Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjernelesjoner i forhold til motoriske profiler til barn med cerebral synshemming.

26. januar 2023 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Det overordnede målet for dette forskningsforslaget er tidlig forutsigelse av fremveksten av CVI og dens egenskaper på grunnlag av nevrobildedata.

De forskjellige trinnene som vil bli tatt for å nå dette målet vil være:

  1. Å karakterisere CVI-underskudd hos barn;
  2. For å korrelere CVI-egenskapene med motorprofilene deres;
  3. Å karakterisere hjernelesjoner hos barn med CVI;
  4. For å koble sammen motorprofilen, CVI-profilen og hjernemålingene til barna.

I løpet av de siste 10 årene har 488 barn med og uten CP konsultert ved CVI-klinikken i Leuven. Alle disse barna hadde en omfattende visuell perseptuell vurdering, kognitiv evaluering og en oftalmologisk vurdering. Oppsummering av disse dataene resulterer i en kvantitativ visuell perseptuell profil for hver enkelt pasient. Målet er å prospektivt utvide denne databasen til et antall på 600 barn. Prosjektets primære mål er å relatere tilstedeværelsen av CVI til disse barnas motoriske profiler.

Av disse 488 barna har 300 en MR tilgjengelig. Målet er å analysere retrospektive MR-data for denne kliniske gruppen og prospektivt utvide denne databasen ved å forsikre nyregistrerte barn om å motta MR med DTI. Dette vil tillate undersøkelse av korrelasjonen mellom hjernemålingene og CVI-karakteristikkene i en stor kohort.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mål 1 og 2: å undersøke forholdet mellom tilstedeværelsen av CVI og motoriske profiler til barn diagnostisert med CVI.

Del 1 Retrospektive data En database som registrerer alle barn som er diagnostisert med eller i fare for CVI, er tilgjengelig gjennom Center for Developmental Disabilities, Leuven. Alle disse barna har konsultert på CVI-klinikken. Utviklingsalderen deres varierer mellom 3 og 6 år. Alle disse barna har gjennomgått en grundig opparbeidelse, slik at informasjon er tilgjengelig om diagnosen CVI (L94 visuell perseptuell batteritestscore10 og CVI spørreskjema11), de kognitive evnene til barnet (ytelse og verbal IQ ved bruk av WISC-II, SON -R eller WPPSI-III-NL) sammen med testresultatene vedrørende motorisk funksjon: visuospatial funksjon (VMI12 og TVPS13), motoriske koherensoppgaver og grovmotorisk funksjon (bevegelse ABC14).

Alle barn fikk standard en fullstendig oftalmologisk vurdering. Konsensusøyeprotokollen, som introdusert av den flamske arbeidsgruppen for CVI, ble utført i hvert barn, og evaluerte fiksering av øyne, posisjon og motilitet, skarphet, refraksjon, kontrastfølsomhet, synsfelt, visuell oppmerksomhet og synsavstand.

Del 2 Prospektive data Databasen vil fortløpende oppdateres og derfor vil data fra alle nye konsulentbarn legges til fortløpende.

Prospektivt vil en ny test for diagnostisering av CVI bli brukt. Det dreier seg om et nyutviklet verktøy for diagnostisering av CVI, basert på L-POST og utviklet i samarbeid med forskningsgruppen til J. Wagemans. Normative data er samlet for aldersgruppene 3 til 6 år. Diagnosen CVI stilles ved å sammenligne resultatene av de visuelle perseptuelle testene med barnets utviklingsalder, med et resultat <Pc 5 nødvendig for at CVI skal bekreftes.15 Disse testene utføres som standard under konsultasjonene og krever ingen ekstra tid eller tester.

Som i den retrospektive kohorten vil kognitive og motoriske vurderinger bli utført.

De retrospektive og prospektive dataene sammen vil tillate oss å relatere CVI-karakteristikkene til barnas motoriske profiler.

Mål 3&4: Å bygge en prediksjonsmodell basert på korrelasjonene funnet mellom hjernemålinger og CVI-karakteristikker.

Del 1 Retrospektive data Hvis det var klinisk obligatorisk, fikk barn utført en MR av hjernen enten rundt tidspunktet for CVI-diagnosen eller tidligere i tilfelle de hadde en eksisterende tilstand. Vi vil korrelere kvantifiserte CVI-mål til plasseringen og omfanget av de underliggende hjernelesjonene, hvis de er tilstede, og (manglen på) integritet av hvit substans ved hjelp av strukturell MR og DTI. Vårt nevromotoriske forskningsteam (FABER-UZ Leuven, CP-referansesenter) har allerede utviklet en spesifikk standardisert bildebehandlingsprotokoll for CP, hovedsakelig rettet mot påvisning av skade på hvit substans. Denne protokollen inkluderer minst FLAIR-, MPRAGE- og DTI-sekvenser. Først av alt vil den kvalitative klassifiseringen av SCPE brukes til å klassifisere konvensjonell MR.16 Hos barn med dyskinetisk CP kan klassifiseringen av K. Himmelmann i tillegg utføres.17 For å utføre en mer omfattende kvalitativ og semikvantitativ evaluering av hjernelesjoner som er synlige på konvensjonell MR, vil FIORI-klassifiseringsskalaen, nylig utviklet i samarbeid med vår gruppe, brukes.18 I tillegg vil kvantitative evalueringer av mikrostrukturelle hjernelesjoner bli realisert gjennom rekonstruksjon av hvite substanser (f.eks. inferior longitudinal fasciculus) ved bruk av DTI. På denne måten vil vi kunne knytte et sett med nevrale parametere til mål på visuelle perseptuelle mangler. Målet med denne studien er å identifisere MR- og DTI-parametre som er i stand til å skille mellom barn med og uten CVI på den ene siden og mellom ulike CVI-mønstre på den andre siden. Vi forventer at kombinasjoner og interaksjoner av forskjellige MR- og DTI-parametre, i stedet for enkeltparametere, vil være bedre egnet for prognose for tilstedeværelsen av CVI og dens egenskaper. Hvis mulig, vil supplerende volumetriske data samles inn ved bruk av samme skanning.

I løpet av de siste 10 årene har vi allerede samlet et stort datasett med barn med og uten CP, sett på CVI-klinikken i Leuven. Av disse 400 barna har 300 en MR tilgjengelig. Diagnosen CVI ble stilt når resultatene på de visuelle perseptuelle testene var på nivå <Pc 5 for utviklingsalderen. De retrospektive MR-dataene til denne kliniske gruppen vil bli grundig analysert på de ulike måtene beskrevet ovenfor og deretter korrelert til de visuelle perseptuelle dataene. På denne måten vil vi få en klarere innsikt i forholdet mellom metrikker for hjernelesjoner og CVI-karakteristikker.

Del 2 Prospektive data Prospektive data vil bli samlet inn på samme måte som den retrospektive datainnsamlingen. Barn vil fortrinnsvis få MR med DTI rundt 5 år. Rundt denne alderen, ved hjelp av en barnevennlig skanneprotokoll (utviklet av PhD-student Marjolein Verly), kan anestesi unngås. Hos alle barn som viser klinisk relevante CVI-trekk, vil en MR med DTI bli utført. Deretter vil data bli analysert på lignende måte som de retrospektive MR-dataene.

Første del av studien er utformet som en retrospektiv kohortstudie. Data samles inn fra de standardiserte testene som rutinemessig utføres under CVI-konsultasjonene. Opplærte ansatte ved Senter for utviklingshemming utførte testene.

  1. Bakgrunnsinformasjon:

    Informasjon om alder, fødselshistorie og skolesystemet barnet er registrert i.

  2. CVI-diagnosedata:

    • Oftalmologisk vurdering
    • CVI Flamsk spørreskjema for foreldre er et standardisert spørreskjema, utviklet av den flamske arbeidsgruppen for CVI for å gi en helhetlig idé om den visuelle funksjonen til barnet.11
    • L94 visuelle perseptuelle batteri er en objektgjenkjenningstest, som omfatter 8 visuelle perseptuelle oppgaver som normative data er tilgjengelig for barn i alderen 2,75 til 6,5 år. I 5 dataoppgaver blir barnet bedt om å identifisere hverdagslige objekter og testes dermed for semantisk og perseptuell kategorisering.10
    • Bevegelsessammenhengsoppgaver: spesifikke tester som evaluerer bevegelsessammenheng, bevegelseshastighet, biologisk bevegelse og form fra bevegelsesoppgaver vil også bli utført.
  3. Kognitiv funksjon blir evaluert ved hjelp av standardisert testing ved hjelp av henholdsvis WISC-II, SON-R eller WPPSI-III-NL. Den eksakte testen velges basert på alderen, den mentale og fysiske kapasiteten til barnet.
  4. Visuospatial funksjon:

    • Beery-Buktenicas utviklingstest av Visual-Motor Integration (VMI)12 er mye brukt for å vurdere visuelle perseptuelle evner. VMI består av tre deltester. Først i kopioppgaven blir individet bedt om å kopiere geometriske former, ordnet i rekkefølge med økende vanskelighetsgrad. For det andre bruker den visuelle persepsjonsoppgaven de samme geometriske formene, men ber nå subjektet om å søke etter en bestemt form i en serie med lignende former. For det tredje, i Motorkoordinasjonsoppgaven blir forsøkspersonen bedt om å kopiere disse tegningene i en ramme. Kopieringsoppgaven er hovedsakelig avhengig av visuomotoriske evner.
    • Testen av visuelle perseptuelle ferdigheter (TVPS)13 er en motorisk-fri oppgave som vurderer ulike kategorier av visuelle perseptuelle ferdigheter: visuell diskriminering, visuelt minne Visuelt-romlige forhold, visuell formkonsistens, visuelt sekvensielt minne, visuell figurgrunn og visuell lukking.
  5. Motorisk funksjon blir evaluert ved hjelp av Movement ABC-214, som inneholder 8 oppgaver for hver aldersgruppe i tre områder: manuell fingerferdighet, ballferdigheter og statisk og dynamisk balanse. En profil av et barns prestasjoner over de forskjellige delene av testen kan undersøkes. Vurderingen er parallelt med en observasjonstilnærming med elementspesifikke observasjoner designet for å hjelpe undersøkeren med å fokusere på de perseptuelle-motoriske aspektene og helhetlig evaluering for å finne emosjonelle og motivasjonsvansker barnet kan ha i forhold til motoriske oppgaver. Movement ABC-2 Sjekklisten tar vurdering inn i hverdagssituasjoner der barnet må fungere. Det gir en økonomisk måte å vurdere grupper av barn gjennom klasseromsvurdering.
  6. Nevrologisk vurdering: en standardisert klinisk undersøkelse utføres rutinemessig for å evaluere nevrologiske tegn som unormal muskeltonus og patologiske reflekser.
  7. Hjerneavbildning ved bruk av strukturell MR og DTI blir evaluert ved hjelp av en spesifikk standardisert avbildningsprotokoll, hovedsakelig rettet mot påvisning av skade på hvit substans.

Den andre delen av studien er den prospektive fortsettelsen av den retrospektive kohortstudien. Som under den retrospektive delen av studien, utføres de samme standardiserte testene rutinemessig under CVI-konsultasjonene og utføres av de trente medarbeiderne ved Senter for utviklingshemming. Prospektivt vil imidlertid noen ekstra tester bli utført

  1. Et vurderingsbatteri basert på L-POST15 vil utfylle diagnosen til L94. L-POST er et verktøy for visuell perseptuell vurdering hos voksne. Deltestene kan klassifiseres i 5 visuelle domener: (1) objektgjenkjenning i en scene, (2) degradert objektgjenkjenning, (3) bevegelsesoppfatning, (4) global og lokal prosessering og (5) visuelt minne. Testen er datamaskinbasert og krever ingen motoriske handlinger. Normative data samles for tiden for aldersgruppene 3 til 6 år. Diagnosen CVI stilles ved å sammenligne resultatene av de visuelle perseptuelle testene med barnets utviklingsalder, med et resultat <Pc 5 nødvendig for at CVI skal bekreftes.15
  2. MR og DTI vil bli utført når det er klinisk relevant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Belgia, 3000
        • Centre for Developmental disabilities

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 6 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle barn med mental alder mellom 3 og 6 år konsultasjon ved CVI-klinikken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mental alder mellom 3 og 6 år
  • mistanke om CVI

Ekskluderingskriterier:

  • mental alder under 3 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
CVI
Alle barn som konsulterer på CVI-klinikken (med mistanke om CVI) som får diagnosen CVI
ingen CVI
Alle barn som konsulterer på CVI-klinikken (med mistanke om CVI) som ikke får diagnosen CVI

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
L94 visuelt perseptuelt batteri
Tidsramme: grunnlinje
Diagnostisk vurdering for CVI
grunnlinje
FIORI skala
Tidsramme: grunnlinje
Utfallsparametere for kvantitativ skåring av hjerne-MR
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell motorisk vurdering
Tidsramme: grunnlinje
Visual Motor Integration Test (VMI); Test av visuelle persepuelle ferdigheter (TVPS)
grunnlinje
Grovmotorisk funksjon
Tidsramme: grunnlinje
Bevegelse ABC
grunnlinje
Bevegelsessammenheng oppgaver
Tidsramme: grunnlinje
Standardisert test som evaluerer bevegelsessammenheng
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2023

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S57844

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Synsveissykdommer; Nevroimaging

Søk i lignende forsøk