgebeurtenissen gedurende de afgelopen 12 maanden worden beoordeeld als controlevariabele bij baseline, FU van 12 maanden en FU van 24 maanden met behulp van de Life Events Questionnaire (LEQ) (= de Duitse "Fragebogen zu kritischen Lebensereignissen"; als weerspiegeling van de totale last als gevolg van op stressvolle levensgebeurtenissen in het afgelopen jaar).
Basislijn, 24 maanden FU

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Forschungsinstitut der Diabetes Akademie Mergentheim

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Norbert Hermanns, Prof, PhD, Research Institute Diabetes Academy Mergentheim (FIDAM)
  • Hoofdonderzoeker: Bernhard Kulzer, Prof, PhD, Research Institute Diabetes Academy Mergentheim (FIDAM)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HermannsNorbert2022-07-14VADM

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Depressieve stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren