Sikkerhet og effekt av BK1310 intramuskulær injeksjon hos friske spedbarn
Fase 3-studie av BK1310 intramuskulær injeksjon hos friske spedbarn
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Chiba, Japan
- Investigational Site 1
-
Tokyo, Japan
- Investigational Site 2
-
Tokyo, Japan
- Investigational Site 3
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske spedbarn i alderen ≥2 og <43 måneder ved første vaksinasjon av studiemedisinen (anbefalt: ≥2 og <7 måneder). De som gjelder for følgende tilstander må observeres nøye før innmeldingen: spedbarn med kjent underliggende sykdom som hjerte- og karsykdom, nyresykdom, leversykdom, bloddyskrasi, luftveissykdom eller utviklingsforstyrrelse. Spedbarn som utviklet feber innen 2 dager etter tidligere vaksinasjon. Spedbarn med historie med kramper.
- Skriftlig informert samtykke innhentes fra en juridisk verge (forelder)
Ekskluderingskriterier:
- Med tidligere diagnose av immunsvikt eller for tiden under immunsuppressiv behandling
- Har nære slektninger (tredje grad av slektskap) diagnostisert med medfødt immunsvikt
- Mulighet for anafylaksi på grunn av mat eller legemidler
- Med diagnose av trombocytopeni og/eller koagulopati eller for tiden under behandling av antiblodplatemidler og/eller antikoagulasjonsmidler.
- Med erfaring med Hib-infeksjon, difteri, pertussis, stivkrampe eller akutt poliomyelitt
- Med erfaring med vaksinasjon mot Hib, difteri, kikhoste, stivkrampe eller polio.
- Administrert en levende vaksine innen 27 dager før første vaksinasjon av studiemedisinen, eller inaktivert vaksine eller toksoid innen 6 dager før vaksinasjon
- Administrert transfusjon, immunsuppressiv (unntatt legemidler for ekstern bruk) eller immunglobulinformulering
- Administrert kortikosteroid 2 mg/kg per dag eller mer som prednisolon (unntatt legemidler til ekstern bruk)
- Deltok i andre studier innen 12 uker før samtykke
- Med svangerskapsalderen <37 uker eller veide under 2500 gram ved fødselen.
- Anses for å ikke være kvalifisert av hovedetterforskerne (underetterforskerne) av påmeldingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BK1310
|
0,5 ml, intramuskulær injeksjon, 3 ganger med 3-8 ukers mellomrom, deretter en ekstra injeksjon etter 6-13 måneder.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antistoffprevalensrate mot anti-PRP med 1 μg/ml eller høyere, difteritoksin, kikhoste, tetanustoksin og poliovirus, definert som prosentandelen av deltakere med antistoffet mot anti-PRP
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
Antistoffprevalens er definert som prosentandelen av deltakere hvis kriterier for hver antistofftiter: Anti-difteri-antistoffkonsentrasjoner: >=0,1 IE/mL, Anti-PT-antistoffkonsentrasjoner: >=10,0
EU/mL, Anti-FHA antistoffkonsentrasjoner: >=10,0
EU/ml, Anti-tetanus antistoffkonsentrasjoner: >=0,01 IE/ml, anti-poliovirus serotype 1,2 og 3 antistofftitere (fold) >=8
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalensrate for anti-PRP-antistoffer med 0,15 μg/ml eller høyere, definert som prosentandelen av deltakere med anti-PRP-antistoffet
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter for anti-PRP-antistoff
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Prevalensrate for anti-PRP-antistoffer med 1 μg/ml eller høyere, definert som prosentandelen av deltakere med anti-PRP-antistoffet
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Prevalensrate for anti-PRP-antistoffer med 0,15 μg/ml eller høyere, definert som prosentandelen av deltakere med anti-PRP-antistoffet
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter for anti-PRP-antistoff
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot difteritoksin
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot tetanustoksin
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot difteritoksin
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot tetanustoksin
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot kikhoste (PT)
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot kikhoste (FHA)
Tidsramme: 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Falsendring i geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot poliovirus
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
Baseline og 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 4)
|
|
|
Antistoffprevalensrate mot difteritoksin, kikhoste, stivkrampetoksin og poliovirus, definert som prosentandelen av deltakere med antistoff mot difteritoksin, kikhoste, stivkrampetoksin og poliovirus
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
Antistoffprevalens er definert som prosentandelen av deltakere hvis kriterier for hver antistofftiter: Anti-difteri-antistoffkonsentrasjoner: >=0,1 IE/mL, Anti-PT-antistoffkonsentrasjoner: >=10,0
EU/mL, Anti-FHA antistoffkonsentrasjoner: >=10,0
EU/ml, Anti-tetanus antistoffkonsentrasjoner: >=0,01 IE/ml, anti-poliovirus serotype 1,2 og 3 antistofftitere (fold) >=8
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot kikhoste (PT)
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot kikhoste (FHA)
Tidsramme: 4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
4 uker etter boosterdosen (besøk 6)
|
|
|
Falsendring i geometrisk gjennomsnittlig antistofftiter mot poliovirus
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 6)
|
Baseline og 4 uker etter primærvaksinasjonen (besøk 6)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: General Manager, Tanabe Pharma Corporation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BK1310-J02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på DPT-IPV-Hib (kombinert vaksine)
-
NCT03891758FullførtPertussis | Tetanus | Difteri | Bakteriell meningitt | Poliomyelitt
-
NCT02584816Fullført
-
NCT00307034Fullført
-
NCT01449812FullførtTetanus | Difteri | Acellulær Pertussis | Haemophilus Influenzae Type b
-
NCT00990080FullførtSpedbarnsvaksinasjoner
-
NCT01977196Fullført
-
NCT02858440FullførtHepatitt B | Pertussis | Tetanus | Difteri | Haemophilus Influenzae Type b
-
NCT03128489TilbaketrukketTetanus | Difteri | Acellulær Pertussis | Poliomyelitt | Haemophilus Influenzae Type b
-
NCT01086423FullførtTetanus | Difteri | Acellulær Pertussis | Poliomyelitt | Haemophilus Influenzae Type b