- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05635760
Door ouders geïmplementeerde sociale communicatiebehandeling bij kleuters met autismespectrumstoornis
Een voorspellende benadering van de behandeling van sociale communicatie bij Chinese kleuters met autismespectrumstoornis
Een opeenstapeling van onderzoeksgegevens heeft erop gewezen dat door ouders geïmplementeerde communicatiebehandelingen effectief zijn bij het verminderen van de ernst van sociale communicatiestoornissen bij kleuters met ASS. Ondanks bewijsmateriaal van hoge kwaliteit blijft de vertaling van de praktijk naar de klinische praktijk om twee redenen een uitdaging, vooral voor kinderen uit gezinnen met lagere inkomens. Ten eerste is het resultaat van de behandeling zeer variabel ondanks gegevens over de werkzaamheid op studieniveau, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van unieke kind- en ouderfactoren die de respons op de behandeling bij individuele kinderen ongelijk maken. Ten tweede blijven de kosten van interventie met de grootste effectgroottes hoog vanwege het één-op-één-formaat. Met het overkoepelende doel om de kosten te verlagen en de effectiviteit van de behandeling op het niveau van het individuele kind te vergroten, zal dit project een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren om de effectiviteit van twee opties voor interventie te vergelijken om twee specifieke doelstellingen aan te pakken. De onderzoekers gaan eerst na of een door de ouders geïmplementeerde communicatiebehandeling die door een logopedist in groepsverband wordt gegeven (maximaal 8 gezinnen leren samen) effectiever is dan de behandeling die de ouders zelf leren in een passieve controlevorm (hetzelfde materiaal leren zonder de begeleiding van een therapeut) op studieniveau. De onderzoekers zullen vervolgens evalueren welke combinaties van ouder- en kindgedragsfactoren bepalen welke vorm van interventie waarschijnlijk effectiever is op het niveau van het individuele kind. Het is waarschijnlijk dat niet alle gezinnen de duurdere groepsinterventievorm nodig hebben. Machine learning-analyses met kruisvalidatie zullen worden gebruikt bij het construeren van voorspellende modellen van behandelingsrespons, waardoor de kans groter wordt dat deze modellen kunnen worden gegeneraliseerd naar nieuwe patiënten.
Deze studie zal een van de eerste voorbeelden zijn van het nakomen van de belofte van precisiegeneeskunde bij het bieden van begeleiding aan patiënten en families met ontwikkelingsstoornissen, niet over het al dan niet ontvangen van interventie, maar over welke interventieoptie in de context van meerdere opties. Deze predict-to-prescribe-benadering van ASS-interventie zal waarschijnlijk leiden tot een paradigmaverschuiving in de klinische praktijk en uiteindelijk resulteren in het verlagen van de totale kosten en het vergroten van de effectiviteit van interventie voor kinderen met ASS als individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Voor ouders van kinderen met een autismespectrumstoornis (ASS) is de eerste zorg het minimaliseren van de impact van de stoornis, waarschijnlijk door middel van evidence-based interventie. De secundaire zorg is of een voorgeschreven interventie betaalbaar is en of de logistiek van voltooiing haalbaar is. Dit project zal bewijzen verzamelen voor ASS-interventieopties met verschillende kosten en uitvoeringsformaten (groep vs. passieve controle) om te evalueren of een duurdere optie effectiever is op studieniveau. De onderzoekers zullen vervolgens een voorspellen-tot-voorschrijven-benadering ontwikkelen die ouders informeert welke interventieoptie waarschijnlijk het meest kosteneffectief is in het licht van de unieke kenmerken van elk gezin (d.w.z. effectiviteit op het niveau van het individuele kind). [We gebruiken de term "ouders" in dit protocol om zorgverleners aan te duiden.]
ASS treft 14 per 10.000 (0,14%) kinderen in Hong Kong en 39,23 per 10.000 op het vasteland van China. Sociale communicatie is een tekortdomein van ASS en ongeveer 29% van de kleuters met ASS heeft ernstige verbale tekorten. Interventie met farmaceutische middelen blijft ongrijpbaar, waardoor gedragsinterventies de meest realistische en directe behandelingsweg blijven. Dit project zal zich richten op het verbeteren van de kosteneffectiviteit van gedragsinterventies gericht op taal en communicatie. De onderzoekers doen dit in het kader van precisiegeneeskunde, waarbij de onderzoekers streven naar de meest kosteneffectieve interventie voor het individuele kind met ASS.
DOEL VAN DE STUDIE:
Doelstelling 1: De onderzoekers gaan eerst na of een door de ouders geïmplementeerde communicatiebehandeling die door een logopedist in groepsvorm wordt gegeven (maximaal 8 gezinnen leren samen) effectiever is dan de behandeling die door de ouders zelf wordt geleerd in een passieve controlevorm (hetzelfde leren materialen zonder begeleiding van een therapeut) op studieniveau.
Doelstelling 2: De onderzoekers zullen de kind- en oudervariabelen van vóór de behandeling gelijktijdig onderzoeken en voorspellende modellen opstellen voor de respons op de twee behandelingsopties (groep, duurder vs. passieve controle, goedkoper) op het niveau van het individuele kind.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Li Wang, PhD
- Telefoonnummer: +86 18518105872
- E-mail: liwang001@cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518057
- Werving
- Shenzhen Research Institute, The Chinese University of Hong Kong
-
Contact:
- Li Wang, PhD
- Telefoonnummer: +86 18518105872
- E-mail: liwang001@cuhk.edu.hk
-
Hoofdonderzoeker:
- Patrick CM Wong, PhD
-
-
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hongkong
- Werving
- The Chinese University of Hong Kong
-
Contact:
- Li Wang, PhD
- Telefoonnummer: +86 18518105872
- E-mail: liwang001@cuhk.edu.hk
-
Hoofdonderzoeker:
- Patrick CM Wong, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Florrie NY Ng, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Josephine SC Chong, FHKAM(Paed)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een bevestigde diagnose van een autismespectrumstoornis hebben of een verhoogde waarschijnlijkheid hebben ("risico" of "verdacht") door een klinisch psycholoog, psychiater of kinderarts die continu toezicht heeft aanbevolen.
- Social Communication Questionnaire (SCQ) score groter dan of gelijk aan 15.
Uitsluitingscriteria:
- Mullen Scale of Early Learning non-verbale leeftijd op of minder dan 12 maanden
- Ouder met ernstige psychische of neurologische aandoeningen waardoor hij of zij het behandelprogramma niet thuis kan uitvoeren (alleen voor de ouder in het programma)
- Kinderen met andere ernstige ontwikkelingsproblemen dan een autismespectrumstoornis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Op groepen gebaseerde door ouders geïmplementeerde sociale communicatietraining
|
De interventie wordt online gegeven door een logopedist (circa 25 uur verdeeld over 6 maanden), met maximaal 8 ouders in een groep.
|
Actieve vergelijker: Op zelfstudie gebaseerde door ouders geïmplementeerde sociale communicatietraining
|
Zelflerende gezinnen zullen dezelfde materialen leren zonder begeleiding van een therapeut.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering van baseline sociaal affect na 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Vergelijking van het sociale affect vóór en na de behandeling, gemeten door de Social Affect subscore van Autism Diagnostic Observation Schedule™, Second Edition (ADOS-2) tussen groepen.
De Social Affect-subscore van ADOS-2 varieert van 0 tot 20; de hogere ADOS-2-scores betekenen een slechtere uitkomstsubscore van Autism Diagnostic Observation Schedule™, Second Edition (ADOS-2) tussen groepen
|
Baseline en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering t.o.v. basislijn Aantal beurten ouder-kind na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Vergelijking van het aantal ouder-kind beurten tussen groepen vóór en na de behandeling. Er wordt een ouder-kind interactievideo gemaakt; het aantal beurten wordt geteld. Het grotere aantal van de genoemde taal- en communicatiekenmerken betekent een beter resultaat. |
Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Verandering ten opzichte van de basislijn Gemiddelde lengte van uiting na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Vergelijking van de gemiddelde lengte van uiting tussen groepen vóór en na de behandeling.
Er wordt een ouder-kind interactievideo gemaakt; spraak van kinderen wordt getranscribeerd.
De lengte van de uiting wordt beoordeeld en de gemiddelde lengte van de uiting wordt berekend.
De langere gemiddelde duur van de uiting betekent een beter resultaat.
|
Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Verandering ten opzichte van basislijn Aantal zelfstandige naamwoorden en werkwoorden na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Vergelijking van het aantal zelfstandige naamwoorden en werkwoorden tussen groepen vóór en na de behandeling.
Er wordt een ouder-kind interactievideo gemaakt; spraak van kinderen wordt getranscribeerd.
Het aantal zelfstandige naamwoorden en werkwoorden wordt geteld.
Het grotere aantal zelfstandige naamwoorden en werkwoorden betekent een beter resultaat
|
Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Verandering ten opzichte van Baseline Prosody in termen van variatie in luidheid na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Vergelijking van de luidheidsvariatie voor en na de behandeling tussen groepen.
Er wordt een ouder-kind interactievideo gemaakt.
Audio met de spraak van kinderen wordt geëxtraheerd.
De luidheid van de audio wordt beoordeeld met Praat, software voor akoestische analyse.
De vermindering van de luidheidsvariatie betekent een beter resultaat.
|
Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling
|
Verandering ten opzichte van Baseline Prosody in termen van fundamentele frequentie na 6 maanden en 12 maanden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling]
|
Vergelijking van de fundamentele frequentie voor en na de behandeling tussen groepen.
Er wordt een ouder-kind interactievideo gemaakt.
Audio met de spraak van kinderen wordt geëxtraheerd.
De grondfrequentie van de audio wordt beoordeeld met Praat, software voor akoestische analyse.
De verlaging van de fundamentele frequentie betekent een beter resultaat.
|
Baseline, 6 maanden en 12 maanden na het begin van de behandeling]
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Pathologische processen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurologische ontwikkelingsstoornissen
- Ziekte
- Autistische stoornis
- Autisme Spectrum Stoornis
- Ontwikkelingsstoornissen bij kinderen, alomtegenwoordig
- Communicatiestoornissen
Andere studie-ID-nummers
- CRFASD-SZ-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesWervingAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornis | Autisme | Autismespectrumstoornissen | Autistische stoornissen Spectrum | Autistisch Spectrum Stoornis | Stoornissen in het autistisch spectrumVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
Federal University of ParaíbaOnbekendAutistische stoornissen SpectrumBrazilië
-
Hadassah Medical OrganizationBeëindigd
-
Mahidol UniversityVoltooid
-
Hospital Parc Taulí, SabadellOnbekendSeksueel gedrag | Adolescente ontwikkeling | Autistische stoornissen Spectrum | Seksuele ontoereikendheidSpanje
-
National Research Centre, EgyptVoltooid
Klinische onderzoeken op Op groepen gebaseerde door ouders geïmplementeerde sociale communicatietraining
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...VoltooidGedragsproblemenVerenigde Staten