Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methylprednisolon Aanvullend op endovasculaire behandeling van beroerte (MIRACLE)

25 november 2025 bijgewerkt door: Wan-Jin Chen

Methylprednisolon als aanvulling op de endovasculaire behandeling van patiënten met acute ischemische beroertes met een groot infarct: een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie

De werkzaamheid en veiligheid van methylprednisolon bij patiënten met een acuut herseninfarct met grote infarctkernen (ASPECTS-score < 6) als gevolg van occlusie van grote bloedvaten in de voorste circulatie zijn niet duidelijk vastgesteld. Dit is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie om vroege combinatietherapie met methylprednisolon voor reperfusie bij acuut groot kerninfarct te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

928

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230001
        • The First Affiliated hospital of USTC
      • Hefei, Anhui, China, 230061
        • Hefei First People's Hospital
      • Taihe Chengguanzhen, Anhui, China, 236600
        • Taihe County People's Hospital
      • Wuhu, Anhui, China, 241001
        • Yijishan Hospital of Wannan Medical College
    • Fujian
      • Anxi, Fujian, China, 362400
        • Anxi County Hospital
      • Anxi, Fujian, China, 362400
        • Anxi Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Fuqing, Fujian, China, 350300
        • Fuqing City Hospital of Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Fuzhou University Affiliated Provincial Hospital
      • Fuzhou, Fujian, China, 350003
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian University of Traditional Chinese Medicine
      • Fuzhou, Fujian, China, 350005
        • Department of Neurology, First Affiliated Hospital Fujian Medical University
      • Fuzhou, Fujian, China, 350025
        • 900th Hospital of PLA Joint Logistic Support Force
      • Longyan, Fujian, China, 364000
        • Longyan First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
      • Nanping, Fujian, China, 353000
        • Nanping First Hospital
      • Ningde, Fujian, China, 352100
        • Ningde Municipal Hospital, Ningde Normal University
      • Ningde, Fujian, China, 352100
        • Mindong Hospital
      • Putian, Fujian, China, 351100
        • The First Hospital of Putian City
      • Putian, Fujian, China, 351100
        • Putian University Affiliated Hospital
      • Quanzhou, Fujian, China, 362000
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
      • Quanzhou, Fujian, China, 362000
        • Quanzhou First Hospital Affiliated to Fujian Medical University
      • Quanzhou, Fujian, China, 362000
        • The 910th Hospital of the Joint Logistics Support Force of the Chinese PLA
      • Sanming, Fujian, China, 365000
        • Sanming First Hospital
      • Shaowu, Fujian, China, 354000
        • Shaowu Municiple Hospital
      • Xiamen, Fujian, China, 361003
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University
      • Xiamen, Fujian, China, 361004
        • Zhongshan Hosipital Xiamen University
      • Zhangzhou, Fujian, China, 363000
        • Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province
      • Zhangzhou, Fujian, China, 363000
        • 909th Hospital of PLA Joint Logistic Support Force
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730050
        • Gansu Province Central Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
      • Maoming, Guangdong, China, 525000
        • Maoming People's Hospital
      • Maoming, Guangdong, China, 525000
        • Maoming Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Shantou, Guangdong, China, 515031
        • Shantou Central Hospital
      • Zhanjiang, Guangdong, China, 524001
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
      • Zhanjiang, Guangdong, China, 524037
        • Central people' s hospital of zhanjiang
    • Guangxi
      • Yulin, Guangxi, China, 537000
        • Red Cross Hospital of Yulin City
    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, China, 510180
        • Guangzhou First People's Hospital
    • Guizhou
      • Qingzhen, Guizhou, China, 551400
        • The First People's Hospital of Qingzhen
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China, 570102
        • The First Affiliated Hospital of Hainan Medical University
      • Haikou, Hainan, China, 570311
        • The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
    • Henan
      • Bishui, Henan, China, 463700
        • Biyan People's Hospital
      • Wacheng Neighborhood, Henan, China, 466600
        • Xihua People's Hospital
      • Zhoukou, Henan, China, 466000
        • Zhoukou Centeral Hospital
      • Zhumadian, Henan, China, 463000
        • ZhuMaDian Centeral Hospital
      • Zhumadian, Henan, China, 463000
        • Zhumadian First People's Hospital
    • Hubei
      • Enshi, Hubei, China, 445000
        • The Central Hospital of Enshi Tujia And Miao Automomous Prefecture
      • Ezhou, Hubei, China, 436000
        • Ezhou Central Hospital
      • Huanggang, Hubei, China, 435300
        • Qichun People's Hospital
      • Huanggang, Hubei, China, 438000
        • Huanggang Central Hospital
      • Huangshi, Hubei, China, 435000
        • Huangshi Central Hospital
      • Jingzhou, Hubei, China, 434000
        • Yangtze University Affiliated Hospital
      • Jingzhou, Hubei, China, 434020
        • Jingzhou Hospital Affiliated to Yangtze University
      • Lichuan, Hubei, China, 445400
        • Lichuan City Ethnic Traditional Chinese Medical Hospital
      • Shiyan, Hubei, China, 442000
        • Shiyan Renmin Hospital
      • Shiyan, Hubei, China, 442000
        • Shiyan Hospital of Integrated Traditional and Western Medicine
      • Shiyan, Hubei, China, 442000
        • Taihe Hospital Affiliated to Hubei University of Medicine
      • Tianmen, Hubei, China, 431700
        • The First People's Hospital of Tianmen in Hubei Province
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Wuhan No.1 Hospital
      • Wuhan, Hubei, China, 430012
        • Wuhan Hankou Hospital
      • Wuhan, Hubei, China, 430014
        • The Central Hospital of Wuhan, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
      • Wuhan, Hubei, China, 430033
        • The Third People's Hospital of Hubei Province
      • Wuhan, Hubei, China, 430060
        • Wuhan University Renmin Hospital
      • Wuhan, Hubei, China, 430200
        • The First people's Hospital of Jiangxia District
      • Xiangyang, Hubei, China, 441000
        • Xiangyang Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Xiangyang, Hubei, China, 441000
        • Xiangyang No.1 People's Hospital, Hubei University of Medicine.
      • Xianning, Hubei, China, 437100
        • Xianning Central Hospital
      • Yichang, Hubei, China, 443000
        • The Second People's Hospital of Yichang
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, China, 14040
        • Baotou Central Hospital
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, China, 341000
        • First Affiliated Hospital of Gannan Medical University
      • Ganzhou, Jiangxi, China, 341000
        • Ganzhou People's Hospital, Ganzhou (G.Z.)
      • Jingdezhen, Jiangxi, China, 333000
        • Jingdezhen First People's Hospital
      • Jiujiang, Jiangxi, China, 332000
        • Jiujiang University Affiliated Hospital
      • Jiujiang, Jiangxi, China, 332000
        • The First People's Hospital of Jiujiang
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Jiangxi Provincial People's Hospital
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • The First Affiliated Hospital, Jiangxi Medical College, Nanchang University
      • Yingtan, Jiangxi, China, 335000
        • Yingtan People's Hospital
    • Shaanxi
      • Xianyang, Shaanxi, China, 712000
        • The First People's Hospital of Xianyang
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250011
        • Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine
      • Jinan, Shandong, China, 250013
        • Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong First Medical University
      • Liaocheng, Shandong, China, 252000
        • Liaocheng People's Hospital
      • Liaocheng, Shandong, China, 252000
        • Liaocheng Third People's Hospital
      • Qingdao, Shandong, China, 266003
        • The Affiliated Hospital of Qingdao Univercity
      • Tai’an, Shandong, China, 271000
        • The Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University
      • Zoucheng, Shandong, China, 273500
        • Zoucheng People's Hospital, Shandong Province
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200025
        • Ruijin Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 30012
        • Shanxi Provincial People's Hospital
      • Taiyuan, Shanxi, China, 30001
        • Cardiovascular Hospital Affiliated to Shanxi Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611230
        • Chongzhou People's Hospital
      • Gulin, Sichuan, China, 646500
        • Gulin County People's Hospital
      • Mianyang, Sichuan, China, 621000
        • Mianyang 404 Hospital
      • Mianyang, Sichuan, China, 621000
        • Mianyang Central Hospital, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China
      • Nanchong, Sichuan, China, 637000
        • Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
      • Suining, Sichuan, China, 629000
        • Suining Central Hospital
      • Zigong, Sichuan, China, 643020
        • Zigong Third People's Hospital
    • Tian
      • Tianjin, Tian, China, 300350
        • Tianjin Huanhu Hospital
    • Xinjiang
      • Bole, Xinjiang, China, 833400
        • Bozhou People's Hospital
    • Yunnan
      • Qujing, Yunnan, China, 655000
        • Qujing NO.1 Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar.
  • Presenteren met AIS met symptomen binnen 12 uur na het laatst bekende tijdstip.
  • Ischemische beroerte in de anterieure circulatie werd vastgesteld op basis van klinische symptomen en beeldvormend onderzoek.
  • Occlusie van de intracraniale interne halsslagader, het M1- of M2-segment van de middelste hersenslagader, bevestigd door CT-angiografie, MR-angiografie of digitale subtractie-angiografie.
  • Basislijn National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) ≥6.
  • Basislijn Alberta Stroke Program Vroege CT-score (ASPECTEN) <6.
  • Geplande behandeling met endovasculaire therapie (EVT).
  • Geïnformeerde toestemming verkregen van patiënten of hun wettelijke vertegenwoordigers.

Uitsluitingscriteria:

  • Intracraniële bloeding bevestigd door craniale computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).
  • mRS-score >= 2 vóór aanvang.
  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
  • Allergisch voor contrastmiddelen of glucocorticoïden.
  • Deelnemen aan andere klinische onderzoeken.
  • Systolische bloeddruk >185 mmHg of diastolische druk >110 mmHg, en orale antihypertensiva kunnen niet onder controle worden gehouden.
  • Genetische of verworven bloedingsconstitutie, gebrek aan antistollingsfactoren of orale anticoagulantia en INR > 1,7.
  • Bloedsuiker < 2,8 mmol/l (50 mg/dl) of > 22,2 mmol/l (400 mg/dl), bloedplaatjes < 90 x 10^9/l.
  • De slagader is kronkelig, zodat het trombectomieapparaat het doelvat niet kan bereiken.
  • Chronische hemodialyse en ernstige nierinsufficiëntie (glomerulaire filtratiesnelheid < 30 ml/min of serumcreatinine > 220 umol/l [2,5 mg/dl]).
  • Levensverwachting als gevolg van een gevorderde ziekte < 6 maanden.
  • Het is niet de verwachting dat het vervolgtraject zal worden afgerond.
  • Intracraniaal aneurysma en arterioveneuze malformatie.
  • Hersentumoren met beeldvormend massa-effect.
  • Macula-oedeem.
  • Möbitz type II tweedegraads/derdegraads atrioventriculair blok of sick-sinussyndroom of medische voorgeschiedenis.
  • Systemische infectieziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Methylprednisolon-natriumsuccinaatgroep
Geneesmiddel: Methylprednisolon-natriumsuccinaat
Intraveneuze injectie van methylprednisolon-natriumsuccinaat (Chongqing Lai Mei Pharmaceutical Co., Ltd., 40 mg/fles) met een dosis van 2 mg/kg (maximale dosis van 160 mg), eenmaal daags, gedurende drie opeenvolgende dagen. Het initiële onderzoeksgeneesmiddel zal zo snel mogelijk na randomisatie worden toegediend. Het wordt aanbevolen om het initiële onderzoeksgeneesmiddel toe te dienen vóór sluiting van de arteriële toegang, maar dit mag niet langer dan 2 uur na sluiting van de arteriële toegang worden uitgesteld.
Placebo-vergelijker: Placebogroep
Methylprednisolon-natriumsuccinaatsimulant
Geneesmiddel: Placebo
Intraveneuze injectie van placebo (Chongqing Lummy Pharmaceutical Co., Ltd., 40mg/fles) met een dosering van 2mg/kg (maximale dosis van 160mg), eenmaal daags, gedurende drie opeenvolgende dagen. Het initiële studiegeneesmiddel wordt zo snel mogelijk na randomisatie toegediend. Het wordt aanbevolen dat het initiële studiegeneesmiddel wordt toegediend vóór het sluiten van de arteriële toegang, maar dit mag niet meer dan 2 uur na het sluiten van de arteriële toegang worden uitgesteld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mortaliteit door alle oorzaken op 90 (± 14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Primaire effectiviteitsuitkomst. Gedefinieerd als het aantal waargenomen oorzaak die wordt waargenomen gedeeld door het aantal onderwerpen waargenomen gedurende de studieperiode van 90 dagen.
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van eventuele complicaties
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van ontslag gemiddeld 1 week
Secundair veiligheidsresultaat
Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van ontslag gemiddeld 1 week
Tijd van randomisatie tot het optreden van overlijden door welke oorzaak dan ook op 90 (± 14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Secundaire effectiviteitsuitkomst; Om het sterftecijfer van de twee behandelingsgroepen te evalueren
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Aandeel patiënten met MRS -score 0 tot 4 op 90 (± 14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Aandeel patiënten met MRS -score 0 tot 3 op 90 (± 14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Aandeel patiënten met decompressieve craniectomie na EVT
Tijdsspanne: Van randomisatie tot de ontslagdatum, gemiddeld 1 week
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot de ontslagdatum, gemiddeld 1 week
NIHSS-score op 5-7 dagen of bij vroege ontslag
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 5-7 dagen (of bij vroege ontlading)
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 5-7 dagen (of bij vroege ontlading)
EQ-5D-5L VAS op 90 (± 14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Aandeel patiënten met symptomatische intracraniële bloeding (SICH) binnen 48 uur na EVT
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Primaire veiligheidsuitkomst. Gebaseerd op de aangepaste classificatie van Heidelberg bloedingen.
Van randomisatie tot 48 uur
Aandeel patiënten met een intracraniële bloeding (ICH) binnen 48 uur na EVT
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Secundaire veiligheidsresultaten. Gebaseerd op de aangepaste classificatie van Heidelberg bloedingen.
Van randomisatie tot 48 uur
Aandeel patiënten met longontsteking
Tijdsspanne: Van randomisatie tot de ontslagdatum, gemiddeld 1 week
Secundaire veiligheidsuitkomst
Van randomisatie tot de ontslagdatum, gemiddeld 1 week
Aandeel patiënten met gastro -intestinale bloeding binnen 7 dagen na EVT
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 7 dagen
Secundaire veiligheidsuitkomst
Van randomisatie tot 7 dagen
Incidentie van eventuele (ernstige) bijwerkingen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Secundaire veiligheidsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (± 14) dagen
Middellijn verschuiving op 48 uur
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 48 uur
Netto wateropname na 48 uur
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Secundaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 48 uur
mRS ordinale verschuiving na 90 (±14) dagen (scores 5 en 6 zijn samengevoegd)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Secundair werkzaamheidseindpunt
Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Proportie patiënten met mRS-score 0 tot 2 na 90 (±14) dagen
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Secundair werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Aandeel patiënten met mRS-score 0 tot 1 na 90 (±14) dagen of terugkeer naar pre-stroke mRS-score (voor patiënten met pre-stroke mRS > 1)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Secundair werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 90 (±14) dagen
Aandeel patiënten met een middellijnverschuiving >5 mm binnen 48 uur na EVT
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Secundair werkzaamheidsresultaat
Van randomisatie tot 48 uur
Relatief hemisferisch volume na 48 uur
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 48 uur
Secundair werkzaamheidsresultaat.
Van randomisatie tot 48 uur

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EQ-5D-5L VAS op 1 jaar
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 1 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 1 jaar
EQ-5D-5L VAS op 5 jaar
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 5 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 5 jaar
Mevrouw Ordinal Shift op 1 jaar (scores 5 en 6 zijn samengevoegd)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 1 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 1 jaar
Aandeel patiënten met MRS -score 0 tot 2 na 1 jaar
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 1 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 1 jaar
Het aandeel patiënten met MRS-score 0 tot 1 na 1 jaar of keert terug naar de mevrouw Score voor de takt (voor patiënten met voorslag MRS> 1)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 1 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 1 jaar
mRS ordinaalverschuiving na 5 jaar (scores 5 en 6 zijn samengevoegd)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 5 jaar
Tertiaire werkzaamheidsuitkomst
Van randomisatie tot 5 jaar
Aandeel patiënten met mRS-score 0 tot 2 na 5 jaar
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 5 jaar
Tertiare effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 5 jaar
Aandeel patiënten met mRS-score 0 tot 1 na 5 jaar of terugkeer naar pre-beroerte mRS-score (voor patiënten met pre-beroerte mRS > 1)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot 5 jaar
Tertiaire effectiviteitsuitkomst
Van randomisatie tot 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wan-Jin Chen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MRCTA,ECFAH of FMU[2024]368-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ischemische beroerte

Klinische onderzoeken op Methylprednisolon natriumsuccinaat

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren