Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Hoge dosis FDC Empagliflozine/Linagliptine/Metformine XR, nuchter

Totaal 29 resultaten

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van 2 vaste-dosiscombinaties van Empagliflozine/Linagliptin/Metformine met verlengde afgifte in vergelijking met enkele tabletten

Gezond

Duitsland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van 2 vaste dosiscombinaties van Empagliflozine/Metformine in vergelijking met enkele tabletten

Gezond

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Deze studie bij gezonde mensen test of het innemen van een lage sterkte van Empagliflozine, Linagliptine en Metformine samen in 1 pil hetzelfde is als het innemen ervan in afzonderlijke pillen

Gezond

Duitsland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Deze studie test of het samen innemen van de geneesmiddelen Empagliflozine, Linagliptine en Metformine in 1 pil hetzelfde is als het innemen ervan in afzonderlijke pillen. De studie wordt uitgevoerd bij gezonde mannen en vrouwen en meet de hoeveelheid van elk medicijn in het bloed

Gezond

Duitsland
AstraZeneca

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van combinaties met een vaste dosis en gelijktijdig toegediende individuele tabletten van Saxagliptine/Metformine-Brazilië

Diabetes mellitus type 2

Brazilië
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine ten opzichte van metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en metformine verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van de metforminecomponent van de vaste-dosiscombinatietablet van canagliflozine en verlengde afgifte van metformine met betrekking tot de metformine XR-tablet gelijktijdig toegediend met canagliflozine bij gezonde gevoede en nuchtere deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de bio-equivalentie van een vaste-dosiscombinatie van Dapagliflozine/Metformine XR ten opzichte van gelijktijdige toediening van de afzonderlijke componenten bij gezonde Chinese proefpersonen.

Gezonde vrijwilliger

China
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Actief, niet wervend

Beheer van diabetesremissie na gecombineerde therapie in het vroege stadium van diabetes (MIRACLE)

Nieuw gediagnosticeerde diabetes type 2

Italië
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Empagliflozine (BI 10773) / Linagliptine (BI 1356) vaste dosiscombinatie bij niet eerder behandelde en metformine behandelde type 2-diabetespatiënten

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Brazilië, Bulgarije, Canada, Colombia, Denemarken, Estland, Hongarije, Italië, Libanon, Maleisië, Mexico, Peru, Filippijnen, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Taiwan
AstraZeneca

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van combinatietabletten van Saxagliptine / Dapagliflozine / Metformine XR (verlengde afgifte) en Dapagliflozine / Metformine XR ten opzichte van afzonderlijke componenten bij gezonde proefpersonen

Diabetes mellitus type 2

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van empagliflozine en metformine gedurende 24 weken bij niet eerder behandelde patiënten met diabetes type 2

Hyperglykemie | Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Brazilië, Canada, Tsjechische Republiek, Egypte, Frankrijk, Duitsland, Guatemala, Korea, republiek van, Libanon, Maleisië, Mexico, Peru, Filippijnen, Russische Federatie, Servië, Spanje, Taiwan, Thailand, Kalkoen en meer
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Vergelijking van de gelijkenis van een combinatie Dapagliflozine/Metformine-tablet met de twee afzonderlijk toegediende geneesmiddelen

Diabetes mellitus type 2

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Empagliflozin Add on to Linagliptin Study in Japanese Patient With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Japan
AstraZeneca

Werving

Werkzaamheid van het FDC-regime van dapagliflozine/metformine vergeleken met gelijktijdig toegediende duale therapie op glykemische controle, tevredenheid en therapietrouw bij Chinese patiënten met T2DM

Diabetes mellitus type 2 (T2DM)

China
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Pharmacokinetics of Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of Linagliptin /Metformin

Gezond

China
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Dapagliflozine + Metformine XR versus Metformine XR bij deelnemers met HR+, HER2-, borstkanker in een gevorderd stadium tijdens de behandeling met Alpelisib en Fulvestrant (EPIK-B4)

Borstkanker

Maleisië, Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relative Bioavailability of a Linagliptin+Metformin Fixed Dose Combination Tablet Administered With and Without Food to Healthy Male and Female Subjects

Gezond
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gezond

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Empagliflozine (BI 10773) Uitgebreid aanvullend onderzoek bij Japanse proefpersonen met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus, type 2

Japan
GL Pharm Tech Corporation

Voltooid

Farmacokinetische kenmerken van GLH1SM-tabletten met verlengde afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Korea, republiek van
GL Pharm Tech Corporation

Voltooid

Farmacokinetische kenmerken van GLH1SM-tabletten met verlengde afgifte bij gezonde vrijwilligers (gevoed)

Gezond

Korea, republiek van
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, België, Canada, China, Duitsland, Indië, Ierland, Japan, Zwitserland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van MK-0431D (een vaste-dosiscombinatie van sitagliptine en simvastatine) voor de behandeling van deelnemers met type 2 diabetes mellitus (T2DM) met onvoldoende glycemische controle op metformine monotherapie (MK-0431D-266)

Diabetes mellitus type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van sitagliptine/simvastatine vaste-dosiscombinatie (FDC) bij deelnemers met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende glykemische controle op metformine monotherapie (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus type 2
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Voltooid

Op incretine gebaseerde medicijnen en pancreaskanker

Diabetes mellitus, type 2

Canada
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Voltooid

Op incretine gebaseerde medicijnen en acute pancreatitis

Diabetes mellitus, type 2

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Obinutuzumab met of zonder Umbralisib, Lenalidomide of combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met gerecidiveerd of refractair graad I-IIIa folliculair lymfoom

Recidiverend folliculair lymfoom | Refractair folliculair lymfoom | Graad 1 folliculair lymfoom | Graad 2 folliculair lymfoom | Graad 3a folliculair lymfoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Hoge dosis FDC Empagliflozine/Linagliptine/Metformine XR, nuchter

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties