Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lang antagonistprotokoll for IVF med enkel luteal dose av Degarelix

6. oktober 2020 oppdatert av: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature

Lang antagonistprotokoll for IVF: et konseptbevis for en enkelt luteal GnRH-antagonistprotokoll

En prospektiv studie av tre forskjellige doser av Degarelix i sen lutealfase hos kvinner som gjennomgår eggstokkstimulering for IVF

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En prospektiv studie av tre forskjellige doser av Degarelix i sen lutealfase hos kvinner som gjennomgår ovariestimulering for IVF: Enkeltdose av Degarelix 24 mg, 16 mg og 12 mg, på dag 24 i forrige luteal ansiktssyklus. På dag 2 av syklusen: måles: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

PÅ dag 1 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 6 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 8 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 10 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Hellas
      • Thessaloníki, Hellas, 57001
        • Rekruttering
        • Assisting Nature
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Najdecki

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 39 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primær infertilitet
  • alder 18-39 år; kroppsmasseindeks (BMI) 18-29kg/m2;
  • vanlig menstruasjonssyklus på 26-35 dager,
  • antas å være eggløsning;
  • tidlig follikulær fase serumkonsentrasjon av FSH innenfor normale grenser (1-12 IE/l).

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med diabetes og annen metabolsk sykdom
  • kvinner med hjertesykdom, QT-forlengelse, hjertesvikt
  • forhøyede leverenzymer, leversvikt, hepatitt
  • kvinner med inflammatorisk eller autoimmun sykdom
  • unormal karyotype;
  • polycystisk ovariesyndrom,
  • endometriose stadium III/IV;
  • historie med å være en "dårlig responder",
  • definert som >20 dager med gonadotropin i en tidligere stimuleringssyklus, eller enhver tidligere kansellering av en stimuleringssyklus på grunn av begrenset follikulær respons, eller utvikling av mindre enn 4 follikler 15 mm i en tidligere stimuleringssyklus; historie med tilbakevendende spontanabort; alvorlig OHSS i en tidligere stimuleringssyklus eller noen kontraindikasjon for bruk av gonadotrofiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Grad-24mg

Enkeltdose av Degarelix 24 mg, på dag 24 av forrige luteal ansiktssyklus. På dag 2 av syklusen: måles: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

PÅ dag 1 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 6 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 8 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 10 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.
Legemiddel: Degarelix

Degarelix 24mg Degarelix 16mg Degarelix 12mg

Aktiv komparator:

Nedregulering av LH, under eksponering i tre forskjellige doser av Degarelix
Aktiv komparator: Grad-16mg

Enkeltdose av Degarelix 16 mg, på dag 24 av forrige luteal ansiktssyklus. På dag 2 av syklusen: måles: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

PÅ dag 1 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 6 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 8 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 10 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.
Legemiddel: Degarelix

Degarelix 24mg Degarelix 16mg Degarelix 12mg

Aktiv komparator:

Nedregulering av LH, under eksponering i tre forskjellige doser av Degarelix
Aktiv komparator: Grad-12mg

Enkeltdose av Degarelix 12 mg, på dag 24 i forrige luteal ansiktssyklus. På dag 2 av syklusen: måles: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

PÅ dag 1 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 6 av stimuleringen (avhengig av dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 8 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.

På dag 10 av stimuleringen (avhengig dag i syklusen): vil bli målt: LH-nivåer, østradiolnivåer og FSH-nivåer.
Legemiddel: Degarelix

Degarelix 24mg Degarelix 16mg Degarelix 12mg

Aktiv komparator:

Nedregulering av LH, under eksponering i tre forskjellige doser av Degarelix

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LH nivåer
Tidsramme: 4 dager etter injeksjon av Degarelix
Effektiv nedregulering av follikulære LH-nivåer (<14mIU/ml)/
4 dager etter injeksjon av Degarelix

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Assisting Nature

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. februar 2017

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. oktober 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Degarelix-AN003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditet, eggstokk

Kliniske studier på Degarelix

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger