Multimodal treningstrening Postslag
Trening i et nytt treningsmiljø sammenlignet med økt tredemøllehastighet under gange med enkeltpersoner etter slag
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier: ensidig hjerneslag som resulterte i hemiplegi (> 6 måneder etter skade), eldre enn 18 år, evne til å gå selvstendig, medisinsk stabil (kontrollert hypertensjon, ingen arytmi, stabil kardiovaskulær status), og i stand til å gi skriftlig informert samtykke .
Ekskluderingskriterier:
- historie med alvorlig hjertesykdom (f.eks. hjerteinfarkt), ukontrollert blodtrykk, tilstedeværelse av cerebellar og hjernestammemangel, alvorlig kognitiv lidelse, manglende evne til å følge enkle kommandoer, ukontrollerte luftveis- eller metabolske lidelser, store eller akutte muskel- og skjelettproblemer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstandsbasert treningsstudie:
Hver treningsøkt vil begynne med å bestemme tredemøllens ganghastighet som en person skal trene.
Hastigheten på tredemøllen vil økes trinnvis trinnvis og enkeltpersoner vil bekrefte hvilken hastighet som føles mest behagelig å gå.
Treningshastigheten til individer vil derfor ikke nødvendigvis bli fastsatt i løpet av den 8-ukers studien.
Hjertefrekvensen vil bli overvåket og motstandskraften påføres trinnvis inntil hjertefrekvensen når minst 60 % pulsreserve.
Enkeltpersoner vil bli oppfordret til å gå minst fem minutter og deretter få hvile.
Oppnådd pulsreserve og tid brukt på trening med 60-80 % pulsreserve vil kvantifiseres for hver økt.
Subjektive mål for innsats vil også bli samplet ved hjelp av Borg-skalaen.
|
Motstandsbasert treningsstudie: Hver treningsøkt vil begynne med å bestemme tredemøllens ganghastighet en person skal trene.
Hastigheten på tredemøllen vil økes trinnvis trinnvis og enkeltpersoner vil bekrefte hvilken hastighet som føles mest behagelig å gå.
Treningshastigheten til individer vil derfor ikke nødvendigvis bli fastsatt i løpet av den 8-ukers studien.
Hjertefrekvensen vil bli overvåket og motstandskraften påføres trinnvis inntil hjertefrekvensen når minst 60 % pulsreserve.
Enkeltpersoner vil bli oppfordret til å gå minst fem minutter og deretter få hvile.
Oppnådd pulsreserve og tid brukt på trening med 60-80 % pulsreserve vil kvantifiseres for hver økt.
Subjektive mål for innsats vil også bli samplet ved hjelp av Borg-skalaen.
|
|
Aktiv komparator: Hastighetsbasert treningsstudie:
Hver treningsøkt vil begynne med å bestemme den raskeste ganghastigheten som en person hevder at de kan opprettholde i fem minutter.
Da starter treningstiden.
Enkeltpersoner vil bli oppfordret til å gå minst fem minutter og deretter få hvile.
Hastigheten vil økes for hvert individ hver 1-2 uke i trinn mellom 0,02 m/s og 0,08 m/s.
Tredemøllehellingen vil forbli på 0°. Deltakerne vil få lov til å bruke rekkverket eller underarmstøtten mens de oppmuntres til å gå uten støtte hvis mulig.
Oppnådd pulsreserve og tiden brukt på trening med 60-80 % pulsreserve vil kvantifiseres for hver økt.
Subjektive mål for innsats vil også bli samplet ved hjelp av Borg-skalaen.
|
Hastighetsbasert treningsstudie: Individer vil trene med den raskeste ganghastigheten som en person hevder at de kan opprettholde i fem minutter.
Da starter treningstiden.
Enkeltpersoner vil bli oppfordret til å gå minst fem minutter og deretter få hvile.
Hastigheten vil økes for hvert individ hver 1-2 uke i trinn mellom 0,02 m/s og 0,08 m/s.
Tredemøllehellingen vil forbli på 0°. Deltakerne vil få lov til å bruke rekkverket eller underarmstøtten mens de oppmuntres til å gå uten støtte hvis mulig.
Oppnådd pulsreserve og tiden brukt på trening med 60-80 % pulsreserve vil kvantifiseres for hver økt.
Subjektive mål for innsats vil også bli samplet ved hjelp av Borg-skalaen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
10 meter gangprøve
Tidsramme: Baseline til tre måneder
|
Individuelt vil gå 10 m "med en hastighet som føles mest behagelig".
Tiden det tar for individet å gå de midterste 6 meterne er kvantifisert, noe som gir mulighet for en akselerasjon og retardasjon.
|
Baseline til tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toppstyrke
Tidsramme: Baseline til tre måneder
|
Maksimal isometrisk kraft genererer av ankel plantar flexors vil bli målt med dynamometer.
Individer vil generere en maksimal mengde kraft mot armen på dynamometeret og det maksimale plantarflexor-momentet til ankelen vil bli kvantifisert
|
Baseline til tre måneder
|
|
Balansere
Tidsramme: Baseline til tre måneder
|
Den kliniske testen Mini Best vil bli brukt til å vurdere balansen til disse personene.
|
Baseline til tre måneder
|
|
Tidsbestemt og gå
Tidsramme: Baseline til tre måneder
|
Individet setter seg i en stol med ryggen mot stolryggen På kommandoen "go" reiser individet seg fra stolen, går 3 meter, snur seg, går tilbake til stolen og setter seg ned.
Timing begynner ved instruksjonen "go" og stopper når personen sitter
|
Baseline til tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christopher P Hurt, PhD, University of Alabama at Birmingham
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- F170330006
- UL1TR001417 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Motstandsbasert trening
-
NCT06573658RekrutteringBrain Connectivity | Fallende | Postural stabilitet | Fellesbolig Eldre voksne | Hjernestruktur
-
NCT02937714FullførtSkolens psykiske helseopplæring av lærere
-
NCT04133766AvsluttetAmming | Ernæring | Underernæring av barn
-
NCT07183202FullførtCase-basert læring | Sykepleierstudenter | ERAS | AI (kunstig intelligens) | Utdanning sykepleie
-
NCT06768502FullførtDepresjon | Angst | Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) | Intim partnervold (IPV)
-
NCT05943639FullførtTilpasning, psykologisk | Psykologisk velvære | Kultur
-
NCT04564768Fullført