Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: amibegron (SR58611A)

Totaal 27 resultaten

Sanofi

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van SR58611 bij patiënten met depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornissen

Russische Federatie, Spanje, Singapore, Taiwan, Tunesië, Argentinië, Chili, Hongkong, Marokko, Zuid-Afrika, Griekenland
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SR58611A bij patiënten met depressieve stoornis (SIRIUS)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Een studie van acht weken om de werkzaamheid en veiligheid van SR58611A bij oudere patiënten met depressie te evalueren (ZEPHIR)

Depressieve stoornis

Roemenië, Bulgarije, Servië, Slowakije, Finland
Sanofi

Beëindigd

Preventie van terugval Studie van SR58611A bij verbeterde patiënten met gegeneraliseerde angststoornis (VEGA)

Angst stoornissen

Frankrijk, Russische Federatie, Australië, Duitsland, Spanje, Mexico, Hongarije, Italië, Chili
Sanofi

Voltooid

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With a Generalized Anxiety Disorder (LIBRA)

Angststoornis

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Een studie van SR58611A ter voorkoming van terugval van depressie bij patiënten met depressieve stoornis (CALYPSO)

Depressieve stoornis | Grote Depressie

Frankrijk, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Bulgarije, Servië, Slowakije, Tsjechische Republiek, Mexico, Argentinië, Kroatië, Finland, Zuid-Afrika
Sanofi

Voltooid

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (PHOENIX)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Canada
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SR58611A bij patiënten met depressieve stoornis (ORION)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Canada
Sanofi

Beëindigd

Een studie van acht weken om de werkzaamheid en veiligheid van SR58611A te evalueren bij oudere patiënten met gegeneraliseerde angststoornis (GEMINI)

Angst stoornissen

Roemenië, Slowakije, Kroatië, Oostenrijk, Finland
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SR58611A te evalueren bij patiënten met een gegeneraliseerde angststoornis (AQUARIUS)

Angst stoornissen

Frankrijk, Russische Federatie, Zweden, Estland, Argentinië, Oostenrijk, Zuid-Afrika
Sanofi

Voltooid

Een acht weken durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van SR58611A te evalueren bij patiënten met een gegeneraliseerde angststoornis (ELECTRA)

Angst stoornissen

Polen, Bulgarije, Servië, Tsjechische Republiek, Kroatië
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van één enkele dosis SR58611 in vergelijking met placebo en paroxetine

Ernstige depressieve stoornissen

Verenigde Staten
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SR58611 in vergelijking met placebo en paroxetine

Ernstige depressieve stoornissen

Frankrijk, Nederland, Bulgarije, Estland, Servië, Tsjechische Republiek, Kroatië, Montenegro
Sanofi

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van SR58611A samen toegediend met escitalopram bij volwassenen met depressieve stoornis (ALBERIO)

Ernstige depressieve stoornis

Frankrijk, Duitsland, Kalkoen, Indië, Maleisië, Taiwan, België, Tunesië, Finland, Korea, republiek van, Marokko, Griekenland, Estland
Urovant Sciences GmbH

Werving

Een studie van Vibegron bij pediatrische deelnemers van 2 jaar tot minder dan ( (KANGUROO)

Neurogene detrusoroveractiviteit

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie met enkelvoudige dosis van de farmacokinetiek van Vibegron (MK-4618) bij deelnemers met nierinsufficiëntie (MK-4618-014)

Overactieve blaas
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een enkelvoudige-dosisstudie van de farmacokinetiek van Vibegron (MK-4618) bij volwassenen met leverinsufficiëntie (MK-4618-013)

Overactieve blaas
Urovant Sciences GmbH

Actief, niet wervend

Composur: studie om de prestaties van Vibegron te begrijpen bij deelnemers met een overactieve blaas (OAB)

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Urovant Sciences GmbH

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Vibegron bij mannen met symptomen van overactieve blaas (OAB) bij farmacologische therapie voor goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Overactieve blaas

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Portugal, Polen, België, Hongarije, Litouwen
Urovant Sciences GmbH

Voltooid

Uitbreidingsstudie van Vibegron bij mannen met symptomen van overactieve blaas (OAB) bij farmacologische therapie voor goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Overactieve blaas

Verenigde Staten, Polen
Urovant Sciences GmbH

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Vibegron, oraal toegediend gedurende 12 weken, aan vrouwen met het prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Urovant Sciences GmbH

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw medicijn te onderzoeken bij patiënten met symptomen van een overactieve blaas (OAB) (Empowur)

Overactieve blaas

Verenigde Staten, Letland, Hongarije, Canada, Litouwen, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Vibegron (MK-4618) bij deelnemers met een overactieve blaas (OAB) (MK-4618-008)

Urineblaas, overactief
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie in een menselijk laboratoriummodel van rookgedrag

Roken

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Een onderzoek naar de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Vibegron (MK-4618) bij vrouwen met een overactieve blaas (MK-4618-004)

Overactieve blaas | Overactieve urineblaas
Urovant Sciences GmbH

Voltooid

Een uitbreidingsstudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van een nieuw medicijn te onderzoeken bij patiënten met symptomen van een overactieve blaas (OAB). (Empowur)

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Women and Infants Hospital of Rhode Island
Patient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, San Diego en andere medewerkers

Werving

Bèta-agonist versus onabotulinumtoxine Een proef voor urgentie-urine-incontinentie (BEST)

Urgentie Urine-incontinentie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: amibegron (SR58611A)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties