Intervention INC: Interactive Nutrition Comics for Urban Minority Youth

Basert på inklusjons-/eksklusjonskriterier vil potensielle studiedeltakere (barn og forelder) bli identifisert av PI/primærkontakt for samarbeidssted og sendt et rekrutteringsbrev signert av primæretterforsker og en PI/primærkontakt for samarbeidssted.

Children's Aid Society (CAS) og Weill Cornell Medical College (WCMC) vil fungere som samarbeidssteder. WCMC PI er Dr. Allison Gorman, som vil hjelpe til med å identifisere potensielle studiedeltakere fra deres statlige medisinske klinikker. Alle rekrutteringsprotokoller vil bli godkjent av IRB ved WCMC (i påvente av Hunter IRB-godkjenning). Når godkjenningsbrevet er mottatt fra WCMC, vil det bli videresendt til CUNYs HRPP. CAS primærkontakt er Alyson Abrami. Abrami og CAS Milbank Medical Clinic vil lette tilgangen til potensielle studiedeltakere. CAS er klar over studieprotokollene og administrasjonen støtter studien og dens potensielle innvirkning på pasientpopulasjonen.

Studiepersonell vil kontakte potensielle studiedeltakere på telefon og stille ytterligere screeningsspørsmål for å avgjøre studiekvalifisering. Et grunnleggende personlig studiebesøk vil bli planlagt for kvalifiserte deltakere. Vi tar sikte på å rekruttere totalt 82 barn/foreldre-dyader (41 i henholdsvis intervensjons- og kontrollgruppen). I intervensjonsgruppen vil barna få tilgang til en nettbasert interaktiv ernæringstegneserie og motta helsemeldinger fra tegneseriefigurer på e-post og/eller tekst, mens foreldre vil motta ukentlige nyhetsbrev knyttet til ernæring og helse på e-post og/eller tekstmelding. I kontrollgruppen vil barn og foreldre motta didaktisk helseinformasjon og ressurser på epost og/eller sms. Leveringsmåten for helsemeldingene vil være basert på personlige preferanser.

Bortsett fra bruksdata for nettverktøyet av hvert barn/foreldre (f.eks. gjennomsnittlig tid brukt per pålogging ved bruk av nettverktøy, samlet inn fortløpende gjennom 6-ukers intervensjon), data vil bli samlet inn på fire forskjellige tidspunkter i studien: baseline (T1), etter 3 uker eller halvveis i intervensjonen (T2- kun barn), etter 6 uker eller ved slutten av intervensjonen (T3), og 3 måneder etter intervensjonen (T4). T1 og T4 vil være personlige studiebesøk ved enten CUNY Hunter College eller CAS Milbank. Ved baseline (T1) vil barnets høyde og vekt bli målt for å bekrefte oppfyllelse av BMI-kriteriene. Etter at barnet og forelderen har fylt ut samtykke/samtykkeskjemaer, vil de bli randomisert til enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen. Både barnet og forelderen vil fullføre grunnundersøkelsestiltak (vil ta 20-30 minutter å fullføre) og delta på en studieorienteringsøkt (10-15 minutter). Grunnbesøket bør ta ca. 1 time. På T2 (bare for barn) og T3 (barn og foreldre) vil datainnsamling (undersøkelsestiltak og åpne spørsmål) foregå enten på telefon eller via videochat i et privat område, i henhold til deltakerens preferanser, og vil ta ca 30 minutter per person. Ved T4 vil barnets høyde og vekt bli målt, og både barnet og forelderen vil gjennomføre undersøkelsestiltak (vil ta ca. 45 minutter å fullføre). Både barnet og foreldrene vil bli kompensert for å gjennomføre undersøkelsestiltak (se delen Deltakere-kompensasjon for flere detaljer).

Åpne spørsmål samlet ved tidspunkt T3 (over telefon eller videochat) vil bli tatt opp med lyd (kun deltakere fra intervensjonsarm). Selv om deltakerne vil ha signert samtykke til å bli lydopptak under datainnsamlingen, vil deltakeren bli spurt under telefonsamtalen eller videochatten på T3 om følgende åpne spørsmål kan lydopptakes for å bli gjennomgått mer detaljert etterpå. I tillegg vil åpne spørsmål knyttet til opplevelsen og konteksten ved bruk av den nettbaserte ernæringstegneserien bli stilt til en undergruppe av foreldre og barn (kun intervensjonsarm) ved tidspunkt T3 (over telefon eller videochat). Svarene deres vil også bli tatt opp med lyd, da dette er kvalitative data som vil bli transkribert og analysert separat fra undersøkelsesdata.